20xx年高考生物總復(fù)習(xí)第2章限時(shí)自測(cè)16新人教版必修2(編輯修改稿)
2025-03-15 03:49 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 析：受精卵中染色體應(yīng)一半來自父方，一半來自母方。由題干信息可知，該種動(dòng)物交配產(chǎn)生的受精卵中應(yīng)含有兩條，一條黑色和一條白色或兩條黑色的。10. C 解析：本題考查減數(shù)分裂中各種細(xì)胞染色體、DNA的數(shù)量關(guān)系。題目中已知產(chǎn)生的一個(gè)極體中染色體數(shù)等于DNA分子數(shù)，說明此時(shí)著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂，該極體是第二極體，故原體細(xì)胞中染色體數(shù)應(yīng)為2M，核內(nèi)DNA分子數(shù)為2N。初級(jí)卵母細(xì)胞由卵原細(xì)胞經(jīng)染色體復(fù)制而來，其染色體數(shù)為2M，DNA分子數(shù)為4N。11. A 12. B 13. C 14. C 15. D16. (1)不遵循，控制這兩對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上(2)AbD、abd或Abd、abD (3)A、a、b、b、D、d(4)有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期(5)aabbdd、aaBBdd、AabbDd、AaBBDd17. (1)初級(jí)精母細(xì)胞 (2)4 0 (3)減數(shù)第二次分裂后期減數(shù)第一次分裂后期 (4)如圖所示(繪圖時(shí)要注意染色體的形態(tài)、基因的分布等)(5)4 3/418. (1)有絲 染色體 (2)e、b (3)a、d、e ④⑤⑥ (4)a、d、e (5)著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開成為染色體限時(shí)自測(cè)17必修2 第2章 第3節(jié)（時(shí)間：40分鐘滿分：100分）一、單項(xiàng)選擇題（每小題4分，共36分）。母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中1個(gè)正常，2個(gè)為攜帶者，1個(gè)色盲，他們的性別是 （）A. 三女一男或全是男孩B. 全是男孩或全是女孩C. 三女一男或兩女兩男 D. 三男一女或兩男兩女2.（07高考上海)血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，則圖中甲、乙的基因型分別為 （）A. XHY，XHXHB. XHY，XHXhC. XhY，XHXh D. XhY，XHXH3.（08高考海南)自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是 （）A. 1∶0B. 1∶1 C. 2∶1D. 3∶14.（08高考廣東）下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是 （）A. Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病B. Ⅱ3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8C. Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病D. Ⅱ4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／85.（09高考廣東）下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ9的紅綠色盲致病基因來自于（）A.Ⅰ1B.Ⅰ2C.Ⅰ3D.Ⅰ46.（09高考安徽）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4（不攜帶d基因）和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（）、1/1/1/1/1/1/8(設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)镠，隱性基因?yàn)閔)的遺傳系譜圖(其中一種遺傳病的基因位于X染色體上)，下列敘述正確的是（），ⅠⅡ2的基因型一定相同B. ⅡⅡ2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)C. ⅡⅡ2所生的子女中，兩病兼發(fā)的概率為1/8D. 兩種病的相同特點(diǎn)都是來自于基因重組8.（07高考廣東)果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)
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