【總結(jié)】--1醫(yī)藥公司新員工藥品知識(shí)培訓(xùn)教程--2基本概念?(一)藥品\醫(yī)療器械\消毒產(chǎn)品\保健食品\化妝品?(二)藥品經(jīng)營企業(yè)(藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、藥品使用單位)?(三)藥品管理法規(guī)(藥品管理法、藥品經(jīng)營許可證管理辦法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范GSP)--3
2025-08-07 11:22
【總結(jié)】----――――――藥業(yè)股份有限公司研發(fā)中心內(nèi)部管理制度為了建立一個(gè)良好的激勵(lì)機(jī)制,更好地調(diào)動(dòng)科技人員的工作積極性,充分發(fā)揮大家的潛能,科學(xué)、合理、高效地完成公司的新產(chǎn)品開發(fā)工作。特制訂本管理制度,本制度包括組織機(jī)構(gòu)建設(shè)、總則、日常管理制度、課題管理制度、技術(shù)秘密管理制度五個(gè)部分。1.適用范圍:本制度適用于研發(fā)中心所有人員
2025-08-07 09:09
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)與GMP知識(shí)主講人:劉明月第一部分GMP概述?在國際上,GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則;?是一套保證藥品質(zhì)量的、系統(tǒng)的、科學(xué)的全面質(zhì)量管理制度;?不僅通過檢驗(yàn)證明達(dá)到質(zhì)量要求,而且通過全面管理和嚴(yán)密監(jiān)控獲得預(yù)期質(zhì)量。?可以防止生產(chǎn)過程中藥品的污染、混藥和錯(cuò)藥。GMP
2025-08-07 03:57
【總結(jié)】1藥品生產(chǎn)驗(yàn)證(工藝驗(yàn)證)阮正幗2一、概述(一)目的工藝驗(yàn)證目的是證實(shí)某一工藝過程確實(shí)能穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預(yù)定規(guī)格及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。即通過驗(yàn)證,證明被驗(yàn)證的產(chǎn)品工藝
2025-08-07 03:55
【總結(jié)】----1.安全設(shè)施“三同時(shí)”管理“三同時(shí)”指生產(chǎn)性基本建設(shè)和技術(shù)改造項(xiàng)目中的職業(yè)安全健康設(shè)施,應(yīng)與主體工程同時(shí)設(shè)計(jì)、同時(shí)施工、同時(shí)驗(yàn)收和投產(chǎn)使用。我國在安排生產(chǎn)性新建、擴(kuò)建、改建項(xiàng)目時(shí),往往由于投資不足或出于節(jié)省的考慮,對項(xiàng)目中配套的安全衛(wèi)生設(shè)施隨意削減。這樣做的結(jié)果,往往使投產(chǎn)后的生產(chǎn)項(xiàng)目無法正常運(yùn)轉(zhuǎn)或生產(chǎn)不能健康
2025-08-07 06:02
【總結(jié)】----大力神醫(yī)療器械公司宣傳片策劃案——做好健康產(chǎn)業(yè),提高生命質(zhì)量●大力神一、制作目的:作為一家專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的醫(yī)療器械的企業(yè),需要通過多媒體的形式將大力神醫(yī)療器械的技術(shù)優(yōu)勢、產(chǎn)品應(yīng)用、生產(chǎn)規(guī)模等優(yōu)勢展現(xiàn)出來,使經(jīng)銷商、終端用戶了解公司產(chǎn)品的專業(yè)性、全面性與配套能力,向終端客戶介紹醫(yī)療器械應(yīng)用案例、配套生產(chǎn)能力,
2025-08-06 12:20
【總結(jié)】第55屆醫(yī)博會(huì)(2020春·深圳)CMEFShenzhen2020-1-第55屆中國國際醫(yī)療器械春季博覽會(huì)(2020深圳)2020年4月26—29日深圳會(huì)展中心參展商手冊展會(huì)服務(wù)項(xiàng)目表格
