【文章內容簡介】 月雙方確認試驗費金額的80%支付試驗費，剩余款項在工程竣工驗收并交付齊全所有資料后一個月內付清?！　∷摹⒓追降臋嗬c義務　　按照國家規(guī)范、規(guī)程、標準及有關規(guī)定及要求，、真實性、及時性負責?！　∥袉翁顚懽舟E清楚、內容完整、準確。樣品試件標識清楚、內容完整、準確并與委托單內容一致?！　”竞贤嘘P條款中甲方應負的責任?！　∥?、乙方的權利與義務　　按照國家規(guī)范、規(guī)程、標準及有關規(guī)定的要求，對所委托的樣品試件及時進行試驗檢驗。如遇不合格時，乙方應24小時內通知甲方，若因乙方原因延誤工期，乙方需承擔相應的賠償責任?！　“丛囼灆z驗標準規(guī)定的時間及時提供試驗檢驗報告，要求內容必須完整、真實、準確、有效并對其負責。如因乙方延誤提供試驗檢驗報告，給甲方正常施工造成的影響，乙方需承擔相應的賠償責任?！　”竞贤杏嘘P條款中乙方應負的責任?！　×?違約責任　　乙方未按照合同履行義務，給甲方造成損失的，應承擔相應的經濟責任?！　〖追接馄诟犊钸`約金按欠款部分日萬分之一計算?！　∑摺⒑贤男ЯΑ　”竞贤噪p方簽字蓋章之日起生效。　　甲方指定簽訂合同的公章為北京XX公司合同專用章，其它印章一律不具備效力?！　”竞贤幢M事宜，經雙方協(xié)商一致對合同條款做出修改或者補充，修改或補充條款須經甲方委托代理人簽字并經公司經營部確認，并加蓋北京XX公司合同專用章后方可生效，補充條款與本合同具有同等效力?！　“?、其它約定事項　　員，收到甲方通知后及時到現(xiàn)場取件及報送合格試驗資料?！　【?、爭議解決方式　　本合同在履行過程中所發(fā)生的任何爭議，雙方協(xié)商解決，協(xié)商無效時，依法向工程所在地人民法院起訴?！　∈⒏絼t　　本合同壹式伍份，自雙方簽字蓋章之日起生效?！　∥袉挝幻Q： 受委托單位名稱：　　法定代表人： 法定代表人：　　委托代理人： 委托代理人：　　單位地址： 單位地址：　　聯(lián)系電話： 聯(lián)系電話：　　傳真： 傳真：　　簽定日期：________年____月____日 簽定日期：________年____月____日試驗委托合同5　　甲方：_________________　　乙方：________________________　　xx公司（以下簡稱“甲方”）為合法的藥品生產企業(yè)。___有限公司（以下簡稱“乙方”）為合法的藥品臨床試驗驗證代理公司。依據《中華人民共和國合同法》、就甲方委托乙方完成__中藥保護延長保護期的臨床試驗研究、臨床試驗組織，臨床試驗資料完善整理、臨床試驗總結提供相關的技術服務，雙方經過平等協(xié)商，在真實、充分表達意愿的基礎上，達成以下協(xié)議，并由雙方共同恪守。　　一、雙方承擔的責任和義務：　?。ㄒ唬┘追截熑魏土x務：　　在本合同簽訂后一周內，向乙方提供開展臨床試驗工作必須提供的甲方營業(yè)執(zhí)照、生產許可證、GMP證書、藥品批件、質量標準、藥品說明書、產品物價單、藥品檢驗報告共8個文件，并保證以上資料的真實性，且符合國家中保審評要求。　　根據臨床試驗方案向乙方（按照方案規(guī)定數(shù)量）無償提供合格的臨床試驗用藥品　　按合同規(guī)定的付款方式，向乙方支付研究經費。　　根據臨床試驗進度，甲方定期向乙方派出監(jiān)察員監(jiān)察臨床相關工作?！　〖追奖４婵垢心z囊中藥保護延長保護期的臨床研究相關資料以及臨床研究所有的合法文件和原始記錄?！　。ǘ┮曳截熑魏土x務：　　根據《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》（GCP）、《中藥品種保護條例》及國家食品藥品監(jiān)督管理局中藥保護品種首保和續(xù)保的有關規(guī)定，在規(guī)定的臨床試驗期限內完成臨床試驗的組織、協(xié)調、監(jiān)查、數(shù)據管理與統(tǒng)計、提交臨床研究資料等臨床研究工作；完成該品種臨床試驗相對應的適應癥和病例數(shù)并符合國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的該品種續(xù)保的有關臨床研究的要求。具體如下：　　向甲方提供乙方相應的合法資質，包括營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼及稅務登記證（蓋乙方鮮章）。　　負責確定臨床試驗參加醫(yī)院和牽頭單位，與醫(yī)院方面簽訂臨床研究合同，支付研究費用。本次組織參與試驗的臨床醫(yī)院應符合新的“中藥品種審評技術指導原則”的規(guī)定。臨床試驗負責單位應為國家藥物臨床試驗機構，參與臨床試驗工作的醫(yī)院資質均為三級甲等醫(yī)院?！　∝撠熛蚣追教峁┡R床試驗醫(yī)院的相關資質和臨床試驗方案?！　∝撠熤朴?、印刷臨床研究方案、病例報告表、知情同意書?！　∝撠熑蚊汫CP培訓的監(jiān)查員對臨床研究進行定期的監(jiān)查；確保臨床試驗遵守臨床試驗方案和相關法規(guī)要求；確保試驗資料完整、規(guī)范并可溯源?！　≡诩追奖ＷC提供給乙方的該藥品的質量標準和說明書符合國家中保審評要求的前提下，確保該臨床研究資料能通過國家中藥品種保護審評委員會及有關主管部門對中藥保護品種臨