【正文】 　　甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________　　法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________　　_________年____月____日_________年____月____日 22 / 22。協(xié)商不成時(shí)，可向合同簽訂人民法院提請(qǐng)?jiān)A訴?！　〖追截?fù)責(zé)試驗(yàn)人員、設(shè)備及器具的車輛運(yùn)輸及現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)配合工作?！　〉谌龡l：工程款撥付及結(jié)算　　在合同簽訂之日起的二天內(nèi)，甲方向乙方支付調(diào)試貳仟伍百零叁元整（小寫）￥：，一次性付清。電氣設(shè)備安裝工程》、《福建省建筑安裝工程費(fèi)用定額》（20_版）及閩建筑〔20_〕4號(hào)文件福建省建設(shè)廳關(guān)于調(diào)整《福建省建筑安裝工程費(fèi)用定額》（20_版）安全文明施工取費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)和使用方法的通知。為明確雙方在施工過程中的權(quán)利、義務(wù)和經(jīng)濟(jì)責(zé)任，經(jīng)雙方充分協(xié)商，同意簽訂本合同。未盡事宜，雙方協(xié)商解決?！　“?、合同規(guī)定試驗(yàn)內(nèi)容：水泥、砂、石、砼配合比、砼抗?jié)B、磚、鋼材、砼及砼同條件試件、結(jié)構(gòu)實(shí)體檢測(cè)、防水材料、保溫材料、門窗三性、中空玻璃等試驗(yàn)項(xiàng)目。　　七、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：　　根據(jù)本工程情況試驗(yàn)費(fèi)用按本工程實(shí)際檢測(cè)的建筑面積每平方米 元進(jìn)行計(jì)取約 。乙方將按照甲方提供的單位工程名稱分別建檔。乙方嚴(yán)格做好樣品的保密和安全工作，對(duì)甲方的樣品及相關(guān)技術(shù)信息負(fù)保密責(zé)任?！　∥?、乙方在接受甲方樣品時(shí)，根據(jù)甲方所委托的檢測(cè)項(xiàng)目，仔細(xì)檢查樣品外觀狀態(tài)、型號(hào)、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、等級(jí)與送檢委托單對(duì)照無誤經(jīng)雙方簽字認(rèn)可，接受委托檢測(cè)項(xiàng)目完成。送檢材料及樣品應(yīng)根據(jù)施工現(xiàn)場(chǎng)、真實(shí)抽樣，不得弄虛作假?！　《⒏鶕?jù)甲方施工要求，積極配合，做到隨叫隨到，對(duì)甲方要求檢測(cè)的項(xiàng)目，及時(shí)進(jìn)行檢驗(yàn)并提供檢驗(yàn)報(bào)告?！　【?、其他：　　本合同一式肆份，用中文書寫，甲方執(zhí)貳份，乙方執(zhí)貳份，經(jīng)雙方單位和其法定代表人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力，自雙方簽字蓋章之日起生效?！　∑摺⒔?jīng)雙方協(xié)商訂立的附加條款將作為本協(xié)議的組成部分，具有同等的法律效力?！　×?、合同的終至　　合同執(zhí)行期間遇國家政策調(diào)整和不可抗力因素影響，雙方協(xié)商終至合同執(zhí)行?！　≡谂R床試驗(yàn)中，如果出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，乙方應(yīng)及時(shí)報(bào)告申辦方（含觀察時(shí)間24小時(shí)內(nèi)），由研究方和甲乙雙方協(xié)商解決不良反應(yīng)的問題，費(fèi)用由甲方承擔(dān)?！　≈兴幈Ｗo(hù)品種評(píng)審中如發(fā)生補(bǔ)充臨床研究資料的情況，乙方在相關(guān)部門要求補(bǔ)充資料期限的時(shí)間內(nèi)完成臨床資料補(bǔ)充的工作。甲方支付每一筆款后，乙方應(yīng)在一個(gè)月內(nèi)向甲方出據(jù)金額相等的發(fā)票。　　三、合同費(fèi)用、支付時(shí)間和方式：　　甲方付給乙方技術(shù)服務(wù)費(fèi)總金額為：__萬元（人民幣_(tái)___）。　　1向甲方提供臨床研究所有的合法文件原件和原始記錄，主要包括編盲記錄、盲態(tài)審核報(bào)告、揭盲記錄、臨床監(jiān)察報(bào)告、知情同意書、病例報(bào)告表、發(fā)藥登記表、各醫(yī)院儀測(cè)儀器及正常檢測(cè)值范圍表、受試者入選登記表、主要研究者簽名樣張等，以供主管部門的臨床現(xiàn)場(chǎng)核查及甲方存檔?！　∝?fù)責(zé)申報(bào)資料有關(guān)臨床研究部分的補(bǔ)充、修改、完善，且甲方不再另行支付費(fèi)用?！　?duì)合作過程中了解或知悉的甲方技術(shù)秘密與商業(yè)秘密承擔(dān)保密義務(wù)，對(duì)抗感膠囊臨床研究資料及有關(guān)數(shù)據(jù)承擔(dān)保密義務(wù)，如有泄露甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)因此造成的一切損失。　　在甲方保證提供給乙方的該藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和說明書符合國家中保審評(píng)要求的前提下，確保該臨床研究資料能通過國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)及有關(guān)主管部門對(duì)中藥保護(hù)品種臨床試驗(yàn)審評(píng)和臨床現(xiàn)場(chǎng)核查?！　∝?fù)責(zé)制訂、印刷臨床研究方案、病例報(bào)告表、知情同意書。臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)單位應(yīng)為國家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，參與臨床試驗(yàn)工作的醫(yī)院資質(zhì)均為三級(jí)甲等醫(yī)院?！　∝?fù)責(zé)確定臨床試驗(yàn)參加醫(yī)院和牽頭單位，與醫(yī)院方面簽訂臨床研究合同，支付研究費(fèi)用?！　。ǘ┮曳截?zé)任和義務(wù)：　　根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）、《中藥品種保護(hù)條例》及國家食品藥品監(jiān)督管理局中藥保護(hù)品種首保和續(xù)保的有關(guān)規(guī)定，在規(guī)定的臨床試驗(yàn)期限內(nèi)完成臨床試驗(yàn)的組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)、提交臨床研究資料等臨床研究工作；完成該品種臨床試驗(yàn)相對(duì)應(yīng)的適應(yīng)癥和病例數(shù)并符合國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的該品種續(xù)保的有關(guān)臨床研究的要求?！　「鶕?jù)臨床試驗(yàn)進(jìn)度，甲方定期向乙方派出監(jiān)察員監(jiān)察臨床相關(guān)工作?！　∫?、雙方承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)：　?。ㄒ唬┘追截?zé)任和義務(wù)：　　在本合同簽訂后一周內(nèi)，向乙方提供開展臨床試驗(yàn)工作必須提供的甲方營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、GMP證書、藥品批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品說明書、產(chǎn)品物價(jià)單、藥品檢驗(yàn)報(bào)告共8個(gè)文件，并保證以上資料的真實(shí)性，且符合國家中保審評(píng)要求。___有限公司（以下簡(jiǎn)稱“乙方”）為合法的藥品臨床試驗(yàn)驗(yàn)證代理公司?！　∈?、附則