20xx年農(nóng)藥管理條例解讀(編輯修改稿)
2025-01-25 05:35 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 四)標簽、標準等其他資料?！薄吧暾堔r(nóng)藥分裝登記，應當提供分裝授權書、農(nóng)藥登記證、產(chǎn)品質(zhì)量標準、產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告、標簽等資料?！?br /> 解讀三
加大市場監(jiān)管力度
健全農(nóng)藥經(jīng)營制度
農(nóng)藥是重要的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)必需的投入品，它在保證農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全，保障農(nóng)民增產(chǎn)、增收方面發(fā)揮著重要作用，但它也因其自身的毒性給人民群眾的生命安全造成很大威脅。多年來，我國一直對農(nóng)藥產(chǎn)品實行特殊管理，特別是對高毒、劇毒農(nóng)藥的管理，國家先后制定了多項很嚴格的管理措施。本市目前現(xiàn)有農(nóng)藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)達970多家，為規(guī)范農(nóng)藥經(jīng)營，條例規(guī)定，經(jīng)營農(nóng)藥的單位和個人，應當具備國家有關法律、法規(guī)規(guī)定的條件。經(jīng)營者必須具有與其經(jīng)營的農(nóng)藥產(chǎn)品相符的農(nóng)藥登記證、生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準證書、產(chǎn)品標準號等復印資料。同時規(guī)定了不得經(jīng)營的農(nóng)藥類型：(一)未經(jīng)登記
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