中藥材中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營活動專項(xiàng)整治工作方案(編輯修改稿)
2025-06-19 22:05 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、索取購進(jìn)發(fā)票、檢驗(yàn)報(bào)告書等資料；中藥材、中藥飲片購進(jìn)驗(yàn)收、銷售、儲存養(yǎng)護(hù)等記錄是否完整。 對使用單位重點(diǎn)檢查：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)、使用中藥飲片是否嚴(yán) 格執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》和《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定，完善購進(jìn)記錄、驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、臨方炮制等過程管理制度和措施；是否存在從中藥材市場或其他沒有資質(zhì)的單位和個人處違法采購中藥飲片調(diào)劑使用；是否存在使用摻雜使假、增重染色、二氧化硫超標(biāo)中藥材、中藥飲片行為；購進(jìn)中藥飲片后的匯款單位是否與供貨單位一致；醫(yī)療機(jī)構(gòu)從中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購中藥飲片是否按要求索取并保存供貨方資質(zhì)證明文件及所購產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書，從經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片是否要求供貨方提供經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證明及所 購產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品 GMP 證書》、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書；購進(jìn)的中藥飲片
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