職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)檢驗(yàn)基礎(chǔ)管理制度(編輯修改稿)
2024-10-16 14:41 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 常條件下呼塵非呼塵比大 于 60%的數(shù)據(jù)應(yīng)剔除。 ② 在監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)中，有時(shí)在樣本中，出現(xiàn)一個(gè)或幾個(gè)過大或過小的數(shù)據(jù)，對(duì)這種數(shù)據(jù)是舍棄還是保留，應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的判斷，切不可隨意取舍。異常數(shù)據(jù)（也稱可疑值） 9 取舍的方法有多種，常用的有席諾法和格瑞法數(shù)據(jù)的分析。 要求用統(tǒng)計(jì)學(xué)原理對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，對(duì)于小于 20 個(gè)樣品的數(shù)據(jù)，算數(shù)均值較好； 2050 個(gè)樣品數(shù)，算數(shù)均值與幾何均值均可；對(duì)于大于 50個(gè)數(shù)據(jù)，取幾何均值。 C．對(duì)數(shù)據(jù)的綜合分析 粉塵濃度天天都有變異，因此，只考慮粉塵的均值是否高于標(biāo)準(zhǔn)，而不考慮其變異如何 ，其勞動(dòng)衛(wèi)生學(xué)意見不大。在這方面，幾何標(biāo)準(zhǔn)差具有重要的意義。 10 四、采樣、樣品交接、保存管理制度 為確保樣品具有代表性，數(shù)量符合檢驗(yàn)要求，并便于對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核； 特制訂本制度。 、采樣方 法、采樣位置、樣本大小以及運(yùn)輸、保存方法等內(nèi)容進(jìn)行工作，以確保樣品具有代表性。 2．采樣過程中嚴(yán)格執(zhí)行雙人采樣制度。 ，應(yīng)持規(guī)定的采樣記錄表，按檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)要求采樣。 采樣應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)與受檢單位陪 同人員一起簽封，并做好現(xiàn)場(chǎng)采樣記錄，雙方共同簽字。采集的樣品按規(guī)定的技術(shù)要求保存和運(yùn)送。 4．檢驗(yàn)科室按規(guī) 定核對(duì)樣品、標(biāo)簽與采樣原始記錄表，樣品數(shù)量是否充足，核對(duì)準(zhǔn)確無誤后，在采樣原始記錄表上簽字收樣。交接單應(yīng)同樣品隨檢驗(yàn)程序流轉(zhuǎn)，使交接手續(xù)落實(shí)到人。 ：按檢驗(yàn)技術(shù)要求，應(yīng)從樣品中取出一份保留樣品，留樣數(shù)量 不少于供兩次分析使用的樣品量，由樣品保管員填寫留樣記錄和留樣卡，樣品和留樣卡一起放在樣品保管室中，保存期為半個(gè)月。此部分留樣供有異議時(shí)復(fù)檢之用，必須予以妥善保管，確保樣品無站污 、滲漏、破損。 6．樣品根據(jù)所出的實(shí)驗(yàn)狀態(tài)，分別加貼 “ 未試 ” 、 “ 試畢 ” 標(biāo)簽，標(biāo)簽上 應(yīng)有樣品識(shí)別號(hào)。樣品在不同試驗(yàn)狀態(tài)或樣品制備、流轉(zhuǎn)、貯存過程都應(yīng)做好標(biāo)識(shí)的轉(zhuǎn)移工作，以保持樣品識(shí)別的唯一性：保證必要時(shí)可追 11 溯。 ；留樣期一般不超過半個(gè)月，特 殊樣品根據(jù)要求另行商定。保留樣品在保存期終止后樣品保管室報(bào)質(zhì)量管理辦公室統(tǒng)一處理。 12 五、資料保密制度 ，一律不準(zhǔn)隨意查閱、外借。若要查閱需經(jīng)綜合辦公室主任批準(zhǔn)，絕密級(jí)技術(shù)資料要經(jīng)主任批準(zhǔn)。 ，未經(jīng)有關(guān)許可， 一律 不準(zhǔn)以任何形式擴(kuò)散 外傳。 前，報(bào)告書中的檢驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論性意見屬保密范圍， 一律不準(zhǔn)以任何形式外傳。 4．對(duì)送檢單位提供的技術(shù)資料 、圖紙、工藝文件以及送檢樣品和所得 數(shù)據(jù)，本中心負(fù)責(zé)保守秘密，不得向外泄漏或轉(zhuǎn)讓，不得用于本單位及個(gè)人的咨詢和技術(shù)報(bào)告。 ， 翻 拍，若有特殊需要需經(jīng)綜合辦公室主任批準(zhǔn)。 6． 對(duì)失密、泄密者視其情 節(jié)輕重予批評(píng)教育、行 政處分，直至追究刑事責(zé)任。 13 六、技術(shù)檔案管理制度 1. 凡在檢驗(yàn)業(yè)務(wù)管理、技術(shù)操作和衛(wèi)生防病等活動(dòng)中形成的檔案和資料，包括申請(qǐng)（委托）書、各類檢驗(yàn)原始記錄、各類檢驗(yàn)報(bào)告和質(zhì)量申訴意見及處理意見的函文等，都屬于本制度的管理范圍。 2．本中心檢測(cè)資料、檔案于每年初第一季度上一年發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告的檢測(cè)資料歸檔。 歸檔資料必須做到完整、字跡清楚、紙張優(yōu)良，禁用鉛筆書寫，長(zhǎng)期保存的應(yīng)使用鋼筆書寫。 、按規(guī)定序次分類，同時(shí)編制檔案目錄。 期一般為一年，特殊情況長(zhǎng)期保存的應(yīng)另立冊(cè)存檔。 ，由檔案室列出銷毀清單，報(bào)中心主任審批后，由綜合辦公室監(jiān)督銷毀。 二．檔案借閱方法 ，并只限借閱與本人目前從事專業(yè)有關(guān)的檔 案。 、摘摘抄部分檔案內(nèi)容，需經(jīng)綜合辦公室主任批準(zhǔn)，復(fù)制后由經(jīng)辦人核對(duì)頁(yè)數(shù)并加蓋公章以證明有效。 ，如在特殊需要應(yīng)經(jīng)綜合辦公室主任 批 準(zhǔn)，方可在檔案室查閱。原件不得帶出 檔案室。 14 ，發(fā)現(xiàn)有損撕涂改或泄漏檔案內(nèi)容者，及 時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，同時(shí)
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