最新質(zhì)量主管的崗位職責(zé)(十三篇)(編輯修改稿)
2025-08-13 16:10 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 負責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件的修訂、培訓(xùn)和督導(dǎo)。負責(zé)產(chǎn)品備案，機構(gòu)注冊、質(zhì)量有關(guān)的證件辦理。負責(zé)iso9001/iso14001/gmp等體系的建立，認證、維護。定期審核體系文件的可行性與合理性。及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài)，及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī)，確保公司全體員工的認識得到提高質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇六，處理職權(quán)范圍內(nèi)的相關(guān)質(zhì)量事務(wù)。(下屬)日常工作，并對其工作進行檢查和監(jiān)督。，制定質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，并組織質(zhì)量人員實施。，負責(zé)與其他相關(guān)部門成員進行研討，制定改善和提高質(zhì)量的方案。，對產(chǎn)品的設(shè)計和工藝進行審核，避免出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題。，提出處理意見并報領(lǐng)導(dǎo)審批。質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇七1. 負責(zé)建立、實施、保障質(zhì)量管理體系穩(wěn)定運營。2. 負責(zé)落實內(nèi)、外審工作，確保公司體系證書持續(xù)有效。3. 配合食藥監(jiān)抽查和內(nèi)外部審核，組織公司相關(guān)部門，落實檢查和協(xié)調(diào)工作，確保公司體系證書持續(xù)有效。4. 負責(zé)與各部門協(xié)商，確定原輔料、半成品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 。5. 負責(zé)部門人員培訓(xùn)工作，包括培訓(xùn)計劃的編制、實施、效果評估等。6. 及時收錄最新的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī)，并組織相關(guān)部門培訓(xùn)學(xué)習(xí)。7. 負責(zé)組織對不合格項目進行整改、分析體系運行中潛在的不合格原因。8. 負責(zé)檢查、監(jiān)督部門各項管理制度的落實情況并不斷完善。9. 負責(zé)有關(guān)質(zhì)量問題的抱怨和投訴處理。10. 上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇八協(xié)助組織企業(yè)質(zhì)量分析會和重大質(zhì)量事故處理會議，主管日常不合格品的處理工作；質(zhì)量管理制度和經(jīng)營環(huán)
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