20xx年醫(yī)學(xué)專題—人類遺傳病ppt-文庫吧在線文庫
【正文】 家族中調(diào)查,第六頁，共二十一頁。,特別提醒：,第七頁，共二十一頁。diǎn)：女性患者多于男性患者，,特點：男性患者多于女性患者，常出現(xiàn)隔代(ɡ233。)、,原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。,染色體異常(y236。 如：Turner綜合征（性腺發(fā)育不良）,第十二頁，共二十一頁。,染色體異常(y236。jiā)指出下列遺傳病各屬于何種類型？ （1）苯丙酮尿癥 A.常顯 （2）21三體綜合征 B.常隱 （3）抗維生素D佝僂病 C.X顯 （4）軟骨發(fā)育不全 D.X隱 （5）進行性肌營養(yǎng)不良 E.多基因遺傳病 （6）青少年型糖尿病 F.常染色體異常病 （7）性腺發(fā)育不良 G.性染色體異常病,考考你！,第十六頁，共二十一頁。,一個患抗維生素D佝僂?。╔上顯性遺傳）的男子(n225。ch233。正常情況與患病情況。非遺傳?。河捎陲嬍持腥狈S生素A，一家族中多個成員患夜盲癥。diǎn)：男性患者多于女性患者，常出現(xiàn)隔代交叉遺傳現(xiàn)象。,內(nèi)容(n232。,第十九頁，共二十一頁。ng)的判定,第十七頁，共二十一頁。)性疾病與遺傳病的關(guān)系,出生時已表現(xiàn)出來(chū l225。nzhě)比正常人多了一條21號 染色體。)而引起的遺傳病。o)嗎？,無腦兒 多基因(jīyīn)遺傳病,無腦兒：無顱骨、無腦組織、無頸部是一種致命性疾病(j237。yǒu)“男性代代傳”,常出現(xiàn)連續(xù)遺傳現(xiàn)象。ix237。o ch225。d236。繪遺傳圖譜。,一、人類(r233。,問題(w232。nt237。nl232。 ３.調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單 基因遺傳病，如紅
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