【文章內(nèi)容簡介】 6．氣態(tài)有機物 ，A在一定條件下可以合成聚合物B，B可作食品包裝袋。（1）求算A的相對分子質(zhì)量的計算式為M=_______。（2）寫出有關反應類型：③_________ ； ④_________ 。（3）寫出反應①、 ④的化學方程式①_______。④_______。（4）反應①和反應⑤都能制得物質(zhì)E，你認為那 種方法好？_____ （填反應序號），理由是________?！敬鸢浮? 加聚反應（聚合反應） 消除反應（消去反應） CH2=CH2＋HCl CH3CH2Cl CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O ① 反應①中反應物的原子100%轉(zhuǎn)化為CH3CH2Cl，且無副產(chǎn)物 【解析】【分析】根據(jù)氣態(tài)有機物，可知其相對分子質(zhì)量為28，再根據(jù)A在一定條件下可以合成聚合物B，B可作食品包裝袋可知，A為乙烯，B為聚乙烯，C為乙烷，從而得出答案；【詳解】(1)A的相對分子質(zhì)量即摩爾質(zhì)量為M=；(2)根據(jù)氣態(tài)有機物，可知其相對分子質(zhì)量為28，再根據(jù)A在一定條件下可以合成聚合物B，B可作食品包裝袋可知，A為CH2=CH2，B為聚乙烯，C為CH3CH3，則反應③為加聚反應，反應④為消去反應；(3)反應①是由CH2=CH2生成C2H5Cl，通過CH2=CH2與HCl的加成來實現(xiàn)，故反應為：CH2=CH2＋HCl CH3CH2Cl CH2=CH2+HCl反應④是乙醇的消去制乙烯，反應為：CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O；(4)反應①是通過CH2=CH2與HCl的加成來制取C2H5Cl，符合原子經(jīng)濟和綠色化學，原子利用率達100%；而反應⑤是通過 CH3CH3與Cl2的取代來制取C2H5Cl，產(chǎn)物除了C2H5Cl還有多種取代產(chǎn)物，原子利用率低，相比之下，用反應①更好，原因是反應①中反應物的原子100%轉(zhuǎn)化為CH3CH2Cl，且無副產(chǎn)物。7．(1)已知：①A的名稱是_____；試劑Y為_________。②B→C的反應類型為________；B中官能團的名稱是_____，D中官能團的名稱是______。(2)實驗室由乙苯制取對溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應制得中間體。寫出這兩步反應所需的試劑及條件______、_____?！敬鸢浮考妆? 酸性高錳酸鉀溶液 取代反應 羧基 羰基 液溴、溴化鐵作催化劑 液溴、光照 【解析】【分析】(1)①(1)由A的分子式與B的結(jié)構可知，應是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸；②對比B、C的結(jié)構簡式可知，B發(fā)生取代反應生成C；由B、D結(jié)構可知，含有的官能團分別為羧基、羰基；(2)乙苯生成時，苯環(huán)上H原子被取代需要溴化鐵作催化劑，支鏈上H原子被取代需要光照條件。【詳解】(1)①由A的分子式與B的結(jié)構可知，應是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸；②對比B、C的結(jié)構簡式可知，B發(fā)生取代反應生成C；由B、D結(jié)構可知，含有的官能團分別為羧基、羰基；(2) 乙苯生成時，苯環(huán)上H原子被取代需要溴化鐵作催化劑，需要液溴作反應物，支鏈上H原子被取代需要光照條件，需要液溴作反應物。8．氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是，一定條件下能與等物質(zhì)的量的反應生成B，B能發(fā)生銀鏡反應。E是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味。有關物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如下：請回答：（1）的反應類型是________。（2）的化學方程式是________。（3）下列說法不正確的是________。A．烴A的結(jié)構簡式是B．用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E（必要時可以加熱）C．等物質(zhì)的量的A、B、C、D完全燃燒消耗的氧氣量依次減少D．實驗室制備E時可用濃硫酸作催化劑和吸水劑【答案】氧化反應 C 【解析】【分析】?L1，則A的摩爾質(zhì)量為:M(A)=?L1≈26g/mol，所以A為C2H2；一定條件下能與等物質(zhì)的量的H2O反應生成B，B能發(fā)生銀鏡反應，所以B為CH3CHO，B可與O2發(fā)生氧化反應生成C，所以C為CH3COOH，B還可以和H2發(fā)生還原反應生成D，所以D為CH3CH2OH，E是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味,則E為酯,結(jié)構簡式為CHgCOOC2H5。以此來解答?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析：B為CH3CHO，B可與O2發(fā)生氧化反應生成C，所以BC的反應類型是氧化反應；答案：氧化反應。（2）根據(jù)分析：C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CHgCOOC2H5，所以C+DE的化學方程式是；答案：。（3）A. 根據(jù)分析：A為C2H2，所以烴A的結(jié)構簡式是，故A正確；：B為CH3CHO與新制氫氧化銅懸濁液加熱會產(chǎn)生紅色沉淀，C為CH3COOH與新制氫氧化銅懸濁液反應，藍色沉淀溶解；D為CH3CH2OH與新制氫氧化銅懸濁液不反應，混溶，E為CHgCOOC2H5新制氫氧化銅懸濁液不反應且分層，所以用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E，故B正確；：A為C2H2，B為CH3CHO C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CH3COOC2H5，1mol等物質(zhì)的量的A、B、C、2mol、3mol、5mol，不是逐漸減少的，故C錯誤；D. 由E為CH3COOC2H5，實驗室制備E時可用濃硫酸作催化劑和吸水劑，故D正確；所以答案：C。9．下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機物（有些物質(zhì)未寫出）據(jù)上圖回答問題：(1)A的結(jié)構簡式_______，D的名稱是__________。(2)反應①③④的反應類型分別為_____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時，最后要用分液的方法進行混和物的分離，F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______ （填“上口倒出”或“下口放出”）。(4)寫出反應②的反應方程式為_________________________________?！敬鸢浮? 乙醇 水解反應(取代反應) 酯化反應(取代反應) 消去反應 上口倒出 +H2O 【解析】【分析】由E的結(jié)構可推知B為，D的分子式為C2H6O，在濃硫酸、170℃條件下得到G(C2H4)，則D為CH3CH2OH，G為CH2=CH2，C與D在濃硫酸、加熱條件下得到F，結(jié)合F的分子式可知，F(xiàn)應為酯，則C為CH3COOH，F(xiàn)為CH3COOCH2CH3，A水解、酸化得到B、C、D，則A為，據(jù)此解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知：A為， B為，C為CH3COOH， D為CH3CH2OH，E為，F(xiàn)為CH3COOCH2CH3，G為CH2=CH2。(1)根據(jù)上面的分析可知，A為，D為CH3CH2OH，D的名稱是乙醇；(2)根據(jù)上面的分析可知，反應①為酯的水解反應(取代反應)，③為酯化反應(取代反應)，④為消去反應；(3)F為CH3COOCH2CH3，C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，由于F的密度小于水，乙醇、乙酸都溶于水，所以用分液的方法分離混合物，F(xiàn)產(chǎn)物在上層，要從分液漏斗的上口倒出；(4)反應②是發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應，反應的反應方程式為+H2O。【點睛】本題考查有機物的推斷的知識，主要是酯的水解反應、酯化反應、醇的消去反應，掌握各類官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是本題解答的關鍵。注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關系中E的結(jié)構以及D、G的分子式進行推斷。10．常見有機物A～D有下圖轉(zhuǎn)化關系（部分反應條件和部