職業(yè)衛(wèi)生檢測檢驗(yàn)基礎(chǔ)管理制度-資料下載頁
2025-09-01 14:41本頁面
【導(dǎo)讀】各種儀器、器皿、試劑放置整潔，標(biāo)志清晰。負(fù)責(zé)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持安靜，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)遵守崗位制度，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙吃零食，洗個人衣物等。如有外單位參觀人員，應(yīng)。4．交接樣品等事宜應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)定雙方在樣品移交表上簽字。藥品專柜上應(yīng)有明顯標(biāo)志。對檢驗(yàn)后產(chǎn)生的強(qiáng)酸堿廢液、有毒廢液等必須按規(guī)定妥善處理。位，以防發(fā)生異常情況時不能及時處理。，嚴(yán)格執(zhí)行登記手續(xù)。實(shí)驗(yàn)室中的水、電、門窗等進(jìn)行檢查確認(rèn)安全后方可離開。部在接到檢測任務(wù)后，根據(jù)檢測任務(wù)委托書的內(nèi)容和進(jìn)度，負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)后，方可實(shí)施。業(yè)規(guī)范進(jìn)行現(xiàn)場采樣、檢測。按照國家標(biāo)準(zhǔn)對樣品進(jìn)行貯存、運(yùn)。責(zé)檢測報告的完成。由技術(shù)部負(fù)責(zé)人對報告的不符合項進(jìn)行識別，跟蹤處理結(jié)果，采取糾。對被測單位存在問題的地方應(yīng)明確指出，分析存。在問題的原因，提出合理可行的安全對策措施和建議。應(yīng)如實(shí)告知采樣器的專職人員。行有效地檢驗(yàn)工作管理。核對標(biāo)簽準(zhǔn)確無誤簽收。
【正文】 19 十、實(shí)驗(yàn)室安全、實(shí)驗(yàn)事故處理制度 一．買驗(yàn)過程中出現(xiàn)異常現(xiàn)象或意外事件的處置方法 遇 儀器故障或其它情況 (如突然停電、停水、停氣或漏氣 等突然情況 )應(yīng)立即停止實(shí)驗(yàn)，關(guān)閉儀器設(shè)各，切斷電 源或關(guān)閉氣源、水閥， 了解發(fā)生意外情況的原因，在原始操作記錄上詳細(xì)記錄所發(fā)生的情況。 ：均應(yīng)保證人員、儀器設(shè)備的安全為第一，果斷采 取各種相應(yīng)措施。 ，試樣應(yīng)按規(guī)定妥善保存。如因突然事件造成測試樣品損 壞，且剩余樣品不符合重新測試需要，應(yīng)立即與采樣單位聯(lián)系，說明情況，要求重新采樣。 ，待事件處理后且符合檢測報 需的條件和要求時，再按操作規(guī)程重新檢測方能報出結(jié)果，事故前后的原始記錄應(yīng)連續(xù)記錄。 二 .實(shí)驗(yàn)事故分析報告制 度 ：責(zé)任者應(yīng)如實(shí)及時地向負(fù)責(zé)人報告，并要在科室“ 事故與 差錯登記本”上登記；寫明原因。負(fù)責(zé)人要定期在會上對發(fā)生的差錯進(jìn)行通報，對責(zé)任者進(jìn)行批評教育； 同時提出防止差錯事故的措施。凡在檢測工作中發(fā)生 下述情形之一者為差錯。 a．凡因違反操作規(guī)程或工作粗心， 未盡其責(zé)任而檢驗(yàn)結(jié)果錯誤， 20 經(jīng)審核發(fā)現(xiàn)，需進(jìn)行重新實(shí)驗(yàn)者。 b． 凡因違反操作 規(guī) 程或 工作粗心，而造成其損壞（低值易耗品除外）尚未造成嚴(yán)重后果的。 C．