高考化學(xué)知識(shí)點(diǎn)過(guò)關(guān)培優(yōu)訓(xùn)練∶乙醇與乙酸及答案(編輯修改稿)
2025-04-05 05:20 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 D．①②③④(3)寫(xiě)出聚丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。(4)寫(xiě)出丙烯酸與B反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________________________。(5)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是________(填編號(hào))。A．D與丙烯酸乙酯互為同系物B．B→C的轉(zhuǎn)化是氧化反應(yīng)C．可以用酸性KMnO4溶液鑒別A和丙烯酸D．蒸餾能分離B和C的混合物【答案】C2H4 碳碳雙鍵、羧基 7 B CH2=CHCOOH＋CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3＋H2O BD 【解析】【分析】(1) A是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，因此為乙烯，乙烯與水反應(yīng)生成B為乙醇，B被酸性高錳酸鉀氧化生成C為乙酸，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為乙酸乙酯，丙烯轉(zhuǎn)化為丙烯酸，丙烯酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯，據(jù)此分析解答。【詳解】(1) A是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，因此為乙烯，其分子式為C2H4；根據(jù)丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CHCOOH，含有的官能團(tuán)是羧基和碳碳雙鍵；碳碳雙鍵共面以及三點(diǎn)確定，因此丙烯酸中共面的原子有7個(gè)；(2) 丙烯酸乙酯中含有酯基和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、水解(取代反應(yīng))因此①②③正確；答案選B；(3)丙烯酸中含有碳碳雙鍵，通過(guò)發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚丙烯酸，因此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(4) 乙烯通過(guò)和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B為乙醇，因此乙醇和丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)：CH2=CHCOOH＋CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3＋H2O；(5) A、C為乙酸，D為乙酸乙酯，與丙烯酸乙酯含有的官能團(tuán)不同，因此不屬于同系物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、乙醇轉(zhuǎn)化成乙酸，少氫多氧，屬于氧化反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；C、乙烯和丙烯酸中都含有碳碳雙鍵，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、乙醇和乙酸的沸點(diǎn)不同，互溶兩種液體，因此采用蒸餾方法進(jìn)行分離，選項(xiàng)D正確。答案選BD。8．氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是，一定條件下能與等物質(zhì)的量的反應(yīng)生成B，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。E是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請(qǐng)回答：（1）的反應(yīng)類(lèi)型是________。（2）的化學(xué)方程式是________。（3）下列說(shuō)法不正確的是________。A．烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B．用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E（必要時(shí)可以加熱）C．等物質(zhì)的量的A、B、C、D完全燃燒消耗的氧氣量依次減少D．實(shí)驗(yàn)室制備E時(shí)可用濃硫酸作催化劑和吸水劑【答案】氧化反應(yīng) C 【解析】【分析】?L1，則A的摩爾質(zhì)量為:M(A)=?L1≈26g/mol，所以A為C2H2；一定條件下能與等物質(zhì)的量的H2O反應(yīng)生成B，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以B為CH3CHO，B可與O2發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，所以C為CH3COOH，B還可以和H2發(fā)生還原反應(yīng)生成D，所以D為CH3CH2OH，E是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味,則E為酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHgCOOC2H5。以此來(lái)解答?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析：B為CH3CHO，B可與O2發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，所以BC的反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng)；答案：氧化反應(yīng)。（2）根據(jù)分析：C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CHgCOOC2H5，所以C+DE的化學(xué)方程式是；答案：。（3）A. 根據(jù)分析：A為C2H2，所以烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故A正確；：B為CH3CHO與新制氫氧化銅懸濁液加熱會(huì)產(chǎn)生紅色沉淀，C為CH3COOH與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，藍(lán)色沉淀溶解；D為CH3CH2OH與新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)，混溶，E為CHgCOOC2H5新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)且分層，所以用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E，故B正確；：A為C2H2，B為CH3CHO C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CH3COOC2H5，1mol等物質(zhì)的量的A、B、C、2mol、3mol、5mol，不是逐漸減少的，故C錯(cuò)誤；D. 由E為CH3COOC2H5，實(shí)驗(yàn)室制備E時(shí)可用濃硫酸作催化劑和吸水劑，故D正確；所以答案：C。9．2007年全世界石油價(jià)格居高不下，其主要原因是隨著社會(huì)生產(chǎn)的發(fā)展，人口增多，對(duì)能源的需求量逐年增加，全球石油儲(chǔ)量下降。尋求和制備代號(hào)稱“黑金”的新能源已經(jīng)成為緊迫任務(wù)，化學(xué)工作者正在研究以天然氣和醇類(lèi)合成優(yōu)質(zhì)汽油的方法。已知：（1）凡與醛基直接相連的碳原子上的氫稱為α一H原子，在稀堿溶液的催化作用下，一個(gè)醛分子上的α一H原子連接到另一個(gè)醛分子的氧原子上，其余部分連接到羰基碳原子上生成羥基醛，如：（1）RCH2CHO+R1CH2CHO（2）2RCH2Cl+2NaRCH2CH2R+2NaCl（3）CH3CH=CH2+HCl合成路線如下：（1）寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___；（2）在反應(yīng)②～⑦中，屬于加成反應(yīng)的是___，屬于消去反應(yīng)的是___。（3）寫(xiě)出反應(yīng)方程式：E→F：___；（4）H也能與NaOH水溶液反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為_(kāi)__?！敬鸢浮緾H2=C(CH3)CHO ③⑤⑦ ②④ (CH3)2CHCH2OH (CH3)2C=CH2 +H2O +NaOH+NaCl 【解析】【分析】由合成路線可知，B為CH3OH，反應(yīng)⑦為CH≡CH與水的加成反應(yīng)，則A為CH2=CHOH或CH3CHO，結(jié)合信息可知，HCHO與CH3CH2CHO發(fā)生反應(yīng)①為加成反應(yīng)，則C為CH2OHCH(CH3)CHO，反應(yīng)②為消去反應(yīng)，則D為CH2=C(CH3)CHO，D與氫氣加成生成E，則E為(CH3)2CHCH2OH，反應(yīng)④為消去反應(yīng)，生成F為(CH3)2C=CH2，反應(yīng)⑤為F與HCl的加成反應(yīng)，生成H為(CH3)3CCl，反應(yīng)⑥為取代反應(yīng)生成G為(CH3)3CC(CH3)3，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)來(lái)解答。【詳解】(1)由上述分析可知，D為CH2=C(CH3)CHO，故答案為：CH2=C(CH3)CHO；(2)由上述分析可知，反應(yīng)②～⑦中，D→E的反應(yīng)③為加成，F(xiàn)→H的反應(yīng)⑤為加成，反應(yīng)⑦為CH≡CH與水的加成反應(yīng)；C→D的反應(yīng)②為消去反應(yīng)，E→F的反應(yīng)④為消去反應(yīng)，故答案為：③⑤⑦；②④；(3)E為(CH3)2CHCH2OH，F(xiàn)為，E生成F為羥基的消去反應(yīng)，方程式為：(CH3)2CHCH2OH (CH3)2C=CH2 +H2O；(4)H為(CH3)3CCl，在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：+NaOH+NaCl?！军c(diǎn)睛】本題考查
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