蛋白質(zhì)的生物合成(1)(編輯修改稿)
2025-02-03 07:57 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 結(jié)合，起始復(fù)合物形成。 A U G 539。 339。 IF3 IF1 A U G 539。 339。 IF2 GTP GDP Pi 肽鏈合成延長(zhǎng) 指根據(jù) mRNA密碼序列的指導(dǎo) ， 氨基酸依次進(jìn)入核糖體并聚合成多肽鏈的過(guò)程 。 ? 肽鏈延長(zhǎng)在核蛋白體上連續(xù)性循環(huán)式進(jìn)行，又稱為 核蛋白體循環(huán) (ribosomal cycle)，每次循環(huán)增加一個(gè)氨基酸，包括以下三步： – 進(jìn)位 (entrance) – 成肽 (peptide bond formation) – 轉(zhuǎn)位 (translocation) ? 延伸過(guò)程所需蛋白因子稱為延長(zhǎng)因子 (elongation factor, EF) 原核生物： EFT(EFTu, EFTs) EFG 真核生物： EF1 、 EF2 原核延長(zhǎng)因子 生物功能 對(duì)應(yīng)真核延長(zhǎng)因子 EFTu 促進(jìn)氨基酰 tRNA進(jìn)入 A位，結(jié)合分解 GTP EF1α EFTs 調(diào)節(jié)亞基 EF1βγ EFG 有轉(zhuǎn)位酶活性，促進(jìn) mRNA肽酰 tRNA由 A位前移到 P位，促進(jìn)卸載 tRNA釋放 EF2 肽鏈合成的延長(zhǎng)因子 (1)注冊(cè) （ Registration） 指根據(jù) mRNA下一組遺傳密碼指導(dǎo)，使相應(yīng)氨基酰 tRNA進(jìn)入核蛋白體 A位。 延長(zhǎng)因子 EFT催化進(jìn)位（原核生物） Tu Ts GTP GDP A U G 539。 339。 Tu Ts GTP 2. 成肽 是由轉(zhuǎn)肽酶 (transpeptidase)催化的肽鍵形成過(guò)程。 3. 轉(zhuǎn)位 延長(zhǎng)因子 EFG有轉(zhuǎn)位酶 ( translocase )活性，可結(jié)合并水解 1分子 GTP，促進(jìn)核蛋白體向 mRNA的 339。側(cè)移動(dòng) 。 fMet A U G 539。 339。 fMet Tu GTP 進(jìn)位 轉(zhuǎn)位 成肽 真核生物肽鏈合成的延長(zhǎng)過(guò)程與原核基本相似 ， 但有不同的反應(yīng)體系和延長(zhǎng)因子 。 另外 ， 真核細(xì)胞核蛋白體沒(méi)有 E位 ， 轉(zhuǎn)位時(shí)卸載的 tRNA直接從 P位脫落 。 三、肽鏈合成的終止 當(dāng) mRNA上終止密碼出現(xiàn)后，多肽鏈合成停止，肽鏈從肽酰 tRNA中釋出， mRNA、核蛋白體等分離，這些過(guò)程稱為肽鏈合成終止。 終止相關(guān)的蛋白因子稱為釋放因子 (release factor, RF) 一是識(shí)別終止密碼 ， 如 RF1特異識(shí)別 UAA、UAG；而 RF2可識(shí)別 UAA、 UGA。 二是誘導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶改變?yōu)轷ッ富钚?， 相當(dāng)于催化肽酰基轉(zhuǎn)移到水分子 OH上 ， 使肽鏈從核蛋白體上釋放 。 釋放因子的功能： 原核生物釋放因子： RF1， RF2， RF3 真核生物釋放因子： eRF 原核肽鏈合成終止過(guò)程 U A G 539。 339。 RF COO 三、真核生物蛋白質(zhì)合成 起始因子較多 核蛋白體較大 起始氨基酸為甲硫氨酸 形成起始復(fù)合物的機(jī)制不同 真核細(xì)胞 mRNA為單順?lè)醋? 真核細(xì)胞的延長(zhǎng)因子為 EF1和 EF2 真核細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成與原核的區(qū)別 ： 四、線粒體中的蛋白質(zhì)合成 特點(diǎn)： 核蛋白體與原核細(xì)胞相似 起始
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