真核基因表達調控(2)(編輯修改稿)
2025-06-17 03:05 本頁面
【文章內容簡介】 占主導 轉錄與翻譯間隔進行 轉錄后修飾、加工 根據(jù)其性質可分為兩大類： 一是 瞬時調控或稱為可逆性調控 ，它相當于原核細胞對環(huán)境條件變化所做出的反應。瞬時調控包括某種底物或激素水平升降時，及細胞周期不同階段中酶活性和濃度的調節(jié)。 二是 發(fā)育調控或稱不可逆調控 ，是真核基因調控的精髓部分，它決定了真核細胞生長、分化、發(fā)育的全部進程。 根據(jù)基因調控在同一事件中發(fā)生的先后次序又可分為： DNA水平調控 －－ 轉錄水平調控 －－ 轉錄后水平調控 －－ 翻譯水平調控 －－ 蛋白質加工水平的調控 二、真核生物基因表達調控的種類： ? 真核生物的基因組 ? 真核生物基因表達調控的特點和種類 ? 真核生物 DNA水平上的基因表達調控 ? 真核生物轉錄水平上的基因表達調控 ? 真核基因轉錄后水平上的調控 Contents 第三節(jié) 真核生物 DNA水平上的基因表達調控 ● 基因丟失 基因擴增 基因重排 DNA甲基化狀態(tài)與調控 染色體結構與調控 ● ● ● ● 抗體分子的形成 Ti質粒 轉座子 一、基因丟失： 在細胞分化過程中，可以通過丟失掉某些基因而去除這些基因的活性。某些原生動物、線蟲、昆蟲和甲殼類動物在個體發(fā)育中，許多體細胞常常丟失掉整條或部分的染色體，只有將來分化產(chǎn)生生殖細胞的那些細胞一直保留著整套的染色體。 目前，在高等真核生物（包括動物、植物）中尚未發(fā)現(xiàn)類似的基因丟失現(xiàn)象。 二、基因擴增： 基因擴增是指某些基因的拷貝數(shù)專一性增大的現(xiàn)象，它使得細胞在短期內產(chǎn)生大量的基因產(chǎn)物以滿足生長發(fā)育的需要，是基因活性調控的一種方式。 如非洲爪蟾體細胞中 rDNA的基因擴增是因發(fā)育需要而出現(xiàn)的基因擴增現(xiàn)象。 基因組拷貝數(shù)增加，即 多倍性， 在植物中是非常普遍的現(xiàn)象?；蚪M拷貝數(shù)增加使可供遺傳重組的物質增多，這可能構成了加速基因進化、基因組重組和最終物種形成的一種方式。 發(fā)育或系統(tǒng)發(fā)生中的倍性增加在植物中普遍存在 DNA含量的發(fā)育控制 利用流式細胞儀對從擬南芥不同發(fā)育階段的組織中分離到的間期細胞核進行分析，發(fā)現(xiàn)多倍體的 DNA含量與組織的成熟程度成正比。對于一給定的物種， C是單倍體基因組中的 DNA質量。 ? 將一個基因從遠離啟動子的地方移到距它很近的位點從而啟動轉錄，這種方式被稱為 基因重排 。 ? 通過基因重排調節(jié)基因活性的典型例子是 免疫球蛋白 結構基因的表達。 三、基因重排： 四、 DNA的甲基化與基因調控： DNA的甲基化 在真核生物中， 5甲基胞嘧啶主要出現(xiàn)在 CpG序列、 CpXpG、 CCA/TGG和 GATC中 CpG二核苷酸通常成串出現(xiàn)在 DNA上， CpG島 ? 真核生物細胞內存在兩種甲基化酶活性： 日常型甲基轉移酶 從頭合成型甲基轉移酶 DNA甲基化抑制基因轉錄的機理 DNA甲基化導致某些區(qū)域 DNA構象變化，從而影響了蛋白質與 DNA的相互作用，抑制了
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