【正文】 性遺傳病,病癥表現為特殊 類型的侏儒短肢型 侏儒。i)的遺傳病,遺傳病的類型(l232。nl232。)，尿有“發(fā)霉”臭味或鼠尿味。ngzh236。智力特別低下，身體(shēntǐ)發(fā)育緩慢且常表現出特殊面容：眼距寬、外眼角上斜、口常半張，舌常伸出口外。nzhǐ)近親結婚,達爾文的悲劇(bēij249。ng)生育,生殖醫(yī)學(yīxu233。nf249。,參與(cāny249。,下列人群(r233。兄弟姐妹的孫子女或外孫子女。n)帶來痛苦，而且給家庭和社會造成負擔。)各種疾病是由一對等位基因控制的是（ ） A. 軟骨發(fā)育不全 B. 原發(fā)性高血壓 C. 21三體綜合征 D. 哮喘病,A,人類基因組測序是測定(c232。,三、人類(r233。如果你是醫(yī)生，你如何給他們建議？,案例2：有一對夫婦，妻子懷了孕，他們到醫(yī)院 去檢查和咨詢，檢查結果是丈夫除了(chjǐ),兄弟姐妹,父親(f249。,科學家推算出：每人都攜帶有56個隱性的致病基因(jīyīn)。)：,貓叫綜合征 21三體綜合征（先天性愚型） 性染色體異常遺傳病（如：XXX、 XXY、XYY、XO）,特點：不遵循孟德爾遺傳規(guī)律,第十三頁，共三十三頁。,伴Y染色體遺傳病,外耳道多毛癥,思考：某患有 外耳道多毛癥 的男性其父親 和爺爺也患有 外耳道多毛癥， 但他弟弟卻不 患此病。is232。n)：人的胖瘦是由基因決定的嗎？,第一頁，共三十三頁。ndāo)型細胞貧血癥、 先天性聾啞、苯丙酮尿癥,伴X隱：色盲、血友病,伴X顯：抗維生素D佝僂病,伴Y： 外耳道多毛癥,受一對等位基因控制的遺傳病。,第九頁，共三十三頁。ch225。,二、遺傳病的預防(y249。jǐ),兄弟姐妹,父親(f249。)方式； ③推算出后代患遺傳病的機率； ④為咨詢者提出防治相應遺傳病的策、方法和建議.,第二十二頁，共三十三頁。)，妻子懷了孕，他們到醫(yī)院去檢查和咨詢，經過初步體檢和對家庭病史的了解，醫(yī)生確定夫妻都正常，但他們都攜帶先天性聾啞致病基因。ng)遺傳病,第二十八頁，共三十三頁。ir243。概念：胎兒出生前，醫(yī)生用專門