【文章內(nèi)容簡介】 月雙方確認(rèn)試驗費金額的80%支付試驗費，剩余款項在工程竣工驗收并交付齊全所有資料后一個月內(nèi)付清?！　∷?、甲方的權(quán)利與義務(wù)　　按照國家規(guī)范、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定及要求，、真實性、及時性負責(zé)?！　∥袉翁顚懽舟E清楚、內(nèi)容完整、準(zhǔn)確。樣品試件標(biāo)識清楚、內(nèi)容完整、準(zhǔn)確并與委托單內(nèi)容一致?！　”竞贤嘘P(guān)條款中甲方應(yīng)負的責(zé)任?！　∥?、乙方的權(quán)利與義務(wù)　　按照國家規(guī)范、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的要求，對所委托的樣品試件及時進行試驗檢驗。如遇不合格時，乙方應(yīng)24小時內(nèi)通知甲方，若因乙方原因延誤工期，乙方需承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任?！　“丛囼灆z驗標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的時間及時提供試驗檢驗報告，要求內(nèi)容必須完整、真實、準(zhǔn)確、有效并對其負責(zé)。如因乙方延誤提供試驗檢驗報告，給甲方正常施工造成的影響，乙方需承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任?！　”竞贤杏嘘P(guān)條款中乙方應(yīng)負的責(zé)任?！　×?、 違約責(zé)任　　乙方未按照合同履行義務(wù)，給甲方造成損失的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟責(zé)任?！　〖追接馄诟犊钸`約金按欠款部分日萬分之一計算?！　∑?、合同的效力　　本合同自雙方簽字蓋章之日起生效?！　〖追街付ê炗喓贤墓聻楸本X公司合同專用章，其它印章一律不具備效力?！　”竞贤幢M事宜，經(jīng)雙方協(xié)商一致對合同條款做出修改或者補充，修改或補充條款須經(jīng)甲方委托代理人簽字并經(jīng)公司經(jīng)營部確認(rèn)，并加蓋北京XX公司合同專用章后方可生效，補充條款與本合同具有同等效力?！　“?、其它約定事項　　員，收到甲方通知后及時到現(xiàn)場取件及報送合格試驗資料?！　【拧幾h解決方式　　本合同在履行過程中所發(fā)生的任何爭議，雙方協(xié)商解決，協(xié)商無效時，依法向工程所在地人民法院起訴?！　∈⒏絼t　　本合同壹式伍份，自雙方簽字蓋章之日起生效?！　∥袉挝幻Q： 受委托單位名稱：　　法定代表人： 法定代表人：　　委托代理人： 委托代理人：　　單位地址： 單位地址：　　聯(lián)系電話： 聯(lián)系電話：　　傳真： 傳真：　　簽定日期：________年____月____日 簽定日期：________年____月____日試驗委托合同5　　甲方：_________________　　乙方：________________________　　xx公司（以下簡稱“甲方”）為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)。___有限公司（以下簡稱“乙方”）為合法的藥品臨床試驗驗證代理公司。依據(jù)《中華人民共和國合同法》、就甲方委托乙方完成__中藥保護延長保護期的臨床試驗研究、臨床試驗組織，臨床試驗資料完善整理、臨床試驗總結(jié)提供相關(guān)的技術(shù)服務(wù)，雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實、充分表達意愿的基礎(chǔ)上，達成以下協(xié)議，并由雙方共同恪守?！　∫?、雙方承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)：　　（一）甲方責(zé)任和義務(wù)：　　在本合同簽訂后一周內(nèi)，向乙方提供開展臨床試驗工作必須提供的甲方營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、GMP證書、藥品批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品說明書、產(chǎn)品物價單、藥品檢驗報告共8個文件，并保證以上資料的真實性，且符合國家中保審評要求?！　「鶕?jù)臨床試驗方案向乙方（按照方案規(guī)定數(shù)量）無償提供合格的臨床試驗用藥品　　按合同規(guī)定的付款方式，向乙方支付研究經(jīng)費。　　根據(jù)臨床試驗進度，甲方定期向乙方派出監(jiān)察員監(jiān)察臨床相關(guān)工作?！　〖追奖４婵垢心z囊中藥保護延長保護期的臨床研究相關(guān)資料以及臨床研究所有的合法文件和原始記錄。　?。ǘ┮曳截?zé)任和義務(wù)：　　根據(jù)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）、《中藥品種保護條例》及國家食品藥品監(jiān)督管理局中藥保護品種首保和續(xù)保的有關(guān)規(guī)定，在規(guī)定的臨床試驗期限內(nèi)完成臨床試驗的組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計、提交臨床研究資料等臨床研究工作；完成該品種臨床試驗相對應(yīng)的適應(yīng)癥和病例數(shù)并符合國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的該品種續(xù)保的有關(guān)臨床研究的要求。具體如下：　　向甲方提供乙方相應(yīng)的合法資質(zhì)，包括營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼及稅務(wù)登記證（蓋乙方鮮章）?！　∝撠?zé)確定臨床試驗參加醫(yī)院和牽頭單位，與醫(yī)院方面簽訂臨床研究合同，支付研究費用。本次組織參與試驗的臨床醫(yī)院應(yīng)符合新的“中藥品種審評技術(shù)指導(dǎo)原則”的規(guī)定。臨床試驗負責(zé)單位應(yīng)為國家藥物臨床試驗機構(gòu)，參與臨床試驗工作的醫(yī)院資質(zhì)均為三級甲等醫(yī)院。　　負責(zé)向甲方提供臨床試驗醫(yī)院的相關(guān)資質(zhì)和臨床試驗方案。　　負責(zé)制訂、印刷臨床研究方案、病例報告表、知情同意書?！　∝撠?zé)任命經(jīng)GCP培訓(xùn)的監(jiān)查員對臨床研究進行定期的監(jiān)查；確保臨床試驗遵守臨床試驗方案和相關(guān)法規(guī)要求；確保試驗資料完整、規(guī)范并可溯源?！　≡诩追奖ＷC提供給乙方的該藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和說明書符合國家中保審評要求的前提下，確保該臨床研究資料能通過國家中藥品種保護審評委員會及有關(guān)主管部門對中藥保護品種臨