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職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)檢驗(yàn)基礎(chǔ)管理制度(完整版)

2024-10-28 14:41上一頁面

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【正文】 ???????????????? 15 八、檢驗(yàn)人員培訓(xùn)、技術(shù)考核、上崗證制度?????? 16 九、儀器管理制度??????????????? ? ? 17 十、實(shí)驗(yàn)室安全、實(shí)驗(yàn)事故處理制度????????? 19 十一、審核制度?????????????????? 22 3 一、實(shí)驗(yàn)室管理制度 , 每天 工作 之前 打掃 衛(wèi)生, 每月大掃除一次,各種儀器、器皿、試劑放置整潔,標(biāo)志清晰。 5. 使用易爆、易燃藥品試劑及使用反應(yīng)后能產(chǎn)生毒 害物質(zhì)時(shí)必須嚴(yán)格操作規(guī)程。 內(nèi)的 電 熱儀器烤煮食物和燒開 水。 被檢測(cè)方有權(quán)了解檢測(cè)方的方案,如對(duì)方案或檢測(cè)方法有異議,項(xiàng)目組 長(zhǎng)及項(xiàng)目組成員應(yīng)認(rèn)真聽取被檢測(cè)方的意見,耐心解釋國(guó)家有關(guān)規(guī)范,統(tǒng)一意見,以獲取準(zhǔn)確、客觀的數(shù)據(jù)和樣品。組長(zhǎng)應(yīng)認(rèn)真查看被檢測(cè)方提供的資料,檢測(cè)原始記錄,核對(duì)化 驗(yàn)員的測(cè)重、化驗(yàn)記錄,從而保證報(bào)告的真實(shí)性, 完 成后由技術(shù)部專家進(jìn)行評(píng)審,提出意見;進(jìn)行修改、補(bǔ)充和 完善,審 核中任何 一 級(jí)負(fù)責(zé)人無權(quán)更改檢測(cè)數(shù)據(jù),如發(fā)現(xiàn)有誤,由檢測(cè)人員查找樣品和原始記錄,確實(shí)找出誤差所在,方可由檢測(cè)人員更改。 6 三、質(zhì)量控制制度 1.儀器保證 選用質(zhì)量合格的采樣器,對(duì)以前買的采樣器要進(jìn)行嚴(yán)格的檢查:合格后方 可選用。 f.采樣員執(zhí)行任務(wù)時(shí),應(yīng)持單位開具的采樣憑證 ,按檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的要求。 為了使檢驗(yàn)工作規(guī)范化,確保檢驗(yàn)質(zhì)量和便于檢查審核,必須進(jìn)行有效地檢驗(yàn)工作管理。 5 不合格樣品的判斷 a. 把載塵濾膜放在光源下,以 450角看濾膜表面,有閃光點(diǎn)。數(shù)據(jù)錯(cuò)誤的原因有兩種: ① 檢測(cè)本身造成的數(shù)據(jù)的剔除。 、采樣方 法、采樣位置、樣本大小以及運(yùn)輸、保存方法等內(nèi)容進(jìn)行工作,以確保樣品具有代表性。此部分留樣供有異議時(shí)復(fù)檢之用,必須予以妥善保管,確保樣品無站污 、滲漏、破損。 前,報(bào)告書中的檢驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論性意見屬保密范圍, 一律不準(zhǔn)以任何形式外傳。 期一般為一年,特殊情況長(zhǎng)期保存的應(yīng)另立冊(cè)存檔。質(zhì)控部對(duì)檢測(cè)部檢驗(yàn)報(bào)告、檢測(cè)時(shí) 限 、儀器管理、資料保管和規(guī)章制度 執(zhí)行情況等內(nèi)容隨時(shí)進(jìn)行抽查。 1.凡有出具檢驗(yàn)報(bào)告資格的醫(yī)、技人員包括現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)人員和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn) 人員,必須進(jìn)行計(jì)量法及計(jì)量學(xué)基本理論、數(shù)字修約規(guī)則、誤差理論、質(zhì)量控 制等方面知識(shí)的考核和檢驗(yàn)操作、分析儀器操作知識(shí)、技能的考核,考核合格者才能獲得上崗、上機(jī)證書。 17 九、儀器管理制度 1.建立儀器設(shè)備總賬和分戶帳卡。檢測(cè)結(jié)束后,應(yīng)對(duì)檢測(cè)儀器的技術(shù)狀態(tài)和儀器室環(huán)境條件進(jìn)行檢查并做好記錄,儀器使用人在記錄本上簽字。 ④ 校驗(yàn)規(guī)程。 c.對(duì)報(bào)損報(bào)廢的儀器設(shè)備提出技術(shù)鑒定意見,供主管部門參考 。 二 .實(shí)驗(yàn)事故分析報(bào)告制 度 :責(zé)任者應(yīng)如實(shí)及時(shí)地向負(fù)責(zé)人報(bào)告,并要在科室“ 事故與 差錯(cuò)登記本”上登記;寫明原因。 2.事故發(fā)生后,當(dāng)事人或發(fā)現(xiàn)人應(yīng)立即著手處理 (特殊情況保留現(xiàn)場(chǎng) ), 并報(bào)告負(fù)責(zé)人采取緊急措施,防止事故擴(kuò)大。 、造假檢測(cè)數(shù)據(jù) 的?,F(xiàn)場(chǎng)工作人員的工作能力; 7.實(shí)驗(yàn)方法、過程的準(zhǔn)確性; 8.實(shí)驗(yàn)采用的儀器、藥品正確性; 9。 三.每年年底對(duì)各部各項(xiàng)工作進(jìn)行評(píng)審,找出發(fā)生問題最多的工作點(diǎn),查找原因:落實(shí)責(zé)任人。事故者及有關(guān)責(zé)任者要分別寫出書面檢查,從中吸取教訓(xùn),并制訂措施防止類似事故的再次發(fā)生:所在科室對(duì)事故進(jìn)行分析并作出結(jié)論;提出批評(píng)教育,給予一定的處分: 22 十一 、審核制度 為使中心各項(xiàng)工作任務(wù)順利完成,確保質(zhì)量方針的實(shí)旋:實(shí)現(xiàn)對(duì)客戶的承 諾, 特制訂本審核制度。凡在檢測(cè)工作中發(fā)生下述情形之一者即屬于一次事故: a.凡因違反操作規(guī)程或工作不負(fù)責(zé)者而造成檢驗(yàn)結(jié) 果錯(cuò)誤,報(bào)告書已發(fā)至 中心外的 (審核者與檢驗(yàn)者負(fù)同等責(zé)任 )。凡在檢測(cè)工作中發(fā)生 下述情形之一者
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