【正文】 2。ngch225。sh236。ng)的 細(xì)菌感染生物標(biāo)記物,臨床上常見(ch225。,第二十一頁，共三十五頁。 RAW偏高患者大多數(shù)有心力衰竭(xīn l236。ng)作為停止抗真菌治療的標(biāo)準(zhǔn)。 GM試驗陰性不能完全排除侵襲性曲霉病，單純 GM試驗陽性也不是確診的依據(jù)。IGRAs 陰性對排除MTB感染有一定幫助。假陰性與血液中高滴度抗體、血液中真菌數(shù)量較少和抗原水平低等有關(guān)。ng)試驗（IGRAs）是檢測已受結(jié)核分枝桿菌（MTB）抗原刺激致敏的T細(xì)胞，再次遭遇同類抗原后，釋放γ干擾素的細(xì)胞數(shù)目或釋放γ干擾素水平的方法。 假陰性與血液中高滴度抗體、血液中真菌數(shù)量較少和抗原水平低等有關(guān)；預(yù)防性使用抗真 菌藥物導(dǎo)致陰性結(jié)果。,真菌(zhēnjūn)感染相關(guān)生物標(biāo)志物,粒缺患者BG＞60ng/L時間比臨床診斷和最后確診IFI（侵襲性真菌感染）平均提前10d左右； BG水平高低也可提示疾病的發(fā)展和預(yù)后。nw233。 其升高水平與感染的嚴(yán)重程度相一致 用來鑒別(ji224。 也有研究提到不同病原體所致膿毒癥中，革蘭陰性桿菌感染PCT增高比革蘭陽性菌感染時更顯著。,近年開始臨床應(yīng)用(y236。,第十三頁，共三十五頁。但CRP特異性并不高，在許多非感染性疾病時如：外傷、手術(shù)、心肌梗死、惡性腫瘤、特別是自身免疫性疾病時也可顯著升高。ng)或減少同時合并嗜酸粒細(xì)胞下降。jūn)感染生物標(biāo)記物,外周血白細(xì)胞總數(shù)及分類： 白細(xì)胞升高(shēnɡ ɡāo)合并中性粒細(xì)胞比例升高(shēnɡ ɡāo)； 白細(xì)胞升高合并淋巴細(xì)胞比例升高； 白細(xì)胞升高合并嗜酸粒細(xì)胞比例升高； 白細(xì)胞減少； 白細(xì)胞正?；驕p少同時合并嗜酸粒細(xì)胞下降。感染相關(guān)(xiāngguān) 生物標(biāo)記物臨床意義,鄧微微(wēiwēi),第一頁，共三十五頁。,急性病毒感染如傳染性單核細(xì)胞增多(zēnɡ duō)癥； 如長期升高，除外血液系統(tǒng)疾病如白血病等。,沙門(shām233。 CRP水平與感染范圍和感染嚴(yán)重程度有一定關(guān)系。,近年開始臨床應(yīng)用(y236。ngy242。,第十八頁，共三十五頁。nbi233。i)PLT＞ 400109/L是CAP患者病死率增加的獨立預(yù)測因素。 動態(tài)監(jiān)測。 肺真菌病診斷和治療專家共識將連續(xù)兩次血清GM試驗陽性作為(zu242。 與傳統(tǒng)的PPD試驗相比，該方法較少受到接種 卡介苗與非結(jié)核分枝桿菌（NTM）的干擾。循規(guī)蹈矩,第三十五頁，共三十五頁。 但僅憑IGRAs陽性不能區(qū)分活動性結(jié)核病與LTBI ，也不能預(yù)測LTBI是否會發(fā)展為活動性結(jié)核病。i)曲霉菌感染的輔助診斷標(biāo)準(zhǔn)。ngch225。,近年開始臨床應(yīng)用的 細(xì)菌感染(gǎnrǎn)生物標(biāo)記物,紅細(xì)胞體積分布寬度： 在CAP中，RAW升高（＞14.5%）的90d病死率是對照組的4.5~8.6倍。 IL6＞1000μg/L時提示預(yù)后不良。ngy242。 210ug/L很可能為膿毒癥、嚴(yán)重膿毒癥或膿 毒性休克,有高度器官功能障礙的風(fēng)險；10ug/L高度提示(t237。ng)的 細(xì)菌感染生