【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 月雙方確認(rèn)試驗(yàn)費(fèi)金額的80%支付試驗(yàn)費(fèi)，剩余款項(xiàng)在工程竣工驗(yàn)收并交付齊全所有資料后一個(gè)月內(nèi)付清?！　∷?、甲方的權(quán)利與義務(wù)　　按照國家規(guī)范、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定及要求，、真實(shí)性、及時(shí)性負(fù)責(zé)。　　委托單填寫字跡清楚、內(nèi)容完整、準(zhǔn)確。樣品試件標(biāo)識(shí)清楚、內(nèi)容完整、準(zhǔn)確并與委托單內(nèi)容一致。　　本合同有關(guān)條款中甲方應(yīng)負(fù)的責(zé)任?！　∥濉⒁曳降臋?quán)利與義務(wù)　　按照國家規(guī)范、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的要求，對(duì)所委托的樣品試件及時(shí)進(jìn)行試驗(yàn)檢驗(yàn)。如遇不合格時(shí)，乙方應(yīng)24小時(shí)內(nèi)通知甲方，若因乙方原因延誤工期，乙方需承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任?！　“丛囼?yàn)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的時(shí)間及時(shí)提供試驗(yàn)檢驗(yàn)報(bào)告，要求內(nèi)容必須完整、真實(shí)、準(zhǔn)確、有效并對(duì)其負(fù)責(zé)。如因乙方延誤提供試驗(yàn)檢驗(yàn)報(bào)告，給甲方正常施工造成的影響，乙方需承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任?！　”竞贤杏嘘P(guān)條款中乙方應(yīng)負(fù)的責(zé)任?！　×?、 違約責(zé)任　　乙方未按照合同履行義務(wù)，給甲方造成損失的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)責(zé)任?！　〖追接馄诟犊钸`約金按欠款部分日萬分之一計(jì)算。　　七、合同的效力　　本合同自雙方簽字蓋章之日起生效?！　〖追街付ê炗喓贤墓聻楸本X公司合同專用章，其它印章一律不具備效力?！　”竞贤幢M事宜，經(jīng)雙方協(xié)商一致對(duì)合同條款做出修改或者補(bǔ)充，修改或補(bǔ)充條款須經(jīng)甲方委托代理人簽字并經(jīng)公司經(jīng)營部確認(rèn)，并加蓋北京XX公司合同專用章后方可生效，補(bǔ)充條款與本合同具有同等效力?！　“?、其它約定事項(xiàng)　　員，收到甲方通知后及時(shí)到現(xiàn)場(chǎng)取件及報(bào)送合格試驗(yàn)資料?！　【?、爭(zhēng)議解決方式　　本合同在履行過程中所發(fā)生的任何爭(zhēng)議，雙方協(xié)商解決，協(xié)商無效時(shí)，依法向工程所在地人民法院起訴。　　十、附則　　本合同壹式伍份，自雙方簽字蓋章之日起生效?！　∥袉挝幻Q： 受委托單位名稱：　　法定代表人： 法定代表人：　　委托代理人： 委托代理人：　　單位地址： 單位地址：　　聯(lián)系電話： 聯(lián)系電話：　　傳真： 傳真：　　簽定日期：________年____月____日 簽定日期：________年____月____日試驗(yàn)委托合同5　　甲方：_________________　　乙方：________________________　　xx公司（以下簡(jiǎn)稱“甲方”）為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)。___有限公司（以下簡(jiǎn)稱“乙方”）為合法的藥品臨床試驗(yàn)驗(yàn)證代理公司。依據(jù)《中華人民共和國合同法》、就甲方委托乙方完成__中藥保護(hù)延長(zhǎng)保護(hù)期的臨床試驗(yàn)研究、臨床試驗(yàn)組織，臨床試驗(yàn)資料完善整理、臨床試驗(yàn)總結(jié)提供相關(guān)的技術(shù)服務(wù)，雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實(shí)、充分表達(dá)意愿的基礎(chǔ)上，達(dá)成以下協(xié)議，并由雙方共同恪守?！　∫?、雙方承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)：　?。ㄒ唬┘追截?zé)任和義務(wù)：　　在本合同簽訂后一周內(nèi)，向乙方提供開展臨床試驗(yàn)工作必須提供的甲方營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、GMP證書、藥品批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品說明書、產(chǎn)品物價(jià)單、藥品檢驗(yàn)報(bào)告共8個(gè)文件，并保證以上資料的真實(shí)性，且符合國家中保審評(píng)要求?！　「鶕?jù)臨床試驗(yàn)方案向乙方（按照方案規(guī)定數(shù)量）無償提供合格的臨床試驗(yàn)用藥品　　按合同規(guī)定的付款方式，向乙方支付研究經(jīng)費(fèi)?！　「鶕?jù)臨床試驗(yàn)進(jìn)度，甲方定期向乙方派出監(jiān)察員監(jiān)察臨床相關(guān)工作?！　〖追奖４婵垢心z囊中藥保護(hù)延長(zhǎng)保護(hù)期的臨床研究相關(guān)資料以及臨床研究所有的合法文件和原始記錄。　?。ǘ┮曳截?zé)任和義務(wù)：　　根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）、《中藥品種保護(hù)條例》及國家食品藥品監(jiān)督管理局中藥保護(hù)品種首保和續(xù)保的有關(guān)規(guī)定，在規(guī)定的臨床試驗(yàn)期限內(nèi)完成臨床試驗(yàn)的組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)、提交臨床研究資料等臨床研究工作；完成該品種臨床試驗(yàn)相對(duì)應(yīng)的適應(yīng)癥和病例數(shù)并符合國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的該品種續(xù)保的有關(guān)臨床研究的要求。具體如下：　　向甲方提供乙方相應(yīng)的合法資質(zhì)，包括營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼及稅務(wù)登記證（蓋乙方鮮章）?！　∝?fù)責(zé)確定臨床試驗(yàn)參加醫(yī)院和牽頭單位，與醫(yī)院方面簽訂臨床研究合同，支付研究費(fèi)用。本次組織參與試驗(yàn)的臨床醫(yī)院應(yīng)符合新的“中藥品種審評(píng)技術(shù)指導(dǎo)原則”的規(guī)定。臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)單位應(yīng)為國家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，參與臨床試驗(yàn)工作的醫(yī)院資質(zhì)均為三級(jí)甲等醫(yī)院?！　∝?fù)責(zé)向甲方提供臨床試驗(yàn)醫(yī)院的相關(guān)資質(zhì)和臨床試驗(yàn)方案。　　負(fù)責(zé)制訂、印刷臨床研究方案、病例報(bào)告表、知情同意書。　　負(fù)責(zé)任命經(jīng)GCP培訓(xùn)的監(jiān)查員對(duì)臨床研究進(jìn)行定期的監(jiān)查；確保臨床試驗(yàn)遵守臨床試驗(yàn)方案和相關(guān)法規(guī)要求；確保試驗(yàn)資料完整、規(guī)范并可溯源。　　在甲方保證提供給乙方的該藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和說明書符合國家中保審評(píng)要求的前提下，確保該臨床研究資料能通過國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)及有關(guān)主管部門對(duì)中藥保護(hù)品種臨