非口服藥物的吸收ppt課件(已修改)
2025-01-17 20:34 本頁面
【正文】 第三章 非口服給藥的吸收 一、給藥部位與吸收途徑 注射方式：靜脈、皮內(nèi)、皮下、肌內(nèi)、鞘內(nèi)、關(guān)節(jié)腔、玻璃體內(nèi)、局部等 ? 靜脈注射：上腔靜脈 ? 下腔靜脈 ? 心 ? 肺（肺首過效應(yīng)） ? 全身作用部位 ?動脈注射：無肺首過效應(yīng)，但危險(xiǎn)性大 第一節(jié) 注射給藥 ?靜脈注射副作用大 ?肌內(nèi)注射或皮下注射時(shí)刺激性太大的藥物必須靜脈注射 ?靜脈注射容量小于 50ml ?大容量注射采用靜脈滴注 ?劑型：水溶液或乳劑 靜脈注射（滴注） ?肌內(nèi)注射 ?較安全 ?有吸收過程，但吸收程度高，與靜脈注射相當(dāng) ?容量一般為 2~5ml ?溶液、乳劑、混懸劑 ?溶媒為水、復(fù)合溶媒 ?以油為溶媒可以緩釋 ?皮下與皮內(nèi)注射 ?血流慢 ?局麻藥、長效胰島素、植入劑、油混懸劑 ?皮下注射容量 1~2ml ?皮內(nèi)注射容量 ~ ?皮內(nèi)注射藥物難以進(jìn)入體循環(huán)，一般用作診斷與過敏試驗(yàn) 二、影響注射給藥吸收的因素 影響 藥物擴(kuò)散速度和注射部位血流 的因素 ?生理因素 ?藥物的理化性質(zhì) ?劑型因素 （血管外注射） ?注射部位的血流狀態(tài)： 上臂三角?。敬笸韧鈧?cè)肌＞臀大肌 ?淋巴液的流速：水溶性大分子和油溶液 ?按摩和熱敷 ?運(yùn)動 ?腎上腺素收縮血管，合用減少吸收 ? 生理因素 ?分子量 ?解離度和脂溶性影響不大。毛細(xì)血管壁的膜孔半徑 3nm，允許＜ 800的藥物分子通過 ?難溶性藥及非水溶液。藥物的溶解是限速過程 ?蛋白結(jié)合。蛋白質(zhì)結(jié)合物的解離速度＜透膜速率時(shí)，成為限速過程。 小
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