電鍍相關(guān)外文翻譯中文(編輯修改稿)
2025-06-25 20:04 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 接觸時間是 50 分鐘。實驗中，有顯著的約 單位的 pH 值變化，但它們可通過滴定 NaOH 或 HCl 溶液（ mol / L）來校正。懸浮液通過使用 41 號 Whatman定量濾紙單一過濾分離，進(jìn)行儀器分析，滴定法測定金屬離子的濃度的在 節(jié)的已述。 將濃度作為實驗變量，以確定每種材料的吸附等溫線。把 或 ES 及 50ml不斷攪拌 (100 轉(zhuǎn) )的已知濃度為 180300mg/L 的 Zn2+溶液放入 250 mL 的錐形瓶中。每個實驗的吸附平衡時間為 50 分鐘， pH 值范圍為 ，兩者均可從 節(jié)和 節(jié)獲得。實驗中，有顯著的約 單位的 pH 值變化，但它 們可通過滴定 NaOH 或 HCl 溶液（ mol / L）來校正。懸浮液通過使用 41 號 Whatman 定量濾紙單一過濾分離，進(jìn)行儀器分析，滴定法測定金屬離子的濃度的在 節(jié)的已述。 實驗以確定每一種材料的吸附平衡時間。使用的時間間隔從 10 到 60 分鐘。把 或 ES 及 50ml 不斷攪拌 (100 轉(zhuǎn) )的廢水放入 250 mL 的錐形瓶中。選取 mg劑量的吸附劑，以保持懸浮液中吸附劑濃度為 1 g / L。在加入改性材料前，用濃硝酸溶液調(diào) 節(jié)廢水的初始 pH 值（ pH 值為 12），吸附實驗在 pH 值為 的條件下進(jìn)行。實驗中不再改變 pH 值。懸浮液通過使用 41 號 Whatman 定量濾紙單一過濾分離，進(jìn)行儀器分析， Zn2 +的濃度通過電感耦合等離子體（ ICP OES 光譜， CIROS CDD）進(jìn)行確定。 pH 值函數(shù)的吸附研究 實驗以確定每一種材料在不同 PH 下對鋅離子的吸附效果的影響。把 或ES 及 50ml 不斷攪拌 (100 轉(zhuǎn) )的廢水放入 250 mL 的錐形瓶中。用 NaOH 或 HCl 溶液（ mol / L）來校正溶液 PH。 EB 和 ES 研究中的 pH 值范圍是 到 。對于兩種材料，所需反應(yīng)時間可從 Zn2+吸附研究函數(shù)獲得，接觸時間是 50 分鐘。實驗中，有顯著的約 單位的 pH 值變化，但它們可通過滴定 NaOH 或 HCl 溶液（ mol / L）來校正。實驗中不再改變 pH 值。懸浮液通過使用 41 號 Whatman 定量濾紙單一過濾分離，進(jìn)行儀器分析， Zn2+的濃度通過 ICP OES 進(jìn)行確定 。 時廢水初始濃度函數(shù)的吸附研究 進(jìn)行實驗，以確定每種材料的吸附平衡濃度。 把 到 第 5 頁 共 11 頁 不斷攪拌 (100 轉(zhuǎn) )的廢水放入 250 mL 的錐形瓶中。每個實驗的吸附平衡時間為 50 分鐘，pH 值為 ，兩者均可從 節(jié)和 節(jié)獲得。實驗中，有顯著的約 單位的pH 值變化，但它們可通過滴定 NaOH 或 HCl 溶液（ mol / L）來校正。懸浮液通過使用 41 號 Whatman 定量濾紙單一過濾分離，進(jìn)行儀器分析， Zn2+的濃度通過 ICP OES 進(jìn)行確定。 制備 EB 和 ES 的合成途徑和 Zn2+可能的去除機制見圖 1。甘蔗渣或木材鋸末和在75℃ 的條件下，在無水二甲基甲酰胺中反應(yīng) 24 個小時，分別獲得 EB 和 ES。木質(zhì)纖維素中的羥基和 EDTAD 酸酐官能團之間的反應(yīng)能把羧酸和胺官能團引入到通過酯鍵形成的材料中。按式（ 1）計算 mpg 值。這兩種材料獲得了 40%的質(zhì)量增率。酯化材料的特性是通過紅外光譜法表征的。圖 2 顯示了 EB 和 ES 和未改性的初始原料（ B：甘蔗渣，S：木鋸末）的紅外光譜。 如圖 2 所述，注意到與未改性的初始原料相比， EB 和 ES 的紅外光譜的改變有 (1)ES在 1742 cm?1處有一 段強烈的增長頻段， EB 在 1741 cm?1處有一段強烈的增長頻段，對應(yīng)酯的 C O 鍵的不對稱和對稱伸縮 。（ 2） ES 在 1633， 1602 和 1406 cm?1處有一段強烈的增長頻段， EB 在在 1634， 1596 和 1403 cm?1處有一段強烈的增長頻段，分別對應(yīng)由于羧酸離子的存在引起的不對稱和對稱伸縮 。酯和羧酸的紅外波段表明， EDTAD 是通過酯鍵形成時伴隨的羧酸官能團的釋放而被引入的。 材料 B， EB， S，和 ES 通過元素分析，以分析其用 EDTAD 酯化前后的氮含量。表2 列出了所取得的成果。和 B 和 S 相比， EB 和 ES 顯示酯化后的氮含量較高的現(xiàn)象，這可以證明 EDTAD 的引入。通過元素分析獲得的氮含量被用于估算添加到改性后的 B 和S 中的 EDTAD 的含量。因此，它可以用來確定改性材料中的 EDTA 基團的濃度( CEDTA(mmol/g))。結(jié)果見表 2。 EB 和 ES 在氮含量和引入的 EDTA 濃度上表現(xiàn)出的值非常接近。 圖 1 制備 EB 和 ES 的合成途徑和 Zn2 +可能的去除機制 第 6 頁 共 11 頁 圖 2 EB 和 ES 和未改性的初始原料的紅外光譜 對 EB 和 ES 的吸附性能進(jìn)行研究，以確定每種材料對水溶液中 Zn2+的吸附能 力。首先進(jìn)行了吸附接觸時間的函數(shù)研究。得到的結(jié)果如圖 3。 EB 和 ES 這兩種材料達(dá)到吸附平衡的時間為 50 分鐘。兩種材料的吸附平衡時間為 50 分鐘是具有 pH 值和濃度依賴性的實驗。 圖 3 EB 和 SB 作為時間的函數(shù)對 Zn2+吸附 圖 4 pH 值函數(shù)對 Zn2+ EB 和 ES 吸附影響 通過吸附去除水溶液中的金屬離子，是依賴于溶液的 pH 值的，因為它會影響吸附劑的表面電荷，官能團的的電離程度和金屬離子的形態(tài)。 EB 和 ES 對 Zn2+ 的 PH 吸附函第 7 頁 共 11 頁 數(shù)，見圖 4。當(dāng) pH 值增大并達(dá)到最大值過程中，對 Zn2+ 的吸附增大，此時， EB 和ES 反應(yīng)時的 PH 分別約為 和 。可以看出，即使在 pH 值很低的條件下
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