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高考化學知識點過關培優(yōu)訓練∶乙醇與乙酸及答案-全文預覽

2025-04-05 05:20 上一頁面

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【正文】 乙醛,據(jù)此分析解答?!驹斀狻浚?)中的官能團有:羥基、酯基、羧基;(2)由分析可知B的結構簡式是CH2=CHCH2Br;(3)由分析可知C在NaOH水溶液發(fā)生水解生成D,該反應屬于取代反應;和丙三醇發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物,縮聚反應本質上也是取代反應;故①~⑤中屬于取代反應的是:③⑤;(4)C在NaOH水溶液發(fā)生水解(取代反應)生成D,方程式為:CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH→CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr;(5)同分異構體屬于苯酚,則苯環(huán)上要連接一個羥基,當苯環(huán)上有兩個鄰位取代基時,可能的情況有:、和;同理苯環(huán)上有兩個對位取代基時或者間位取代基時,各有4種情況,綜上所述,滿足條件的同分異構體共有12種。C在NaOH水溶液發(fā)生水解(取代反應)生成D,D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH。(5)與互為同分異構體能同時滿足下列條件的共有_________種。10.醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂,如圖是一種醇酸樹脂的合成線路:已知:RCH2CH=CH2RCH2OHRCHORCOOH(1)醇酸樹脂中含有的官能團名稱為______________。(3)寫出反應方程式:E→F:___;(4)H也能與NaOH水溶液反應,其反應方程式為___。(3)A. 根據(jù)分析:A為C2H2,所以烴A的結構簡式是,故A正確;:B為CH3CHO與新制氫氧化銅懸濁液加熱會產(chǎn)生紅色沉淀,C為CH3COOH與新制氫氧化銅懸濁液反應,藍色沉淀溶解;D為CH3CH2OH與新制氫氧化銅懸濁液不反應,混溶,E為CHgCOOC2H5新制氫氧化銅懸濁液不反應且分層,所以用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E,故B正確;:A為C2H2,B為CH3CHO C為CH3COOH,D為CH3CH2OH,E為CH3COOC2H5,1mol等物質的量的A、B、C、2mol、3mol、5mol,不是逐漸減少的,故C錯誤;D. 由E為CH3COOC2H5,實驗室制備E時可用濃硫酸作催化劑和吸水劑,故D正確;所以答案:C。A.烴A的結構簡式是B.用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E(必要時可以加熱)C.等物質的量的A、B、C、D完全燃燒消耗的氧氣量依次減少D.實驗室制備E時可用濃硫酸作催化劑和吸水劑【答案】氧化反應 C 【解析】【分析】?L1,則A的摩爾質量為:M(A)=?L1≈26g/mol,所以A為C2H2;一定條件下能與等物質的量的H2O反應生成B,B能發(fā)生銀鏡反應,所以B為CH3CHO,B可與O2發(fā)生氧化反應生成C,所以C為CH3COOH,B還可以和H2發(fā)生還原反應生成D,所以D為CH3CH2OH,E是不易溶于水的油狀液體,有濃郁香味,則E為酯,結構簡式為CHgCOOC2H5。E是不易溶于水的油狀液體,有濃郁香味。A.D與丙烯酸乙酯互為同系物B.B→C的轉化是氧化反應C.可以用酸性KMnO4溶液鑒別A和丙烯酸D.蒸餾能分離B和C的混合物【答案】C2H4 碳碳雙鍵、羧基 7 B CH2=CHCOOH+CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3+H2O BD 【解析】【分析】(1) A是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志,因此為乙烯,乙烯與水反應生成B為乙醇,B被酸性高錳酸鉀氧化生成C為乙酸,乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應生成D為乙酸乙酯,丙烯轉化為丙烯酸,丙烯酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成丙烯酸乙酯,據(jù)此分析解答。(2)丙烯酸乙酯可能發(fā)生的反應類型有________。7.A、B、C、D在一定條件下的轉化關系如圖所示(反應條件已省略)?!敬鸢浮緾H3CH2CH2CH2CH2CHO ①②④ ②③④ CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O +H2O+C2H5OH 4甲基辛酸 12 【解析】【分析】由已知信息①結合轉化關系,可知B為醛,B是烴的含氧衍生物,質譜圖表明B的相對分子質量為100,其中含氧元素的質量分數(shù)為16%.B能發(fā)生銀鏡反應,且分子結構中只有一個CH3,所以B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO,則C中含C=C和CHO,所以C為,C→D發(fā)生醛基的加成反應,D為,結合信息②可知D→E為取代反應,E→F為碳碳雙鍵與H2的加成反應,所以F為,F(xiàn)→A發(fā)生酯的水解反應,所以A為,然后結合物質的結構與性質來解答。①E存在順反異構 ②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能發(fā)生水解反應 ④分子式為C11H20O2(4)寫出B→C的化學方程式:____________________________________________________。B能發(fā)生銀鏡反應,且分子結構中只有一個—CH3。【答案】 加聚反應(聚合反應) 消除反應(消去反應) CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O ① 反應①中反應物的原子100%轉化為CH3CH2Cl,且無副產(chǎn)物 【解析】【分析】根據(jù)氣態(tài)有機物(2)寫出有關反應類型:③_________ ; ④_________ ?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知B是乙醇,C是乙醛,D是乙酸,則(1)乙烯的結構簡式為CH2=CH2,故答案為:CH2=CH2;(2)①B是乙醇,含有的官能團為—OH,名為羥基,故答案為:—OH;羥基;②D是乙酸,含有的官能團為—COOH,名為羧基,故答案為:—COOH;羧基;(3)①.反應①是乙烯與水發(fā)生加成反應,反應方程式為,故答案為:;加成反應;②.反應②是乙醇的催化氧化,反應的化學方程式為,為氧化反應,故答案為:;氧化反應。(5)寫出反應④的化學方程式_______________________。(1)A的官能團名稱是____________,B的結構簡式____________。(3)上述水解產(chǎn)物A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為__________________?!驹斀狻?1)由乙醇的結構簡式CH3CH2OH,可知乙醇分子內有三種不同環(huán)境下的氫原子,如果鈉置換的是羥基氫原子,如果鈉置換的是乙基上的氫原子,如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉置換,則1mol乙醇與足量鈉反應生成3mol氫氣;(2)實驗證明反應的乙醇與產(chǎn)生的氫氣物質的量比值是2,說明鈉與乙醇反應置換的是羥基上的氫原子,化學方程式為2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑;乙醇的官能團為羥基;(3) 圖示實驗裝置不能說明
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