【總結】銷售部綜合考評管理條例展廳考核條例:一、每天7:50準時打卡,8點開早會,不得無故缺席。二、8:10—8:30展廳的清潔工作(由展廳經理監(jiān)督執(zhí)行)。包括:1、展車外表面、發(fā)動機艙、座位、內飾必須整潔干凈,不得有灰塵。2、打開飲水機并開啟音響,音量適中。3、展廳前臺、洽談區(qū)桌面(或茶幾)和座椅擺放整齊、整潔干凈,垃圾桶和煙缸清理干凈。4、展廳地面必須清潔干凈
2024-08-16 12:40
【總結】第一篇:展廳清潔衛(wèi)生_管理制度 展廳清潔維護制度 : 門廳、大堂是客戶使用者和外來客人進入展廳的第一場所,是顯示等級和門面的主要區(qū)域。由于進出展廳的人都要經過大堂,人流比其他 區(qū)域多,使用率最...
2024-11-12 03:32
【總結】材料采購樣品封樣管理制度(修改稿)為了進一步規(guī)范公司各類材料采購樣品封樣管理工作,確保工程的進度和質量達到設計要求,明確各處室的管理職責,特制定本制度。一、適用范圍本制度適用于公司及下屬各項目所需的各類材料采購樣品封樣管理工作,實行材料采購樣品封樣的材料包括結構材料、裝飾材料、專用材料、安裝材料等以及其他經審批必須封樣的材料(具體封樣材料詳見附件1:建
2025-04-07 21:42
【總結】特殊藥品管理制度1.?特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應管理辦法,對這些藥品實行特殊管理。、精神藥品、放射性藥品必須經衛(wèi)生行政部門批準。除放射性藥品可由核醫(yī)學科按有關規(guī)定進行采購管理外,其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負責。特殊藥品的采購和保管應由專人負責。麻醉藥品和一類精神藥品應做到專人負責、專柜加鎖、專
2025-04-18 22:54
【總結】醫(yī)院貴重藥品分級管理制度根據《四川省衛(wèi)生廳關于進一步加強貴重藥品、高值醫(yī)用耗材和醫(yī)用設備采購使用管理工作的通知》精神,要求建立健全貴重藥品分級管理制度,明確各級醫(yī)師使用貴重藥品的處方權限。結合我院實際,特制定貴重藥品分級管理制度。一、分級原則(一)二類貴重藥品:單價低于80元的原研、專利、單獨定價藥品及日使用費用高于100元低于200元的藥品。(二)一類貴重藥品:單價高于80
2024-08-19 10:47
【總結】3目錄1、經營場所衛(wèi)生管理制度2、人員培訓制度3、從業(yè)人員衛(wèi)生及健康體檢制度4、進貨檢查驗收制度5、儲存制度6、不合格品管理制度1、經營場所衛(wèi)生管理制度一、企業(yè)全體員工均應保持經營場所的干
2025-05-13 22:45
【總結】化妝品各項管理制3目錄1、經營場所衛(wèi)生管理制度2、人員培訓制度3、從業(yè)人員衛(wèi)生及健康體檢制度4、進貨檢查驗收制度5、儲存制度6、不合格品管理制度1、經營場所衛(wèi)生管理制度一、企業(yè)全體員工均應保持經營場所的干凈、整潔。二、經營場所1
2024-08-16 16:50
【總結】文件名稱:退貨藥品管理制度編號:起草人:校對人:批準人:起草日期:批準日期:執(zhí)行日期:版本號:變更記錄:變更原因:1、目的:規(guī)范藥品的退貨2、依據:《藥品經營質量管理規(guī)范》3、適用范圍:適用于藥品驗收人員、營業(yè)員、質量管理員。4、責任:藥品驗收人員、營業(yè)員、質量管理員對本職責的實施負責。
2024-11-12 19:54
【總結】文件名稱文件編號GH—PU—WI—003生效日期2002年06月10日主力商品管理規(guī)范版次第1版頁次第1頁,共3頁1.0目的:為明確規(guī)定公司的重點商品的管理、操作等流程,特制定本手冊。2.0適用范圍:本手冊適用于總部采購部采購人員。3.0相關文件3.1《商品功能定位管理規(guī)范》G
2025-04-07 22:56
【總結】----------專業(yè)最好文檔,專業(yè)為你服務,急你所急,供你所需-------------文檔下載最佳的地方應急藥品管理制度一、應急藥品是在事故即將發(fā)生前用于控制事故發(fā)生,或事故發(fā)生后用于搶救、急救等應急救援的相關藥品。二、應急藥品的采購入庫有后期保障部采購,都必須一一填寫入庫清單,經驗收后統一入庫保管。應急物品管理要建立專賬,由專人管
2024-09-10 11:06
【總結】1/11薅蝿袈腿蚇羅芇膈蕆螈膃膇蕿肅聿膆螞袆羅膆螄蠆芄膅蒄襖膀芄薆蚇肆芃蚈袂羂節(jié)莈蚅羈芁薀羈芆芁蚃螃膂芀螅罿肈艿蒅螂羄羋薇羇袀莇蠆螀腿莆荿羆肅蒞蒁螈肁蒞蚃肄羇莄螆袇芅莃蒅蠆膁莂薈裊肇莁蝕蚈羃蒀莀袃衿葿蒂蚆膈葿薄袂膄蒈螇蚄肀蕆蒆羀羆蒆蕿螃芄蒅蟻羈膀蒄螃螁肆薃蒃羆羂膀薅蝿袈腿蚇羅芇膈蕆螈膃膇蕿肅聿膆螞袆羅膆螄蠆芄膅蒄襖膀芄薆蚇肆芃蚈袂羂節(jié)莈蚅羈芁薀羈芆芁蚃螃膂芀螅罿肈艿蒅螂羄羋薇羇袀莇蠆
2024-10-05 08:02
【總結】生產制品管理制度 ?。?)掌握在制品在生產過程中的情況,及時進行調整,使在制品數量經常保持在定額水平。 ?。?)實行統一領導分級管理原則,全廠生產由生產部負責,車間內部由各車間負責。根據生...
2025-04-01 22:58
【總結】學校物品管理制度為加強學校物品購置、使用和管理工作,提高物品使用效益,做到物盡其用,減少浪費,根據上級有關文件精神,結合學校實際,制定本制度。一、物品購置(一)、學校日常辦公、教學用品由總務處統一購買入庫;固定資產購置需由用物部門填寫購物申請表,經校長審批后,由總務處安排購買;材料及低值易耗品購置由用物人員向校長口頭申請審批后,總務處安排購買,用物部門負責人驗收。(
2024-08-14 05:24
【總結】高危藥品管理制度高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用,減少不良反應,制訂如下管理制度。1、高危險藥品包裹高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。2、高危險藥品應設置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。3、高危險藥品存放藥架應標識醒目,設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。4、高危險藥品使用前要進行充分安全性論
2024-08-19 05:15
【總結】不合格藥品和退貨藥品管理制度1.目的為杜絕不合格藥品流入市場,確保人民用藥安全有效,特制定本制度。2.依據《中華人民共和國藥品管理法》及實施條例3.職責,行使藥品質量的確認權、不合格藥品的處置權。。。4.內容(區(qū))。不合格藥品的確認、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。?藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的;以非藥品冒充
2025-04-08 05:27