畢業(yè)論文-不同濃度6-ba對蝴蝶蘭增殖的影響(編輯修改稿)
2025-07-09 20:46 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 issue culture that received no vaccine to five different concentrations of the medium, after Test a few months that Ⅳ : MS +6 BA mg / L + agar 12 g + sucrose 30 g + anic appendages (banana) 50 g, as the moth orchid proliferation of the most appropriate medium. Keywords: Phalaenopsis,； 6BA； proliferation 引言： 蘭花是風(fēng)靡世界的珍貴觀賞花卉，屬單子葉植物中的蘭科。蘭科大約有500 多個屬， 2 萬多個種，為多年生草本植物。除沙漠 、極地外，它遍布于世界各地，但大多數(shù)種類集中在東南亞、澳大利亞及南美洲、非洲和馬達加斯加 [1]。 3 蘭花以它奇特的外形，絢麗多變的花色，素雅的芳香，優(yōu)美的葉形，深受各國人民的喜愛 [2]。蝴蝶蘭是蘭花的品種之一，它的原生種有 70 多種，原產(chǎn)于我國臺灣、菲律賓、印度尼西亞、泰國、馬來西亞等地。蝴蝶蘭屬熱帶氣生蘭，容易栽培，花形似蝴蝶，形態(tài)美妙，色彩豐富，花期長，是近年來最受歡迎的蘭花之一[3]，因此我們要將蝴蝶蘭引進我國，以供人們的欣賞。但是蝴蝶蘭依靠種子繁殖其速度較慢，所以人們經(jīng)過近幾年的研究得出蝴蝶蘭利用組織培養(yǎng) 能加快其繁殖速度 [4][13]，但是在培養(yǎng)過程中使用哪一種培養(yǎng)基的繁殖速度最快還是個未知數(shù)，為此我們進行此次試驗來配制出一種加快蝴蝶蘭繁殖的培養(yǎng)基，以加快蝴蝶蘭組培生產(chǎn)在我區(qū)的發(fā)展。 試驗材料 供試材料：蝴蝶蘭“ JD01”品種的無菌苗。 試驗地點：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)職業(yè)技術(shù)學(xué)院園藝園林系組培繁育實 訓(xùn) 室。 試驗時間： 2021 年 3 月 15 日至 2021 年 11 月 28 日。 試驗方法與設(shè)計方案 試驗方法 母液的配制 [5] ： （ 1）大量元素 的配制： KNO NH4NO MgSO KH2Po CaCl2； （ 2）微量元素的配制： KI、 NaMoO CuSO4 5H2O、 CoCL ZnSO MnSO硼酸、EDTA、 FeSO4； （ 3）有機成分的配制：甘氨酸、 VB鹽酸吡哆辛、煙酸； （ 4）生長調(diào)節(jié)劑的配制： 6BA（ 6芐氨基嘌呤）。 （ 5）鐵鹽母液的配 制 ： Na2EDTA、 FeSO4 7H2O 培養(yǎng)基的配 制 ： MS+6BA mg/L 1L MS+6BA mg/L 1L MS+6BA mg/L 1L +瓊脂 12g+蔗糖 30g+有機附加物 (香蕉 )100g MS+6BA mg/L 1L MS+6BA mg/L 1L 4 實驗材料的消毒：將蝴蝶蘭的外植體先用無菌水沖洗 56 次，然后放入%的 HgCl 溶液中同時加入 23 滴吐溫浸泡 78min，時間一到，立即將浸泡溶液倒出用清水沖洗 56 次，在用無菌濾紙吸取外植體表面的水分。以待于接種。 接種 (1) 將配制好的培養(yǎng)基置于無 菌室中， 用于誘導(dǎo)組培無菌苗的增殖。 (2) 將接種用具、酒精燈、燒杯、無菌培養(yǎng)皿、培養(yǎng)基等置于超凈工作臺的接種臺面；打開超凈臺的電源開關(guān)，打開鼓風(fēng)開關(guān)（調(diào)節(jié)送風(fēng)量），并打開紫外燈消毒 20min，之后關(guān)掉紫外燈，繼續(xù)送風(fēng) 5～ 10min，打開 日 光燈開關(guān)，準(zhǔn)備接種 [6]。 (3) 用水和肥皂洗凈雙手，穿上滅菌過的專用實驗服與鞋子、戴上口罩與帽子，進入無菌操作室。 (4) 無菌操作前，將雙手用 70%乙醇棉球擦拭消毒，并用乙醇棉球擦拭超凈工作臺的臺面及四壁，解剖刀、剪刀、鑷子等金屬工具在用乙醇棉球擦拭后，浸蘸75%乙 醇，用酒精燈外焰灼燒滅菌，后置于支架上冷卻備用 [7]。 (5) 培養(yǎng)基瓶用乙醇棉球擦拭，碼放在左側(cè)。 (6) 無菌紙置于超凈工作臺，打開包紙，用鑷子將無菌濾紙取出，置于操作人員的正前處。 (7) 在酒精 燈火焰處打開外植體材料瓶，將植物材料用滅過菌剪刀剪下并用鑷子取出置于 無菌濾 紙上。 (8)
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