【正文】 醒、睡眠不受干擾、血氧飽和度和二氧化碳在正常范圍③表現(xiàn)為該年齡正常的睡眠形式④表現(xiàn)為該年齡正常的睡眠中呼吸形式⑤不符合其他睡眠障礙性疾病的診斷(zhěndu224。 采用競爭酶聯(lián)免疫分析法(EIA)測(cè)定血清OrexinA水平，所用試劑盒購自浙大生物基因工程有限公司，由美國ADR公司生產(chǎn)，所有標(biāo)本嚴(yán)格按照說明書操作。,1.4 研究(y225。Nishino等報(bào)道84.2%的發(fā)作性睡病患者腦脊液及血漿中OrexinA水平明顯降低。g242。,1.1兒童(233。 如果不及時(shí)治療，可能導(dǎo)致生長障礙、心血管疾病、學(xué)習(xí)能力差、認(rèn)知(r232。li225。nzh242。nw232。 檢測(cè)項(xiàng)目包括腦電圖、眼動(dòng)電圖、口鼻氣流、胸腹運(yùn)動(dòng)、SaO2等指標(biāo)，根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果計(jì)算MAI、AHI、LSaOMSaO2等，同時(shí)計(jì)算BMI。1.2歲；,第十七頁，共四十頁。,圖2 檢測(cè)血清OrexinA來診斷(zhěndu224。nzhě)輕、中、重組血清OrexinA水平比較（ x￣177。 界值以O(shè)rexinA＞0.36ng/ml時(shí)綜觀效果最好，在此水平上血清OrexinA篩查診斷OSAHS的靈敏度為85.0%，特異度為80.0%。 這些結(jié)果提示：患者血清OrexinA水平與OSAHS的臨床嚴(yán)重程度是相關(guān)的，有助于早期識(shí)別OSAHS患兒，以采取積極有效的治療措施。②食欲素神經(jīng)元可將這種刺激投射到單胺能神經(jīng)元抑制腦膽堿能神經(jīng)元的快速眼動(dòng)活動(dòng)，從而抑制REM期睡眠，并引起組胺釋放，使覺醒增加。 感謝睡眠中心葉紅技師 、檢驗(yàn)科古麗娜老師 。n)或厭食情況,第四十頁，共四十頁。 感謝多力坤主任在我的課題立題和設(shè)計(jì)(sh232。,第三十六頁，共四十頁。,討 論,而且12例OSAHS患者術(shù)后血清OrexinA水平(shuǐp237。ngr233。 su224。xi224。,樣本(y224。njiū)方法 ：PSG監(jiān)測(cè),采血當(dāng)晚全部受試者均采用澳大利亞COMPUMEDICS公司E系列(x236。,第十頁，共四十頁。,第七頁，共四十頁。 目前能為兒童做睡眠監(jiān)測(cè)并進(jìn)行結(jié)果分析的睡眠實(shí)驗(yàn)室還不多 從而延誤確診和治療時(shí)間,第五頁，共四十頁。 主要表現(xiàn)為睡眠模式改變和睡眠時(shí)通氣的中斷 .,第二頁，共四十頁。,1.1兒童(233。,1.1兒童(233。,1.3 關(guān)于(guāny,資料(zīli224。li232。ngběn)含量,經(jīng)金標(biāo)準(zhǔn)(biāozhǔn)確診為 OSAHS的（AHI≥5次/h）患兒40例（OSAHS組），男24例，女16例，年齡7.0177。ng)睡眠監(jiān)測(cè)指標(biāo)及血清OrexinA水平比較,）,第二十頁，共四十頁。n)疑診患者患OSAHS的驗(yàn)后概率，進(jìn)而估算其患病的幾率。n)進(jìn)行的研究結(jié)果，也證實(shí)了這一點(diǎn)。ng)較術(shù)前降低。,討 論,兒童OSAHS患者血清OrexinA水平升高，其可能原因?yàn)椋孩儆捎谌毖踉斐蓛和归g不斷覺醒、睡眠片段(pi224。j236。,。 感謝徐秦教授、楊魁蘭教授、張衛(wèi)平教授、嚴(yán)媚主任、李明霞主任以及王莉老師對(duì)論文所提出的寶貴意見和建議 。n)化，間歇性缺氧導(dǎo)致交感神經(jīng)系統(tǒng)的活性增加，從而使下丘腦后部的食欲素神經(jīng)元受到刺激，導(dǎo)致食欲素分泌增加。 血清OrexinA水平與AHI、覺醒指數(shù)