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正文內(nèi)容

非口服藥物的吸收ppt課件(編輯修改稿)

2025-02-01 20:34 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 吸收 ?對(duì)藥物的味覺要求較高:制劑應(yīng)矯味 ?唾液的沖洗作用:使舌下片劑保留時(shí)間很短 ?劑型因素 ?口腔黏膜的滲透能力 遵循 pH分配學(xué)說(shuō),受脂溶性、解離度、分子量的影響 。 ?舌下給藥制劑藥物滲透能力強(qiáng),吸收迅速 ,生物利用度高。但易受唾液沖洗作用影響大。主要適用于溶出迅速、劑量小、作用強(qiáng)的藥物。如脂溶性藥物,可以為片劑、噴霧劑等 ?頰膜吸收較舌下慢,藥物停留時(shí)間短,生物粘附制劑可提高滯留與吸收 ?吸收促進(jìn)劑:脂肪酸、膽鹽、表面活性劑 等 第三節(jié) 皮膚給藥 ?經(jīng)皮給藥系統(tǒng) (transdermal drug delivery system) ?貼片 (patches) ?軟膏劑 (ointments) 局部或全身作用 ?藥物在皮膚內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn) ? 細(xì)胞間隙擴(kuò)散(皮膚附屬器途徑) ? 通過(guò)細(xì)胞膜擴(kuò)散(表皮途徑) 【 主要 】 ?皮膚的結(jié)構(gòu) 角質(zhì)層 是藥物滲透的主要屏障 影響藥物經(jīng)皮滲透的因素 ?生理因素 ?主要影響因素:個(gè)體差異、動(dòng)物種屬、 年齡 、 性別、用藥部位、皮膚的狀態(tài) ?部位:陰囊>耳后>腋窩區(qū)>頭皮> 手臂>腿部>胸部 ?皮膚的水化作用 ?微生物的降解作用 ?角質(zhì)層的積蓄問題 ?病理狀態(tài) ?溫度 ? 劑型因素 ? 藥物的理化性質(zhì) ?分子量: > 600的藥物難以透過(guò) ?脂溶性: 油 /水分配系數(shù)大,易透過(guò) ;太大,積聚于角質(zhì)層 ?分子型易透過(guò) ? 給藥系統(tǒng)的性質(zhì) ? 藥物從給藥系統(tǒng)中釋放越快,越有利于吸收。基質(zhì)對(duì)藥物的親和力不應(yīng)太大 ? 脂質(zhì)體促透 ? 溶解與分散藥物的介質(zhì)的影響給藥系統(tǒng)的 pH值 ? 給藥系統(tǒng)的表面積:調(diào)節(jié)給藥劑量 ?透皮吸收促進(jìn)劑
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