因標(biāo)準(zhǔn)溶液配制 錯誤 ，造成 兩檢驗(yàn)結(jié)果 錯誤，且報告書已發(fā)至中心外的。（配制 者與核對 者負(fù) 同等貢任 ） ，核對未發(fā)現(xiàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果 ，但報告尚未發(fā)至中心外的（審核者與檢驗(yàn)者負(fù)同等責(zé)任）。 違反操作規(guī)程， 引起輕微的 燃燒、爆炸、中毒或工傷的。 2．事故發(fā)生后，當(dāng)事人或發(fā)現(xiàn)人應(yīng)立即著手處理 (特殊情況保留現(xiàn)場 )， 并報告負(fù)責(zé)人采取緊急措施，防止事故擴(kuò)大。負(fù)責(zé)人及時報告中心領(lǐng)導(dǎo)，根據(jù)情況指定有關(guān)人員及時查清情況、原因和造成后果 j 采取應(yīng)急措施，盡量減少 和消除事故的危害及不良影響。凡在檢測工作中發(fā)生下述情形之一者即屬于一次事故： a．凡因違反操作規(guī)程或工作不負(fù)責(zé)者而造成檢驗(yàn)結(jié) 果錯誤，報告書已發(fā)至 中心外的 (審核者與檢驗(yàn)者負(fù)同等責(zé)任 )。 、精密儀器設(shè)備：而造成經(jīng)濟(jì)嚴(yán)重?fù)p失或影響工作的。 c．標(biāo)準(zhǔn)溶液配制錯誤，造成檢驗(yàn)結(jié)果錯誤，且有部分結(jié)果已發(fā)至中心外的 (配制者與校對者負(fù)同等責(zé)任 )。 ，且報告書己發(fā)至中心外的 (直接 責(zé)任者與核對者負(fù)同等責(zé)任 )。 e．丟失機(jī)密文件或技術(shù)檔案造成嚴(yán)重后果的。 21 f．違反操作規(guī)程而發(fā)生燃燒、爆炸、中毒或工傷事故：并造成嚴(yán)重后果的。 、造假檢測數(shù)據(jù) 的。 3．差錯事故發(fā)生后，當(dāng)事人故意拖延不報或弄虛作假，隱瞞真情者，一經(jīng) 查出，嚴(yán)肅處理。事故者及有關(guān)責(zé)任者要分別寫出書面檢查，從中吸取教訓(xùn)，并制訂措施防止類似事故的再次發(fā)生：所在科室對事故進(jìn)行分析并作出結(jié)論；提出批評教育，給予一定的處分： 22 十一 、審核制度 為使中心各項工作任務(wù)順利完成，確保質(zhì)量方針的實(shí)旋：實(shí)現(xiàn)對客戶的承 諾， 特制訂本審核制度。 一． 審核人員主要指中心主任、副主任、總工程師、各部部長及項 目組長。負(fù)責(zé) 審核各職責(zé)范圍內(nèi)的各項工作。 二．審核內(nèi)容主要包括以下幾點(diǎn) ： 1．原始記錄的真實(shí)性； 2。采集樣品的科學(xué)性； 3?，F(xiàn)場檢測采用國家標(biāo)準(zhǔn)的符合性； 4．原始記錄內(nèi)容是否全面、有效； ‘ 5．原始數(shù)據(jù)及其計算過程； 6?，F(xiàn)場工作人員的工作能力； 7．實(shí)驗(yàn)方法、過程的準(zhǔn)確性； 8．實(shí)驗(yàn)采用的儀器、藥品正確性； 9。實(shí)驗(yàn)所得結(jié)論的正確性； 10，實(shí)驗(yàn)所依據(jù)的國家標(biāo)準(zhǔn)的符合性； l1．檢測評價報告結(jié)論、存在問題及指出的職業(yè)安全衛(wèi)生對策措旋。 三．每年年底對各部各項工作進(jìn)行評審，找出發(fā)生問題最多的工作點(diǎn)，查找原因：落實(shí)責(zé)任人。 四．根據(jù)審核結(jié)論，從管理、培訓(xùn)、技術(shù)改進(jìn)等 方面入手：提高管理質(zhì)量和員工的技術(shù)．、思想素質(zhì)，為客聲提供科學(xué)。公正、高效滿意的服務(wù)。
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1