【正文】 ，最好選取群體中發(fā)病率較高的單 基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等。nt237。,一、人類(r233。d236。ix237。o)嗎？,無腦兒 多基因(jīyīn)遺傳病,無腦兒：無顱骨、無腦組織、無頸部是一種致命性疾病(j237。nzhě)比正常人多了一條21號 染色體。ng)的判定,第十七頁，共二十一頁。,內(nèi)容(n232。非遺傳?。河捎陲嬍持腥狈S生素A，一家族中多個(gè)成員患夜盲癥。ch233。jiā)指出下列遺傳病各屬于何種類型？ （1）苯丙酮尿癥 A.常顯 （2）21三體綜合征 B.常隱 （3）抗維生素D佝僂病 C.X顯 （4）軟骨發(fā)育不全 D.X隱 （5）進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 E.多基因遺傳病 （6）青少年型糖尿病 F.常染色體異常病 （7）性腺發(fā)育不良 G.性染色體異常病,考考你！,第十六頁，共二十一頁。 如：Turner綜合征（性腺發(fā)育不良）,第十二頁，共二十一頁。)、,原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。,特別提醒：,第七頁，共二十一頁。i)調(diào)查,第五頁，共二十一頁。,依據(jù)的可能是基因控制生物體的性狀這一生物學(xué)規(guī)律。但不能說所有病都是基因病，比如流感、大腸桿菌引起的腹瀉等。,某種遺傳病的患病(hu224。,1 、單基因(jīyīn)遺傳病,Ａ、定義：是指受一對(yī du236。,特點(diǎn)(t232。,常染色體異常(y236。,人類單基因遺傳病判定口訣(kǒuju233。ng)：,3.結(jié)果：,中國承擔(dān)了1%的測序任務(wù)，即3號染色體上的3000萬個(gè)堿基對,１.目的：測定人類基因組的遺傳圖和物理圖，確定人類DN