【正文】 　　地址：　　傳真：　　地址：　　建設(shè)工程見證人員授權(quán)書　　茌平縣建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督站：　　根據(jù)《山東省建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)測(cè)管理規(guī)定》的要求，現(xiàn)授權(quán)下列人員對(duì)茌平縣安康小區(qū)廉租房18樓工程施工過程中建筑材料取樣送檢實(shí)施見證：　　以上見證人員對(duì)本工程見證取樣送檢試驗(yàn)的代表性和真實(shí)性負(fù)責(zé)。為確保試驗(yàn)檢驗(yàn)質(zhì)量，明確責(zé)任，經(jīng)委托方： 北京XX公司和受委托方： 北京 平等協(xié)商一致，特簽定本合同?！　?乙方必須按照《建筑工程資料管理規(guī)程》DB0151的要求及時(shí)、準(zhǔn)確提供試驗(yàn)檢驗(yàn)報(bào)告，試驗(yàn)檢驗(yàn)報(bào)告為一式 肆 份?！　∪?、試驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)用收取標(biāo)準(zhǔn)及結(jié)算方式　　中相應(yīng)單價(jià)的 %支付乙方試驗(yàn)檢測(cè)費(fèi)用?！　〖追矫吭耞___日，根據(jù)試驗(yàn)報(bào)告資料出具情況按每月雙方確認(rèn)試驗(yàn)費(fèi)金額的80%支付試驗(yàn)費(fèi)，剩余款項(xiàng)在工程竣工驗(yàn)收并交付齊全所有資料后一個(gè)月內(nèi)付清?！　∥袉翁顚懽舟E清楚、內(nèi)容完整、準(zhǔn)確?！　”竞贤嘘P(guān)條款中甲方應(yīng)負(fù)的責(zé)任。如遇不合格時(shí)，乙方應(yīng)24小時(shí)內(nèi)通知甲方，若因乙方原因延誤工期，乙方需承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。如因乙方延誤提供試驗(yàn)檢驗(yàn)報(bào)告，給甲方正常施工造成的影響，乙方需承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。　　六、 違約責(zé)任　　乙方未按照合同履行義務(wù)，給甲方造成損失的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)責(zé)任。　　七、合同的效力　　本合同自雙方簽字蓋章之日起生效?！　”竞贤幢M事宜，經(jīng)雙方協(xié)商一致對(duì)合同條款做出修改或者補(bǔ)充，修改或補(bǔ)充條款須經(jīng)甲方委托代理人簽字并經(jīng)公司經(jīng)營(yíng)部確認(rèn)，并加蓋北京XX公司合同專用章后方可生效，補(bǔ)充條款與本合同具有同等效力?！　【拧?zhēng)議解決方式　　本合同在履行過程中所發(fā)生的任何爭(zhēng)議，雙方協(xié)商解決，協(xié)商無效時(shí)，依法向工程所在地人民法院起訴?！　∥袉挝幻Q： 受委托單位名稱：　　法定代表人： 法定代表人：　　委托代理人： 委托代理人：　　單位地址： 單位地址：　　聯(lián)系電話： 聯(lián)系電話：　　傳真： 傳真：　　簽定日期：________年____月____日 簽定日期：________年____月____日試驗(yàn)委托合同5　　甲方：_________________　　乙方：________________________　　xx公司（以下簡(jiǎn)稱“甲方”）為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》、就甲方委托乙方完成__中藥保護(hù)延長(zhǎng)保護(hù)期的臨床試驗(yàn)研究、臨床試驗(yàn)組織，臨床試驗(yàn)資料完善整理、臨床試驗(yàn)總結(jié)提供相關(guān)的技術(shù)服務(wù)，雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實(shí)、充分表達(dá)意愿的基礎(chǔ)上，達(dá)成以下協(xié)議，并由雙方共同恪守?！　「鶕?jù)臨床試驗(yàn)方案向乙方（按照方案規(guī)定數(shù)量）無償提供合格的臨床試驗(yàn)用藥品　　按合同規(guī)定的付款方式，向乙方支付研究經(jīng)費(fèi)?！　〖追奖４婵垢心z囊中藥保護(hù)延長(zhǎng)保護(hù)期的臨床研究相關(guān)資料以及臨床研究所有的合法文件和原始記錄。具體如下：　　向甲方提供乙方相應(yīng)的合法資質(zhì)，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼及稅務(wù)登記證（蓋乙方鮮章）。本次組織參與試驗(yàn)的臨床醫(yī)院應(yīng)符合新的“中藥品種審評(píng)技術(shù)指導(dǎo)原則”的規(guī)定?！　∝?fù)責(zé)向甲方提供臨床試驗(yàn)醫(yī)院的相關(guān)資質(zhì)和臨床試驗(yàn)方案?！　∝?fù)責(zé)任命經(jīng)GCP培訓(xùn)的監(jiān)查員對(duì)臨床研究進(jìn)行定期的監(jiān)查；確保臨床試驗(yàn)遵守臨床試驗(yàn)方案和相關(guān)法規(guī)要求；確保試驗(yàn)資料完整、規(guī)范并可溯源?！　∝?fù)責(zé)協(xié)調(diào)中保辦和中保審評(píng)專家的政府事務(wù)，確保甲方取得中保證書?！　∪绻囼?yàn)過程中有嚴(yán)重不良事件，乙方應(yīng)及時(shí)配合醫(yī)院處理，并及時(shí)（含觀察不超過24小時(shí)）報(bào)告甲方，同時(shí)協(xié)助處理相關(guān)事項(xiàng)。　　向甲方提供臨床研究全套申報(bào)資料及其相應(yīng)的電子文件，包括牽頭單位及參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗(yàn)方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告、臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告，以上資料一式六份，并加蓋臨床研究單位公章，且臨床研究資料應(yīng)有主要研究者和研究負(fù)責(zé)人的親筆簽名?！　《?、臨床試驗(yàn)期限：　　乙方應(yīng)在該合同簽訂后并在首款（合同簽訂的七個(gè)工作日內(nèi)）和試驗(yàn)藥物（合同簽訂后的十個(gè)工作日內(nèi)）及其相關(guān)資質(zhì)材料全部到位之日起，于_年_月_日前完成臨床試驗(yàn)研究，并將抗感膠囊中藥保護(hù)延長(zhǎng)保護(hù)期的臨床試驗(yàn)資料（參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗(yàn)方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告、臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告一式六份）交與甲方。具體支付方式如下：　　在合同簽訂七個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗(yàn)費(fèi)總額的25%，__萬元（____）人民幣的前期工作費(fèi)用；　　在乙方向甲方提供甲方、乙方、醫(yī)院簽定的三方協(xié)議和臨床試驗(yàn)方案后的五個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗(yàn)總費(fèi)用的20%，_元（_元）人民幣；（累積為總費(fèi)用45%）；　　乙方將全套臨床試驗(yàn)申報(bào)資料提供給甲方并經(jīng)中保辦受理后的五個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗(yàn)總費(fèi)用的20%，___萬元（__元）人民幣