出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫管理規(guī)定(編輯修改稿)
2025-05-30 11:17 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 延長(zhǎng) 10 日，并應(yīng)當(dāng)將延長(zhǎng)期限的理由 告知申請(qǐng)人。 采取專家資料審查、現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)等方式審查的時(shí)間不計(jì)入審批期限，但應(yīng)當(dāng)書面告知申請(qǐng)人所需時(shí)間。 第十四條 《特殊物品審批單》有效期如下： （一）含有或者可能含有高致病性病原微生物的特殊物品，有效期為 3 個(gè)月。 （二）含有或者可能含有其它病原微生物的特殊物品，有效期為 6 個(gè)月。 （三）除上述規(guī)定以外的其它特殊物品，有效期為 12 個(gè)月。 4 《特殊物品審批單》在有效期內(nèi)可以分批核銷使用。超過有效期的，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)。 第三章 檢疫查驗(yàn) 第十五條 入境特殊物品到達(dá)口岸后，貨主或者其代理人應(yīng) 當(dāng)憑《特殊物品審批單》及其他材料向入境口岸檢驗(yàn)檢疫部門報(bào)檢。 出境特殊物品的貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)在出境前憑《特殊物品審批單》及其他材料向其所在地檢驗(yàn)檢疫部門報(bào)檢。 報(bào)檢材料不齊全或者不符合法定形式的，檢驗(yàn)檢疫部門不予入境或者出境。 第十六條 受理報(bào)檢的檢驗(yàn)檢疫部門應(yīng)當(dāng)按照下列要求對(duì)出入境特殊物品實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)，并填寫《入／出境特殊物品衛(wèi)生檢疫現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)記錄》： （一）檢查出入境特殊物品名稱、成分、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、有效期、運(yùn)輸儲(chǔ)存條件、輸出／輸入國(guó)和生產(chǎn)廠家等項(xiàng)目是否與《特殊物品審批單》的內(nèi)容相符； （二）檢查出入境特殊物品包裝是否安全無破損，不滲、不漏，存在生物安全風(fēng)險(xiǎn)的是否具有符合相關(guān)要求的生物危險(xiǎn)品標(biāo)識(shí)。 入境口岸查驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)不具備查驗(yàn)特殊物品所需安全防護(hù)條件的，應(yīng)當(dāng)將特殊物品運(yùn)送到符合生物安全等級(jí)條件的指定場(chǎng)所實(shí)施查驗(yàn)。 第十七條 對(duì)需實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的入境特殊物品，貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)按照口岸檢驗(yàn)檢疫部門的要求將特殊物品存放在符合條件的儲(chǔ)存場(chǎng)所，經(jīng)檢疫合格后方可移運(yùn)或者使用。口岸檢驗(yàn)檢疫部門不具備檢測(cè)能力的，應(yīng)當(dāng)委托有相應(yīng)資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)。 含有或者可能含有病原微生物、毒素等生物安全危害因子的 入境特殊物品的，口岸檢驗(yàn)檢疫部門實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)后應(yīng)當(dāng)及時(shí)電子轉(zhuǎn)單給目的地檢驗(yàn)檢疫部門。目的地檢驗(yàn)檢疫部門應(yīng)當(dāng)實(shí)施后續(xù)監(jiān)管。 第十八條 郵寄、攜帶的出入境特殊物品，不能提供《特殊物品審批單》的，檢驗(yàn)檢疫部門應(yīng)當(dāng)予以截留并出具截留憑證，截留期限不超過 7 天。 郵遞人或者攜帶人在截留期限內(nèi)補(bǔ)交《特殊物品審批單》后，檢驗(yàn)檢疫部門按照本規(guī)定第十六條規(guī)定進(jìn)行查驗(yàn)，經(jīng)檢疫查驗(yàn)合格的予以放行。 第十九條 攜帶自用且僅限于預(yù)防或者治療疾病用的血液制品或者生物制品出入境的，不需辦理衛(wèi)生檢疫審批手續(xù)，出入境時(shí)應(yīng)當(dāng)向檢驗(yàn)檢疫部門 出示醫(yī)院的有關(guān)證明；允許攜帶量以處方或者說明書確定的一個(gè)療程為限。 第二十條 供移植用人體組織因特殊原因不能提供《特殊物品審批單》的，入境、出境時(shí)檢 5 驗(yàn)檢疫部門實(shí)施檢疫查驗(yàn)后先予放行，貨主或者其代
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1