藥品監(jiān)督抽驗存在問題調(diào)研報告(編輯修改稿)
2025-08-12 20:36 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 量可疑”藥品的能力。對許多藥品內(nèi)在質(zhì)量的判斷并不一定需要高深的藥學(xué)知識，可以通過外觀性狀鑒別，通過勤看、勤記、勤比較都逐步成為藥品稽查專家。未對假劣藥品信息進行科學(xué)分析。食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)該對轄區(qū)內(nèi)藥品品種及流通使用環(huán)節(jié)的基礎(chǔ)情況了如指掌。現(xiàn)今，鐵力市局要求藥品經(jīng)營企業(yè)，醫(yī)療機構(gòu)必須進行購銷藥品的登記，藥品經(jīng)營企業(yè)實行首營藥品的審核制度，在這一系列過程中，能掌握大量而寶貴的藥品信息。但目前沒有將這些信息加以收集、分析和利用，做為監(jiān)督檢查的基礎(chǔ)和依據(jù)，而是漫無目的的開展“拉網(wǎng)式”，“地毯式”的檢查，以實現(xiàn)所謂的檢查覆蓋面。同時每年國家局、省局定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告，網(wǎng)站上也能搜索到大量假劣藥品信息，對于這些信息也沒有進行科學(xué)分析，這也是造成藥品監(jiān)督抽驗效率不高的原因。抽驗藥品數(shù)量較高，少數(shù)相對人有抵觸情緒。目前抽驗量實行三倍全檢量，一些藥品單盒包裝數(shù)量過少，有的藥品每盒包裝僅為12片，導(dǎo)致抽驗盒數(shù)過多。同時隨著藥品批發(fā)企業(yè)配送能力的提高，涉藥單位進貨周期越來越短，進貨數(shù)量越來越少，有
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