【總結(jié)】三十、化驗(yàn)室綜合管理制度XP-SA-030(一)化驗(yàn)室人員管理制度為了不斷提高檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì),確保檢驗(yàn)工作質(zhì)量特制定此管理制度。1.化驗(yàn)室組長(zhǎng)和化驗(yàn)員需經(jīng)培訓(xùn)合格取得化驗(yàn)員執(zhí)業(yè)資格證書(shū)后方上崗。2.化驗(yàn)人員要有高度協(xié)作精神,積極配合組長(zhǎng)進(jìn)行儀器設(shè)備的維護(hù)管理,共同完成檢驗(yàn)任務(wù)。3.所有化驗(yàn)員均應(yīng)遵守廠紀(jì)廠規(guī),按時(shí)上下班,如因特殊原因不能上班,應(yīng)及時(shí)請(qǐng)假,以便組
2025-04-08 22:03
【總結(jié)】文件編號(hào)LH-SG-B-簽發(fā)日期江蘇金橋鹽化集團(tuán)利?;び邢薰緳z測(cè)中心衛(wèi)生管理制度編制審核簽發(fā)文件履歷表文件標(biāo)題文件編號(hào)頁(yè)數(shù)編寫(xiě)版次頁(yè)次制修訂內(nèi)容修改人修改日期
【總結(jié)】化驗(yàn)室管理制度理化室管理制度1、原始記錄填寫(xiě)制度。,并按此記錄出具化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單,所有記錄要求字跡清晰、工整。,由各班班長(zhǎng)審核,并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。,內(nèi)容真實(shí)、完整,字跡清晰,能準(zhǔn)確識(shí)別,簽名齊全,不得隨意更改涂改。如因筆誤造成錯(cuò)誤,可用劃改更正的方法進(jìn)行,用單線劃改,原樣可辯,并并簽上修改人名字和修改日期。2、化驗(yàn)室試劑、玻璃器皿、儀器管理制度,使用過(guò)程中及使用
2025-04-08 13:55
【總結(jié)】1中心化驗(yàn)室管理制度一、中心化驗(yàn)室是雙興公司監(jiān)測(cè)分析、質(zhì)量管理的歸口部門(mén)。承擔(dān)著公司化工原、輔材料入廠檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程分析、產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)、環(huán)保監(jiān)測(cè)日常分析任務(wù);同時(shí)負(fù)責(zé)組織、策劃公司的質(zhì)量管理活動(dòng),確保公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行,確保為顧客提供滿意的產(chǎn)品和服務(wù)。二、中心化驗(yàn)室在公司生產(chǎn)副總領(lǐng)導(dǎo)下,對(duì)公司總經(jīng)理負(fù)責(zé)。須及時(shí)、準(zhǔn)確完成日常生產(chǎn)分析任務(wù);須監(jiān)
2024-10-28 07:57
【總結(jié)】一個(gè)QQ,一張銀行卡,實(shí)現(xiàn)你的創(chuàng)業(yè)夢(mèng)想,免費(fèi)注冊(cè)網(wǎng)絡(luò)代理商:一個(gè)QQ,一張銀行卡,實(shí)現(xiàn)你的創(chuàng)業(yè)夢(mèng)想,免費(fèi)注冊(cè)網(wǎng)絡(luò)代理商:1化驗(yàn)室各項(xiàng)管理制度一、分析數(shù)據(jù)管理制度原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。對(duì)原始記錄要求:1.要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)
2025-01-22 12:50
【總結(jié)】-質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1目的明確化驗(yàn)室規(guī)章制度,規(guī)范化驗(yàn)室成員的工作行為。2范圍質(zhì)監(jiān)科化驗(yàn)室。3責(zé)任質(zhì)監(jiān)科化驗(yàn)室所有成員。4內(nèi)容本室人員應(yīng)遵守廠紀(jì)廠規(guī),按時(shí)上下班,如因特殊
2025-04-23 12:06
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品試劑管理制度 永吉縣金家鄉(xiāng)畜牧站化驗(yàn)室藥品試劑管理制度1、2、化驗(yàn)室使用的藥品試劑應(yīng)為國(guó)家批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的產(chǎn)品。藥品試劑登記造冊(cè),其內(nèi)容包括:名稱(商品名、化學(xué)名、英文名及分子式)...
2024-10-14 00:38
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室管理制度 化驗(yàn)室管理制度 1、化驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度,工作態(tài)度嚴(yán)肅認(rèn)真,嚴(yán)守操作規(guī)程,高度重視安全、衛(wèi)生工作。 2、進(jìn)入化驗(yàn)室必須更換工作衣、帽、鞋,無(wú)關(guān)人員及物品不得進(jìn)入,...
2024-10-25 16:26
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品管理制度 化驗(yàn)室藥品管理制度 一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施,禁止吸煙和使用明火。 二、藥品及藥品柜均應(yīng)避免陽(yáng)光直射及靠近熱源,要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色...
2024-11-14 12:02
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品管理制度 化驗(yàn)室藥品管理制度 。 藥品管理人員應(yīng)對(duì)所有藥品建立明細(xì)帳。 未經(jīng)藥品管理人員同意,任何人不得擅自取用藥品,禁止任何人將化驗(yàn)室藥品帶出化驗(yàn)室。、溶液以及樣品的包裝瓶...
2024-10-30 23:23
【總結(jié)】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái),如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 化驗(yàn)室管理制度 篇一:化驗(yàn)室管理制度 鄭州XXXXXXX有限公司 化驗(yàn)室管理規(guī)范 編輯: 審批: 2020年7月...
2025-01-26 00:27
【總結(jié)】 鋼材元素化驗(yàn)室管理制度 一、分析數(shù)據(jù)管理 (1)原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留兩年。對(duì)原始記錄必須在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)用鋼筆、圓珠筆記錄,...
2024-10-01 04:56
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室試劑試液管理制度 化驗(yàn)室試劑試液管理制度 1目的:規(guī)范化驗(yàn)室試劑試液的管理,保證配制、儲(chǔ)存合理,為質(zhì)量檢驗(yàn)提供有利支持。 2范圍:適用于化驗(yàn)室試劑、試液的管理。 3責(zé)任:化驗(yàn)員對(duì)...
2024-10-14 00:44
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品安全管理制度 化驗(yàn)室藥品安全管理制度 一、目的 為了加強(qiáng)對(duì)化驗(yàn)室藥品進(jìn)行有效管理,防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過(guò)程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響,特制定本制度。 二、適用范圍...
2024-10-14 00:56
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室安全工作管理制度 化驗(yàn)室安全衛(wèi)生管理制度 一、做好防火、防盜、防毒、放失密等各項(xiàng)工作。消防設(shè)備必須能正常使用。防毒設(shè)施(如毒氣櫥)必須保證工作正常。門(mén)窗要嚴(yán)密,門(mén)鎖及窗栓必須完全、有...
2024-10-14 00:59