20xx年第三季度藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及整改措施(500字)(編輯修改稿)
2025-05-10 11:43 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 五門診藥房： 存在問題： ，沒有溫濕度監(jiān)測記錄。 不規(guī)范。 。 改進(jìn)措施： ，定時查看溫濕度計，并且完善溫濕度登記記錄。 條例調(diào)整藥品擺放位置。 品標(biāo)簽，提高藥品與標(biāo)簽的相符率。藥劑科藥品質(zhì)量管理小組 二〇一三年九月二十五日 第二篇： 2021 年上半年藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及整改措施 2021年上半年藥品質(zhì)量管理檢查情況 分析總結(jié)及整改措施 今年上半年藥品質(zhì)量管理小組對我院藥品質(zhì)量進(jìn)行了多次抽檢，每月對各臨床科室備用藥品的管理進(jìn)行了檢查，對一些存在的安全隱患及時采取防范措施，避免藥品質(zhì)量問題的發(fā)生，保證了藥品的安全供應(yīng)。 具體檢查情況如下： 對藥庫、調(diào)劑室藥品 進(jìn)行了多次抽檢，共抽檢藥品 380 個品種，463 個批次，抽檢合格率 100%。在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些安全隱患，比如： 冷藏藥品的冰箱未及時除冰，導(dǎo)致藥物凍粘在冰箱內(nèi)壁上； 拆零分裝藥品沒有寫明拆零時間。 每月對各臨床科室備用藥品（包括急救藥品、麻精藥品和本科室治療常規(guī)藥品）的管理進(jìn)行了檢查，總體情況良好，藥品分層分類擺放，并有詳細(xì)目錄。但在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些問題。比如： 高危藥品沒有單獨存放，缺少明晰的警示標(biāo)志； 急救藥品使用和補充登記記錄不完整； 麻醉藥品空安瓿沒有及時還回藥房。 采取的主要整改措施如下： 對冷藏設(shè)備定期進(jìn)行維護(hù)，保證藥品儲存條件符合相關(guān)要求。 分裝拆零藥品要按要求詳細(xì)記錄，寫明藥品名稱、規(guī)格、效期、批號、分裝日期等信息。確保分裝藥品的質(zhì)量安全。 全院臨床科室存放的高危藥品單獨存放，并統(tǒng)一警示標(biāo)志，提醒相關(guān)醫(yī)務(wù)人員注意。 加大檢查力度，規(guī)范各種使用登記本的書寫，確保詳細(xì)、完整、及時記錄。 采取控制措施，確保麻醉藥品空安瓿及時還回藥房并，避免丟失。藥房工作人 員要進(jìn)行督導(dǎo)。 藥品質(zhì)量管理小組 二〇一二年七月十二日 第三篇： 2021 年上半年藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及整改措施
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