【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ②④ (CH3)2CHCH2OH (CH3)2C=CH2 +H2O +NaOH+NaCl 【解析】【分析】由合成路線可知，B為CH3OH，反應(yīng)⑦為CH≡CH與水的加成反應(yīng)，則A為CH2=CHOH或CH3CHO，結(jié)合信息可知，HCHO與CH3CH2CHO發(fā)生反應(yīng)①為加成反應(yīng)，則C為CH2OHCH(CH3)CHO，反應(yīng)②為消去反應(yīng)，則D為CH2=C(CH3)CHO，D與氫氣加成生成E，則E為(CH3)2CHCH2OH，反應(yīng)④為消去反應(yīng)，生成F為(CH3)2C=CH2，反應(yīng)⑤為F與HCl的加成反應(yīng)，生成H為(CH3)3CCl，反應(yīng)⑥為取代反應(yīng)生成G為(CH3)3CC(CH3)3，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)來(lái)解答?！驹斀狻?1)由上述分析可知，D為CH2=C(CH3)CHO，故答案為：CH2=C(CH3)CHO；(2)由上述分析可知，反應(yīng)②～⑦中，D→E的反應(yīng)③為加成，F(xiàn)→H的反應(yīng)⑤為加成，反應(yīng)⑦為CH≡CH與水的加成反應(yīng)；C→D的反應(yīng)②為消去反應(yīng)，E→F的反應(yīng)④為消去反應(yīng)，故答案為：③⑤⑦；②④；(3)E為(CH3)2CHCH2OH，F(xiàn)為，E生成F為羥基的消去反應(yīng)，方程式為：(CH3)2CHCH2OH (CH3)2C=CH2 +H2O；(4)H為(CH3)3CCl，在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：+NaOH+NaCl。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成，明確信息的利用及反應(yīng)的條件來(lái)推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，反應(yīng)①為解答的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)，注意常見有機(jī)反應(yīng)類型及與反應(yīng)條件的關(guān)系來(lái)解答。8．呋喃酚是生產(chǎn)呋喃丹、好安威等農(nóng)藥的主要中間體，是高附加值的精細(xì)化工產(chǎn)品．一種以鄰氯苯酚(A)為主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下：回答下列問題：（1）A 物質(zhì)核磁共振氫譜共有_____個(gè)峰，④的反應(yīng)類型是________，C和D中含有的相同官能團(tuán)的名稱是________．（2）下列試劑中，能和D反應(yīng)的有______(填標(biāo)號(hào))．A．溴水 B．酸性K2Cr2O7溶液 C．FeC12溶液 D．純堿溶液（3）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示，下同)．（4）有機(jī)物B可由異丁烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：異丁烷XY有機(jī)物B條件a為_______________，Y生成B的化學(xué)方程式為______________.（5）呋喃酚的同分異構(gòu)體很多，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________①苯環(huán)上的一氯代物只有一種 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香酯．【答案】5 取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) 氯原子和碳碳雙鍵 A B D 氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱 【解析】【詳解】（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A的核磁共振氫譜中峰的數(shù)目為5，比較E和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E中的氯原子被羥基取代即得F，即反應(yīng)④為取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))，根據(jù)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C和D中都含有氯原子和碳碳雙鍵，故答案為5；取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))；氯原子和碳碳雙鍵；（2）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D中有苯環(huán)和酚羥基、氯原子、碳碳雙鍵，可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，被酸性K2Cr2O7溶液氧化，能與純堿溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉，故選A B D；（3）根據(jù)元素守恒和C的結(jié)構(gòu)可知，B為CH2=C(CH3)CH2Cl，所以反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式為，故答案為；（4）CH3CH(CH3)2與氯氣按1：1發(fā)生取代反應(yīng)生成X為CH2ClCH(CH3)2，X發(fā)生消去反應(yīng)得Y為CH2=C(CH3)2，反應(yīng)條件為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱，Y與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=C(CH3)CH2Cl，反應(yīng)的方程式為，故答案為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱；；（5）呋喃酚的同分異構(gòu)體符合下列條件①苯環(huán)上的一氯代物只有一種，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香酯，說明有醛基或甲酸某酯及苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，則符合條件的同分異構(gòu)體為，故答案為。9．異戊巴比妥F是中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，主要用于催眠、鎮(zhèn)靜、抗驚厥和麻醉前給藥。它的合成路線如圖）：已知：（1）+R2Br+C2H5ONa→+C2H5OH+NaBr（R1，R2代表烷基）（2）RCOOC2H5+ （其他產(chǎn)物略）請(qǐng)回答下列問題：（1）試劑Ⅰ的化學(xué)名稱是______，化合物B的官能團(tuán)名稱是______，第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是______； （2）第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________；（3）第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________；（4）試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________；（5）化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H．H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________?！敬鸢浮恳掖? 醛基 酯化反應(yīng)或取代反應(yīng) +（CH3）2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr 【解析】【分析】在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A為，對(duì)比A、B分子式可知，A中羥基被氧化為醛基，則B為，B進(jìn)一步氧化生成C為，C與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，結(jié)合題目信息及F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知D為，E為，試劑Ⅱ?yàn)?，?jù)此分析解答?！驹斀狻?1)試劑Ⅰ為CH3CH2OH，化學(xué)名稱是：乙醇，化合物B為，含有的官能團(tuán)名稱是：醛基，第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是：；(3 )第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是：+(CH3)2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr；(4)試劑Ⅱ相對(duì)分子質(zhì)量為60，由上述分析可知，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；(5)化合物B()的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOONa，H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！军c(diǎn)睛】本題需要根據(jù)異戊巴比妥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析合成的原料，再結(jié)合正推與逆推相結(jié)合進(jìn)行推斷，要充分利用反應(yīng)過程中C原子數(shù)目守恒的關(guān)系。10．F是一種重要的化工原料，其產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平：有機(jī)物A的分子式為，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖：請(qǐng)回答：（1）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。（2）D中官能團(tuán)的名稱是______。（3）的反應(yīng)類型是______。（4）寫出的化學(xué)方程式____。（5）下列說法正確的是__。A．有機(jī)物B和F都能使酸性溶液褪色B．有機(jī)物C和E能用新制濁液來(lái)鑒別C．利用植物秸稈在一定條件下可以制備有機(jī)物BD．等質(zhì)量的B和F分別完全燃燒，消耗等量的氧氣（6）寫出B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______?！敬鸢浮? 羧基 氧化反應(yīng) ABC 【解析】【分析】F是一種重要的化工原料，其產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，應(yīng)為CH2＝CH2，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH，有機(jī)物A的分子式為C3H6O2，應(yīng)為HCOOCH2CH3，則E為HCOOH，以此解答該題。【詳解】(1)由以上分析可知F為CH2＝CH2；(2)D為乙酸，含有的官能團(tuán)為羧基；(3)B為乙醇，發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛；(4)B+E→A的化學(xué)方程式為HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O；(5)A．乙醇含有羥基，乙烯含有碳碳雙鍵，都可被酸性高錳酸鉀氧化，則都能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B．有機(jī)物C含有醛基，E含有羧基，則能用新制Cu(OH)2濁液來(lái)鑒別，故B正確；C．利用植物秸稈在一定條件下水解生成葡萄糖，可以制備有機(jī)物乙醇，故C正確；D．等質(zhì)量的B和F分別完全燃燒，消耗氧氣的量不同，如二者等物質(zhì)的量，則消耗的氧氣的量相同，故D錯(cuò)誤；故答案為：ABC；(6)B為CH3CH2OH，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體為CH3OCH3?！军c(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化