2025-08-06 12:47
【總結(jié)】企業(yè)()大量管理資料下載醫(yī)療器械行業(yè)ISO13485:2020標(biāo)準(zhǔn)簡介醫(yī)療器械行業(yè)過去一直使用ISO13485標(biāo)準(zhǔn)(我國等同標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為YY/T0287)作為質(zhì)量管理體系認(rèn)證的依據(jù)。過去這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是在ISO9001:1994標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上增加醫(yī)療器械行業(yè)特殊要求而制定的。因此滿足ISO13485也就符合ISO9001:1994的要求。自從ISO9
2025-08-06 14:17
【總結(jié)】----山東敘福醫(yī)藥有限公司醫(yī)療器械文件匯編二OO八年八月十日----第一章質(zhì)量管理制度一、質(zhì)量否決制度一、目的:為控制影響醫(yī)療器械質(zhì)量的各種因素,消除發(fā)生質(zhì)量問題的隱患,特制
2025-08-07 13:12
【總結(jié)】中管網(wǎng)通用業(yè)頻道中管網(wǎng)通用業(yè)頻道附表1合格供貨方檔案表編號(hào):建檔時(shí)間:企業(yè)名稱地址法定代表人聯(lián)系電話郵政編碼營業(yè)執(zhí)照許可證生產(chǎn)經(jīng)營范圍經(jīng)營方式企
2025-08-07 12:48
【總結(jié)】----神威藥業(yè)管理流程實(shí)施調(diào)研報(bào)告一、公司業(yè)務(wù)流程概況公司現(xiàn)有流程85個(gè),其中營銷類26個(gè),生產(chǎn)類19個(gè),人力資源類17個(gè),財(cái)務(wù)類19個(gè),信息技術(shù)類4個(gè)。以上業(yè)務(wù)流程均于去年11月發(fā)放到各流程擁有者手中。二、時(shí)間及人員我于5月24日下午以電子郵件方式向流程擁有者及其主管副總共16人下發(fā)了“
2025-08-07 06:56
【總結(jié)】----畹町康源石斛開發(fā)有限公司行政制度2目錄第一章:管理總則????????????????????2第一節(jié):企業(yè)概況???????????????????2第二節(jié):組織架構(gòu)????
2025-08-07 08:01
【總結(jié)】xxx江制藥有限公司OTC部王良平第0頁共26頁xxxx藥業(yè)OTC藥品營銷運(yùn)作大綱——2020年8月至2020年1月行動(dòng)計(jì)劃xxx江制藥有限公司OTC部王良平第1頁共26頁烏蘇里江藥業(yè)OTC藥品營銷運(yùn)作大綱——2020
2025-08-07 14:24
【總結(jié)】第一章經(jīng)絡(luò)學(xué)說經(jīng)絡(luò)內(nèi)屬于臟腑,外絡(luò)于肢節(jié),溝通于臟腑與體表之間,將人體五臟六腑聯(lián)系成為一個(gè)有機(jī)整體,并借以運(yùn)行氣血。調(diào)節(jié)陰陽,平衡人體各部的功能活動(dòng)得以保持協(xié)調(diào)和相對平衡。人體主要存在于十二正經(jīng)和奇經(jīng)八脈?!鹅`樞·經(jīng)別》說:“夫十二經(jīng)脈者,人之所以生,病之所以成,人之所以治,病之所以起,學(xué)之所以始,病之所止也?!闭f明經(jīng)絡(luò)對生理,病理,診斷,治療等方面的重要意義。經(jīng)絡(luò)是經(jīng)脈和
2025-07-18 22:49
【總結(jié)】----1、2、中間產(chǎn)品傳遞單3、潔凈用具滅菌記錄4、臺(tái)秤使用記錄5、臺(tái)秤校準(zhǔn)記錄6、電子稱使用記錄8、電子稱校準(zhǔn)記錄9、傳遞窗紫外燈使用記錄10、設(shè)備、設(shè)施清潔消毒記錄11、清潔劑發(fā)放記錄(口服固體制劑車間)12、消毒劑發(fā)放記錄(口服固體制劑車間)13、清潔劑配制記錄(口服
2025-08-07 02:25