創(chuàng)新基金項目申報培訓(xùn)(編輯修改稿)
2024-11-11 14:54 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 件產(chǎn)品可為軟件著作權(quán)證書）、省部級技術(shù)鑒定證書、產(chǎn)品檢測（檢驗）報告或用戶報告等四類資料，可以提供專利申請受理通知書，或者與其他企業(yè)的相關(guān)合作協(xié)議。 科 技 型 中 小 企 業(yè) 技 術(shù) 創(chuàng) 新 基 金 一、 2021年 指南修改情況說明 進(jìn)一步明確各類創(chuàng)新項目申報時成熟程度要求 （ 1）初創(chuàng)期小企業(yè)創(chuàng)新項目： 生物醫(yī)藥領(lǐng)域： 對于初創(chuàng)期小企業(yè)創(chuàng)新項目的申請條件可適當(dāng)放寬到：由原來的研發(fā)類項目必須要提供新藥研究資料、臨床研究批件，放寬到項目應(yīng)有比較完整的研究計劃和切實可行的目標(biāo)或技術(shù)指標(biāo) ,一般創(chuàng)新藥物基本完成臨床前的主要研究工作；申報項目可不設(shè)定經(jīng)濟指標(biāo)；驗收時藥品應(yīng)根據(jù)新藥類別達(dá)到可申報臨床或已取得臨床研究受理通知書或取得臨床研究批件；未取得臨床批件的藥品項目驗收時應(yīng)提供已完成的主要研究資料作為驗收依據(jù)。 科 技 型 中 小 企 業(yè) 技 術(shù) 創(chuàng) 新 基 金 一、 2021年 指南修改情況說明 初創(chuàng)期小企業(yè)創(chuàng)新項目 新材料領(lǐng)域： 項目在申報時可以沒有樣品檢測報告和用戶意見；涉及對環(huán)境有影響的項目，由原來的企業(yè)必須提交市級以上地方環(huán)保部門的批準(zhǔn)文件或環(huán)評報告，放寬到提供環(huán)保解決方案。 光機電一體化領(lǐng)域： 成套設(shè)備或整機開發(fā)項目由原來的必須有樣機檢測報告或知名企業(yè)提供的用戶使用報告，放寬到已研制出樣機并完成實驗室調(diào)試；醫(yī)療器械項目由原來的必須提供臨床報告，放寬到完成動物試驗，提供試驗報告或測試報告。 科 技 型 中 小 企 業(yè) 技 術(shù) 創(chuàng) 新 基 金 一、 2021年 指南修改情況說明 初創(chuàng)期小企業(yè)創(chuàng)新項目 資源與環(huán)境領(lǐng)域： 必須要有一定的前期研究基礎(chǔ)，要能提供小試或中試的研制報告和主要的技術(shù)性能對比數(shù)據(jù)；不能提供實驗研究結(jié)果的，需要有相關(guān)的發(fā)明專利或?qū)嵱眯滦蛯＠C書。 新能源與高效節(jié)能領(lǐng)域： 項目必須要有一定的前期研究基礎(chǔ)，能夠詳細(xì)準(zhǔn)確地闡述技術(shù)創(chuàng)新內(nèi)容、項目產(chǎn)品和設(shè)備的能效指標(biāo)、結(jié)構(gòu)特點；要提交產(chǎn)品和設(shè)備的樣品或樣機的外觀圖片和相應(yīng)專利證書及附件材料。 科 技 型 中 小 企 業(yè) 技 術(shù) 創(chuàng) 新 基 金 一、 2021年 指南修改情況說明 一般創(chuàng)新項目 2021年對于一般創(chuàng)新項目進(jìn)一步規(guī)范了申報時應(yīng)達(dá)到的成熟程度、不同技術(shù)領(lǐng)域申請時需提交的相關(guān)附件材料，驗收時需提交的技術(shù)進(jìn)展證明材料、市場準(zhǔn)入材料，以及本年度一般創(chuàng)新項目優(yōu)先支持的方向，不支持的項目類型。 電子信息領(lǐng)域： 通信產(chǎn)品項目在申請時要有樣機（品）并提供功能測試報告；項目驗收時需提供電信設(shè)備進(jìn)網(wǎng)許可證。申請 3G相關(guān)項目應(yīng)符合國家已頒布的相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 本年度不支持網(wǎng)站建設(shè)類項目；不支持游戲類軟件項目；不支持一般的管理信息系統(tǒng)（ MIS）和辦公自動化系統(tǒng)（ OA）項目，不支持電子出版物項目。單位或個人自己開發(fā)并自用的軟件以及委托他人開發(fā)的自用專用軟件不在基金電子領(lǐng)域軟件產(chǎn)品支持范圍內(nèi)。 科 技 型 中 小 企 業(yè) 技 術(shù) 創(chuàng) 新 基 金 一、 2021年 指南修改情況說明 一般創(chuàng)新項目 生物醫(yī)藥領(lǐng)域： 對于創(chuàng)新性較高的且具有自主知識產(chǎn)權(quán)的化藥 2類以上、中藥 5類以上、生物藥 5類以上新藥，在基本完成臨床前的主要藥學(xué)和藥效研究工作后即可申請創(chuàng)新基金，在項目驗收時應(yīng)至少取得臨床研究受理通知書。其余類別的新藥品種在獲得臨床受理通知書后即可申請創(chuàng)新基金，項目驗收時應(yīng)至少完成二期臨床研究工作。 本年度不支持農(nóng)業(yè)類 (肥料、獸藥、農(nóng)藥、飼料、花木、果木、水產(chǎn)等 )；不支持保健品、化妝品、飲料、煙酒類等項目及消毒類產(chǎn)品。 中藥類不支持簡單的類同方復(fù)方制劑；不支持簡單的改變劑型和給藥途徑的品種；不支持簡單的改變制備工藝的品種。 科 技 型 中 小 企 業(yè) 技 術(shù) 創(chuàng) 新 基 金 一、 2021年 指南修改情況說明 一般創(chuàng)新項目 新材料領(lǐng)域 ：一般項目技術(shù)成熟程度應(yīng)為已完成小試，處于或已完成中試；提交近期按照項目產(chǎn)品名稱和技術(shù)創(chuàng)新點進(jìn)行檢索的查新報告，報告須由省級或省級以上有資質(zhì)的科技查新部門出具；自有或授權(quán)使用知識產(chǎn)權(quán)證明；產(chǎn)品須提供經(jīng)國家或行業(yè)產(chǎn)品
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