20xx年醫(yī)學專題—感染相關標記物(1)(文件)
【正文】 所致。n)開始臨床應用的 細菌感染生物標記物,2016年美國胸科學會和美國感染病學會共同頒布《HAP治療指南》： 在治療VAP或HAP時，推薦僅依靠臨床標準來決定是否使用抗生素；但推薦通過臨床標準聯(lián)合PCT測定來指導抗生素的停用。,第十八頁，共三十五頁。nɡ ji224。o)。,近年(j236。nbi233。,近年(j236。n)鏈球菌尿抗原： 嗜肺軍團菌尿抗原：,第二十二頁，共三十五頁。,第二十三頁，共三十五頁。i)PLT＞ 400109/L是CAP患者病死率增加的獨立預測因素。 shuāi ji233。)觸發(fā)受體1 腎上腺髓質(zhì)素 可溶性尿激酶型纖溶酶原激活物受體 sCD14亞型（Presepsin） 脂多糖結合蛋白,第二十六頁，共三十五頁。,第二十七頁，共三十五頁。 動態(tài)監(jiān)測。 在診斷IFI 時，G試驗具有較高的敏感度，如果是陰性結果可較好排除肺部真菌感染。 GM檢測對于血液惡性疾病及骨髓造血干細胞移植患者的侵襲性曲霉菌感染的診斷具有重要價值，但是否同樣適用(sh236。 也可以檢測BALF、尿液、腦脊液等。 肺真菌病診斷和治療專家共識將連續(xù)兩次血清GM試驗陽性作為(zu242。,第三十一頁，共三十五頁。ngshēng)則提示該患者有播散的可能。f224。 與傳統(tǒng)的PPD試驗相比，該方法較少受到接種 卡介苗與非結核分枝桿菌（NTM）的干擾。,第三十三頁，共三十五頁。ir243。內(nèi)毒素：G菌細胞壁——脂多糖。循規(guī)蹈矩,第三十五頁，共三十五頁。2007年，IDSA/ATS將PLT＜100109/L作為CAP患者入住ICU的標準之一。如長期升高，除外血液系統(tǒng)疾病如白血病等。n guī dǎo jǔ)?。?！,Thanks for your attention!,第三十四頁，共三十五頁。 但僅憑IGRAs陽性不能區(qū)分活動性結核病與LTBI ，也不能預測LTBI是否會發(fā)展為活動性結核病。f224。,第三十二頁，共三十五頁。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染時，血清抗原滴度常大于腦脊液的滴度。i)曲霉菌感染的輔助診斷標準。,真菌(zhēnjūn)感染相關生物標志物,GM試驗假陽性見于： 哌拉西林他唑巴坦、丙球、血制品、高劑量腎上腺皮質(zhì)激素、透析、化療導致的嚴重的粘膜炎及兒童、新生兒等。ng)于非粒細胞缺乏患者，尤其是對合并肺基礎病患者早期診斷的價值仍有較大爭議。,第二十九頁，共三十五頁。ngch225。 淺部真菌感染 接合菌（毛霉、根霉） 隱球菌,第二十八頁，共三十五頁。tā)指標,血糖： 血清(xu232。,第二十五頁，共三十五頁。,近年開始臨床應用的 細菌感染(gǎnrǎn)生物標記物,紅細胞體積分布寬度： 在CAP中，RAW升高（＞14.5%）的90d病死率是對照組的4.5~8.6倍。 近年來有學者認為(r232。ngy242。n)開始臨床應用的 細菌感染生物標記物,肺炎(f232。 IL6＞1000μg/L時提示預后不良。n)開始臨床應用的 細菌感染生物標記物,IL6 IL6是固有免疫系統(tǒng)對損傷和感染最初反應所表達的重要細
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