藥典版部分中藥材比較(編輯修改稿)
2025-02-02 23:38 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ， 1μ l，硅膠 G，苯 乙酸乙酯 異丙醇 甲醇 水（ 6:3： ::），紫外365nm 薄層色譜掃描，鹽酸小檗堿不得少于 % 刪除 2022 版鑒別（ 2） 薄層鑒別：甲醇超聲， 黃連對照藥材同法，鹽酸小檗堿，甲醇， ，1μ l，硅膠 G，環(huán)己烷 乙酸乙酯 異丙醇 甲醇 水 三乙胺（ 3：:1:::1），紫外 365nm 增加：水分不得過 % 增加：熱浸法，稀乙醇，浸出物不得少于 % HPLC，含小檗堿不得少于 %，表小檗堿不得少于 %，黃連堿不得少于 %，巴馬汀不得少于 % 增加：鑒別，檢查，浸出物，含量測定 石膏 037 同 2022 版增補本 5 知母 知母 038 038 鑒別 檢查 含量測定 飲片 乙醇回流，上清液加鹽酸，回流加苯提取，殘渣加苯，菝葜皂苷元加苯， 5mg/ml， 7μ l，硅膠 G，苯 丙酮（ 9:1）， 8%香草醛無水乙醇 溶液與硫酸溶液（ 7→ 10）的混合液（ :5）， 100℃ 總灰分不得過 % HPLC, 菝葜皂苷元不得少于% 薄層鑒別（ 1）：稀乙醇超聲，芒果苷對照品，稀乙醇， ，4μ l，聚酰胺薄膜，乙醇 水（ 1:1），紫外 365nm 薄層鑒別（ 2）： 30%丙酮超聲，知母皂苷 BⅡ?qū)φ掌罚?30%丙酮，1 mg/ml， 4μ l，硅膠 G,正丁醇 冰醋酸 水（ 4:5:1），香草醛硫酸試液， 105℃ 總灰分不得過 % HPLC，芒果苷不得少于 %；知母皂苷 BⅡ不得少于 % 增加：鑒別，檢查， 含量測定 玄參 039 鑒別 檢查 含量測定 飲片 甲醇超聲，哈巴苷，哈巴俄苷， 3μ l，硅膠 G，正丁醇 醋酸 水（ 7： 1： 2） 水分不得過 % 酸不溶性灰分不得過 % HPLC 梯度洗脫，含哈巴俄苷不得少于 % 甲醇超聲，殘渣水飽和正丁醇提取，對照藥材，哈巴苷，哈巴俄苷， 4μ l，硅膠 G,三氯甲烷 甲醇 水（ 12： 4： 1）下層 水分不得過 % 酸不溶性灰分不得過 % HPLC 梯度洗脫；含 哈巴苷，哈巴俄苷總量不得少于 % 增加：鑒別，檢查，浸出物，含量測定 牡丹 皮 040 鑒別 檢查 飲片 丹皮酚對照品 5mg/ml，環(huán)己烷 乙酸乙酯（ 3:1），鹽酸酸性 5%三氯化鐵乙醇 丹皮酚對照品 2mg/ml，環(huán)己烷 乙酸乙酯 冰醋酸（ 4:1:），2%香草醛硫酸乙醇 刪去：酸不溶性灰分 增加：鑒別，檢查，浸出物，含量測定 天花粉 041 鑒別 檢查 浸出物 飲片 瓜氨酸對照品 天花粉對照藥材，瓜氨酸對照品 增加：水分不得過 %；總灰分不得過 % 增加：冷浸法，水，浸出物不得少于 % 增加：鑒別，檢查，浸出物 連翹 042 鑒別 檢查 含量測定 三氯甲烷加熱回流，藥渣加甲醇加熱回流，濾液用聚酰胺柱加水洗脫，再加乙醇洗脫，殘渣加甲醇；連翹對照藥材同法， 5%磷酸二氫鈉硅膠 G，苯 丙酮 乙酸乙酯 甲酸 水（ 20:25:30:3： 3），預飽和 30min，紫外 365nm，香草醛硫酸試液 HPLC，連翹苷不得少于 % 石油醚（ 3060℃）超聲，棄去醚液，殘渣加甲醇； 連翹對照藥材同法，連翹苷對照品，硅膠 G，三氯甲烷 甲醇（ 8:1） ,10%硫酸乙醇， 105℃ 刪去：酸不溶性灰分 連翹苷不得少于 %，增加：連翹酯苷 A 不得少于 % 黃柏 043 鑒別 含量測定 甲醇加熱回流，黃柏對照藥材同法，鹽酸小檗堿，甲醇， 1μ l，硅膠 G,甲苯 乙酸乙酯 甲醇 異丙醇 水（ 6:3:2:： ），氨飽和，8cm，紫外 365nm HPLC，含鹽酸小檗堿不得少于加 1%醋酸甲醇溶液，于 60℃超聲，黃柏對照藥材同法，鹽酸黃柏堿， ， 35μ l，硅膠 G，三氯甲烷 甲醇 水（ 30:15:4）下層，氨飽和，稀碘化鉍鉀試液 HPLC，含鹽酸小檗堿不得少于 %，含鹽酸黃柏堿不得少于 6 黃柏 043 飲片 % % 增加：鑒別，檢查，含量測定 黃芩 同 2022 版 赤芍 飲片 增加：鑒別 干姜 鑒別 檢查 浸出物 含量測定 飲片 乙醇超聲；對照藥材；展開劑：環(huán)己烷：乙醚（ 1： 1） 乙酸乙酯超聲；對照藥材，增加： 6姜辣素對照品；展開劑：石油醚（ 6090℃）：三氯甲烷：乙酸乙酯（ 2： 1： 1） 增加：水分不得過 % 增加：浸出物不得少于 % 增加： 6姜辣素不得少于 % 增加：鑒別，檢查，浸出物，含量測定 熟地黃 鑒別 檢查 含量測定 乙醇浸泡， 5羥甲基糠醛，硅膠 GF254，石油醚（ 6090℃ ） 乙酸乙酯（ 1：1），紫外 254nm 總灰分不得過 % 酸不溶性灰分不得過 % 甲醇超聲，殘渣水飽和正丁醇提取，毛蕊花糖苷，樣 5μ l，對 2μ l，硅膠 G,乙酸乙酯 甲醇 甲酸（ 16： ： 2）， %2，2二苯基 1苦肼基無水乙醇 總灰分不得過 % 酸不溶性灰分不得過 % 增加 :HPLC, 毛蕊花糖苷 不得少于 % 木通 鑒別 含 量測定 飲片 薄層鑒別：齊墩果酸，常春藤皂苷元；硅膠 G；三氯甲烷 甲醇 水（ 30:10:1）； 10%硫酸乙醇 HPLC； 齊墩果酸，常春藤皂苷元總量不得少于 % 增加： 顯微鑒別；修改：薄層鑒別處理方法，木通苯乙醇苷 B；硅膠 G；正己烷 乙酸乙酯 冰醋酸（ 6:4:）； 2%香草醛硫酸 HPLC； 木通苯乙醇苷
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