【正文】 ngd249。)根據(jù)抗菌活性分類,第十頁，共二十二頁。 （4）β內(nèi)酰胺類與β內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)合制 劑：氨芐西林/舒巴坦，阿莫西林/克拉維酸 頭孢哌酮/舒巴坦。 氯霉素：骨髓(ɡǔ suǐ)抑制，灰嬰綜合征。 （ 2）靜止期殺菌藥：氨基苷類及多粘菌素。苯唑西林，雙氯西林?？咕幬锔鶕?jù)抗菌活性分類(fēn l232。,聯(lián)合用藥的目的（1）提高療效（2）延緩耐藥（3）降低毒性。 氟喹諾酮類抗菌藥物：消化道反應(yīng)，中樞 神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)，皮膚過敏和血清酶學(xué)變化 對幼齡動物可致關(guān)節(jié)(guānji233。,第十三頁，共二十二頁。,PAE — SME ?亞MIC濃度也可延長PAE的時間 ?亞MIC濃度可使細(xì)菌緩慢生長并 產(chǎn)生絲狀的形狀學(xué)改變 PALE ?細(xì)菌在抗生素后期對細(xì)胞內(nèi)殺菌 或?qū)Π准?xì)胞的吞噬作用更為敏感(mǐngǎn) ? PALE對體內(nèi)、體外均可延長 PAE,第九頁，共二十二頁。jūn)數(shù)量 死亡率 癥狀和體征的識別,抗菌藥物在體內(nèi)的作用主要決定于藥代動力學(xué)和 MIC.,時間,濃度,Total,Free,MIC,Dudley MN, Griffith D. Animal models of infection. In: Nightingale CH, Murakawa T, Ambrose PG, eds. Antimicrobial Pharmacodynamics in Theory and Practice. 1st ed. New York, NY: Marcel Dekker。ow