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20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗癲癇藥抗精神病藥(留存版)

2024-11-15 01:54上一頁面

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【正文】 y:,苯巴比妥是較強的酶誘導(dǎo)劑,可使苯妥英鈉的血藥濃度下降,在治療(zh236。n)由白變橙黃色 聚合反應(yīng),第十八頁,共六十一頁。y242。y242。,理化(lǐhu224。,在紫外線照射(zh224。 順式更能與多巴胺受體結(jié)合,為優(yōu)勢(yōush236。n t242。y242。,氟哌啶醇,藥理作用類似于吩噻嗪類藥物,能阻斷DA受體,有很強抗精神病作用(約為CPZ的50倍)。)的( )。 A.親脂性越強,藥效越強 B.親脂性越小,藥效越強 C.親脂性過高或過低都對藥效產(chǎn)生不利的影響 D.作用(zu242。丙戊酸鈉:適用于治療各種類型的癲癇病,對混合型癲癇及頑固性癲癇有較好療效。ng)總結(jié),第二節(jié) 抗癲癇藥。 A.增強親脂性,有利吸收,活性增強 B.降低親脂性,不利(b249。 缺點可引起粒細胞減少,應(yīng)定期檢查血象。 大劑量時可引起癲癇大發(fā)作。),第四十五頁,共六十一頁。),第四十二頁,共六十一頁。175~179 ℃ ),鑒別(ji224。osh232。,結(jié)構(gòu)特征,1.母環(huán)為吩噻嗪的基本(jīběn)結(jié)構(gòu),為兩個苯環(huán)(běn hu225。,抗精神病藥,第二十六頁,共六十一頁。y242。)性質(zhì),第十七頁,共六十一頁。 苯妥英鈉的病人服用西咪替丁時慎用。,主要在肝臟內(nèi)代謝,主要被肝微粒體酶代謝,故具有飽和代謝動力學(xué)的特點,如果用量過大或短時間內(nèi)反復(fù)用藥,可使代謝緩慢,并易產(chǎn)生毒性(d,理化性質(zhì)(x236。)狀態(tài) :地西泮靜脈注射、苯妥英鈉,癲癇病用藥(y242。),失神性,局限性發(fā)作:部分性發(fā)作,精神運動性發(fā)作:復(fù)雜部分性發(fā)作,癲癇持續(xù)狀態(tài),第三頁,共六十一頁。,苯妥英鈉—理化(lǐhu224。is232。nɡ)性激素紊亂。n)回放,第十五頁,共六十一頁。tā)抗癲癇藥,乙琥胺:對癲癇小發(fā)作用(zu242。,第三節(jié) 抗精神病藥,第二十五頁,共六十一頁。)結(jié)構(gòu)分類,4,吩噻嗪類,1,2,3,噻噸類(硫雜蒽類),丁酰苯類,二苯氮卓類,第三十頁,共六十一頁。,強酸(qi225。,與三氯化鐵試劑作用后顯穩(wěn)定(wěnd236。,5位S氧化(yǎnghu224。)的油水分配系數(shù)。y242。 可用于治療多種類型的精神分裂癥和狂躁(ku225。,選擇題,從藥物的解離度和解離常數(shù)判斷下列哪個(nǎ ge)藥物顯效最快( )。 A.氨基 B.鹵素 C.酯基 D.酰胺 E.烷基,AD,第六十頁,共六十一頁。水溶液顯弱酸性,5%的水溶液pH為4~5。,選擇題,可以與受體形成(x237。 A.基本結(jié)構(gòu)相同的藥物,其藥理作用不一定相同 B.合適的脂水分配系數(shù)(x236。 錐外系副反應(yīng)。ng)強6~10倍,第四十七頁,共六十一頁。n chu225。,順反異構(gòu),第三十九頁,共六十
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