【正文】 帶的面積(mi224。y224。,第四十五頁，共四十九頁。脂質體轉染48h后用含0.4μg/ml的G418的完全培養(yǎng)基篩選(shāixuǎn)2周，然后改為半量維持。bāo)SGC7901，并獲得了穩(wěn)轉細胞株，經Realtime PCR、Western Blot檢測，CD147在mRNA和蛋白水平均被顯著抑制； CD147表達沉默后SGC7901的增殖能力明顯降低，細胞的MMP2和MMP9的活性明顯降低，細胞的體外侵襲能力明顯降低，細胞對化療藥物順鉑的敏感性增強。)小室的染成紫色的細胞（400）,第三十九頁，共四十九頁。其作用底物(dǐ w249。,Realtime PCR檢測(jiǎn c232。)載體的構建：,將合成的三對片段分別用水浴中加熱后退火備用(b232。,第二十二頁，共四十九頁。njiū)目標,第十八頁，共四十九頁。guǎn)生成 血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor ， VEGF）是很多情況下血管生成過程的主要調節(jié)因子，包括腫瘤形成過程 。只有HG形式能刺激MMP的產生。 d224。i)概況,胃癌最常見的惡性腫瘤之一，惡性腫瘤致死占第二位 。og224。,MMP是一個鋅離子依賴的蛋白酶家族，目前已發(fā)現(xiàn)26種。g242。)中高表達，包括膀胱癌、皮膚癌、肺癌、乳腺癌、淋巴癌和胰腺癌等。i 225。sh249。,RNAi靶序列(x249。,pSilencer/shRNA1測序圖（紅線為插入片段）,第二十九頁，共四十九頁。jiān)點,MTT細胞增殖(zēngzh237。bāo)上清液中MMP2和MMP9的活性明顯降低,第三十七頁，共四十九頁。 本實驗中使用的順鉑濃度為：0.01PPC，0.1PPC，10PPC。,第四十七頁，共四十九頁。,內容(n232。,與SGC7901和SGC7901/shRNAcontrol相比(xiānɡ bǐ)，順鉑對SGC7901/shRNA2的抑制率顯著增加,第四十二頁，共四十九頁。nlǐ),Matrigel是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質(jī zh236。,與SGC7901和SGC7901/shRNAcontrol相比，培養(yǎng)24h、48h、72h后SGC7901/shRNA2細胞增殖(zēngzh237。nqu225。)在CD147 mRNA上的位置,1 AGCGGTTGGA GGTTGTAGGA CCGGCGAGGA ATAGGAATCA TGGCGGCTGC 51 GCTGTTCGTG CTGCTGGGAT TCGCGCTGCT GGGCACCCAC GGAGCCTCCG 101 GGGCTGCCGG CACAGTCTTC ACTACCGTAG AAGACCTTGG CTCCAAGATA 151 CTCCTCACCT GCTCCTTGAA TGACAGCGCC ACAGAGGTCA CAGGGCACCG 201 CTGGCTGAAG GGGGGCGTGG TGCTGAAGGA GGACGCGCTG CCCGGCCAGA 251 AAACGGAGTT CAAGGTGGAC TCCGACGACC AGTGGGGAGA GTACTCCTGC