20xx自查報告格式(編輯修改稿)
2025-05-10 16:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 本情況。簡要介紹本州（市）自查 的時間、范圍、內(nèi)容、方式、比例和項目單位數(shù)，文化資金的安排、撥付、使用、效果、財務(wù)管理、會計核算、制度建設(shè)和檔案管理等情況。 二、總體評價。對本州（市）文化資金的上述管理、使用和效果等情況進行評價，總結(jié)好的的經(jīng)驗和做法。 三、存在問題和不足。對本州（市）自查中發(fā)現(xiàn)的問題和不足進行認真梳理、提煉和歸納，分類反映。 四、意見或建議。針對自查反映的問題和不足，分析原因，提出加強資金管理使用的對策、措施及建議。 第四篇：自查報告格式 一、藥店概況 我店成立于 200**年 **月 ,位于 ****，營業(yè)面積 **平方米，自查報告格式。藥店現(xiàn)有職工 **人，其中 **藥師人，藥士 **人，藥學(xué)學(xué)歷 **人。經(jīng)營中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品等共 **個品種，年銷售總額 **萬元，擁有固定資產(chǎn) **萬元。藥店制定了較完善的質(zhì)量管理制度，執(zhí)行情況良好，從無經(jīng)營假劣藥品及其他違法違規(guī)行為。 二、自查情況 （一）管理職責(zé)： 在一年的經(jīng)營工作中，我店始終堅持質(zhì)量第一的原則，嚴格按照藥事法規(guī)規(guī)范經(jīng)營，做到了按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動，從根本上杜絕了各種違法 違規(guī)事件的發(fā)生。目前，本店質(zhì)量崗位健全，職責(zé)明確，職能發(fā)揮良好。 GSp 質(zhì)量管理制度是藥店藥品經(jīng)營的行為準(zhǔn)則，因此我店按照 GSp 及其實施細則的要求制定了質(zhì)量方針目標(biāo)、藥品購進管理、首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核管理、藥品養(yǎng)護管理、藥品驗收管理、藥品陳列管理、藥品銷售管理、處方調(diào)配管理、不合格藥品管理及人員培訓(xùn)、衛(wèi)生和人員健康管理等 **項管理制度，并把學(xué)習(xí)和制度執(zhí)行情況納入綜合考核，每季度對制度執(zhí)行情況進行一次檢查，并對檢查情況進行記錄，對檢查中存在的問題制定了改進措施，并責(zé)令相關(guān)崗位限期整改，保證了制度的貫徹實施 。 （二）人員與培訓(xùn) 質(zhì)量負責(zé)人為 ***職稱，處方審核員為 ***職稱，符合 GSp 規(guī)定，企業(yè)負責(zé)人為 ***文憑，曾參加市 **次培訓(xùn)，對直接接觸藥品人員，每年進行一次健康檢查，并建立了健康檔案，未發(fā)現(xiàn)可能污染藥品的疾病患者。 為提高職工對實施 GSp 的認識、提高全員素質(zhì)，我們開展了職業(yè)道德、法律法規(guī)、專業(yè)知識等多內(nèi)容、多形式的學(xué)習(xí)培訓(xùn)，并建立了員工培新檔案，對新上崗的的員工進行了崗前專業(yè)技能和法規(guī)的培訓(xùn)，經(jīng)考試合格后上崗。通過一系列的教育培訓(xùn)，員工的質(zhì)量意識、業(yè)務(wù)素質(zhì)、法制、法律觀念都有了長足的進步和提高，為我店實施 GSp 打下了堅實的基礎(chǔ)。 （三）設(shè)施與設(shè)備 經(jīng)過改造建設(shè)，目前我店辦公營業(yè)場所及輔助設(shè)施達到了與 GSp相適應(yīng)的要求，做到了寬敞、明亮、整潔，配備了符合規(guī)定的消防、防盜設(shè)備并建立了定期檢查、保養(yǎng)、 使用檔案。確保了藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量，達到了 GSp 的要求。 （四）進貨與驗收 為防止假劣藥品進入我店，購進中我店重點加強了對供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理，整改報告《自查報告格式》。首先是選擇和審查供貨單位，明確規(guī)定必須從具有合法資格、“證照”齊全的正規(guī)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)進貨，其次是認真審核藥品的合法性和質(zhì)量的可靠性，對購進的藥品及進口藥品，均嚴格按照 GSp 要求和規(guī)定的內(nèi)容進行審核。對首營品種重點審核。按照要求嚴格簽訂進貨合同，合同質(zhì)量條款明確，藥品附產(chǎn)品合格證；藥 品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；購進的藥品均具有合法票據(jù)，按照規(guī)定建立了藥品購進記錄，做到了票、帳、貨相符。 在藥品質(zhì)量的驗收環(huán)節(jié)上，驗收人員做到了按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對所購進的藥品進行逐批驗收，并按照《藥品驗收質(zhì)量管理制度》規(guī)定的抽樣原則，對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及產(chǎn)品合格證和藥品的外觀質(zhì)量等進行逐一檢查，進口藥品認
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