20xx年醫(yī)學(xué)專題—人類遺傳病-免費(fèi)閱讀
【正文】 如果你是醫(yī)生，你如何給他們。ng)總結(jié),討論：人的胖瘦是由基因決定的嗎。n)中哪類病的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律（ ） A、單基因遺傳病 B、多基因遺傳病 C、染色體異常遺傳病 D、傳染病,A,第三十頁，共三十三頁。,1.下列(xi224。,色盲(s232。,D,下列醫(yī)生建議中哪個(gè)符合實(shí)際：（ ） A、選擇生男孩 B、選擇生女孩 C、進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷，若胎兒(tāi 233。,方法：羊水(y225。,案例1：有一對(duì)夫婦，妻子懷了孕，他們到醫(yī)院(yīyu224。 過早生育由于女子自身發(fā)育尚未完成，所生子女發(fā)病率高。 qīn),母親(mǔ qīn),祖父母,外祖父母,叔、伯、姑,舅、姨,叔伯姑的子女,叔伯姑孫子女 或外孫子女,叔伯姑曾孫子女或曾外孫子女,舅姨的子女,舅姨的孫子女 或外孫子女,舅姨的曾孫子女或曾外孫子女,兄弟姐妹的子女,兄弟姐妹的孫子女或外孫子女,子女,孫子女 或外孫子女,第十九頁，共三十三頁。,第十七頁，共三十三頁。f225。,第十四頁，共三十三頁。ng)遺傳病,病例(b236。,2.多基因(jīyīn)遺傳病,原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年 型糖尿病、肥胖癥、先天性心臟病等,不遵循孟德爾遺傳規(guī)律 具有家族聚集性 受后天生活習(xí)慣和環(huán)境(hu225。,伴X染色體顯性遺傳病,X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸(jīxiōng)）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。,苯丙酮尿癥,苯丙氨酸,酪氨酸,苯丙酮酸,第六頁，共三十三頁。,特點(diǎn)：遵循孟德爾遺傳規(guī)律,第四頁，共三十三頁。o)， 肺結(jié)核，肝炎， 艾滋病，非典等,第二頁，共三十三頁。討論(tǎol249。,遺傳病的概念： 由于遺傳物質(zhì)改變而引起(yǐnqǐ)的人類疾病,一、人類(r233。,常染色體隱性遺傳病,缺少酪氨酸酶，不能將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素，表現(xiàn)出毛發(fā)白色(b225。,常染色體顯性遺傳病,多指,第七頁，共三十三頁。,抗維生素D佝僂病,第十頁，共三十三頁。nj236。ngl236。,我國(guó)遺傳病的發(fā)病狀況： 統(tǒng)計(jì)表明，我國(guó)人口中有20%到25%的人患有危害輕重不同的遺傳??！患先天性愚型的
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