bx2-32第二節(jié)基因的自由組合定律20074選修(編輯修改稿)
2025-02-02 14:13 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 : 1 : 1 PpRr PpRr PpRR pprr Pprr ppRr （ 1）根據(jù)哪個(gè)組合能夠同時(shí)判斷上述兩對(duì)相對(duì)性狀的顯、隱性？ __________，顯、隱性分別是 _______________________________________________。 （ 2）寫出每組中兩個(gè)親本的基因型： ① ___________ ② ____________ ③ ___________。 組合② 毛穎對(duì)光穎是顯性；抗銹對(duì)感銹是顯性 例 3：牽?；ǖ幕ㄉ怯梢粚?duì)等位基因 R、 r控制的，葉的形態(tài)由另一對(duì)等位基因 W、 w控制，這兩對(duì)相對(duì)性狀是自由組合的。下表是三組不同的親本雜交的結(jié)果： 組合 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型及數(shù)目 紅色闊葉 紅色窄葉 白色闊葉 白色窄葉 ① 白色闊葉 紅色窄葉 415 0 397 0 ② 紅色窄葉 紅色窄葉 0 419 0 141 ③ 白色闊葉 紅色窄葉 427 0 0 0 （ 1）根據(jù)哪個(gè)組合能夠同時(shí)判斷上述兩對(duì)相對(duì)性狀的顯、隱性？ __________，顯、隱性分別是 ______________________________________。 （ 2）寫出每組中兩個(gè)親本的基因型： ① ____________ ② ____________ ③ ___________。 組合③ 紅色對(duì)白色是顯性，闊葉對(duì)窄葉是顯性 rrWW Rrww Rrww Rrww rrWW RRww 例 4： （ 1） 若某生物只產(chǎn)生 2種配子 YR、 yR，且比值為 1:1，則該生物的基因型為 __________。 （ 2）若某生物產(chǎn)生 4種配子 YR、 yR、 Yr、 yr，且比值為 1:1:1:1，則該生物的基因型為 __________。 YyRR YyRr 思考 同樣是受精卵發(fā)育的，為什么有的發(fā)育成雄性？有的發(fā)育成雌性？ 雌雄個(gè)體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)不同？ （一）性別決定 性染色體 和 常染色體： 性別決定的定義： 二、性別決定和伴性遺傳 是指 雌雄異體 的生物決定性別的方式。性別主要是由 基因 決定的。 作為基因的載體，某些染色體的出現(xiàn)與組合，和性別緊密關(guān)聯(lián)。這些染色體被稱為 性染色體 ，而其他的染色體則被稱為 常染色體 。 性別決定方式： 男性 ♂ 女性 ♀ ?人的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成： X Y 異型 同型 男性 ♂ 女性 ♀ X X 22對(duì) 常染色體 + XY 22對(duì) 常染色體 + XX 男性 ： 女性 ： 親代 子代 配子 女性 ♀ 男性 ♂ 比例 1 ︰ 1 1︰ 1 XX XY X Y X XX XY 女性 ♀ 男性 ♂ ?人類的性別決定過(guò)程： ? 染色體組成（ n對(duì)）： 雄性： 雌性： （ 1） XY型： n－ 1對(duì) 常染色體 + XY n－ 1對(duì) 常染色體 + XX ? 性比： 大多 雌雄異體的植物， 全部 哺乳動(dòng)物、多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。 ? 常見生物： 一般 1 : 1 性別決定方式： （ 2） ZW型： 雌性： 雄性： ? 染色體組成（ n對(duì)） ： n－ 1對(duì) 常染色體 + ZW n－ 1對(duì) 常染色體 + ZZ ?性別決定過(guò)程： 親代 子代 配子 比例 1 ： 1 一般 1 : 1 鳥類、鱗翅目昆蟲、一些兩棲類和爬行類等。 ? 性比： ? 常見生物： ♀ ♂ 1︰ 1 ZZ ZW Z W Z ZZ ZW ♂ ♀ 資料：色盲癥的特點(diǎn) 紅 綠 色盲：一種先天性的色覺障礙，患者不能分辨同樣亮度和飽和度的紅色與綠色。 據(jù)統(tǒng)計(jì)：我國(guó)男性中紅綠色盲患者的比例約為 ７％ ，女性中紅綠色盲患者的比例約為 ０ .５％ 。 由 性染色體 上的基因決定的性狀在遺傳時(shí)與 性別 聯(lián)系在一起，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。 （二）伴性遺傳（ XY型 ）： 伴性遺傳概念： 伴性遺傳的 種類 ： 伴 X遺傳 伴 Y遺傳 伴 X隱性 遺傳 伴 X顯性 遺傳 （ 1）伴 X隱性遺傳的特點(diǎn)： 三種伴性遺傳的特點(diǎn)： 練習(xí) 1：已知紅綠色盲是由位于 X染色體 上的 隱性基因（ b）控制的，用 Xb表示，正常基因用 XB表示，短小的 Y染色體上沒有這種基因 。也就是說(shuō)，紅綠色盲基因是隨著 X染色體向后代傳遞的。請(qǐng)根據(jù)以上資料完成下面表格： XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女 性 ♀ 男性♂ 基因型 表現(xiàn)型 正常 (純合子 ) 正常 (攜帶者 ) 色盲 正常 色盲 練習(xí) 2：完成書 P39遺傳圖解 （ 1）女性正常 (純合子 ) 男性色盲 （ 2）女性攜帶者 男性正常 （ 3）女性色盲 男性正常 （ 4）女性攜帶者 男性色盲 伴 X隱性遺傳的特點(diǎn)： XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBY ① 男 ＞ 女 ② 隔代遺傳 （交叉遺傳） ③ 母病子必病 女病父必病 1 、人的性別是在 時(shí)決定的。 （ A）形成生殖細(xì)胞 （ B）形成受精卵 （ C）胎兒發(fā)育 （ D）胎兒出生 B 練習(xí) √ √ √ 在色盲患者的家系調(diào)查中，判斷下列說(shuō)法是否正確。 （ 1）患者大多數(shù)是男性。 （ 2）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常。 （ 3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。 （ 4）男性患者（其妻正常，
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