【正文】 用藥不適宜情況。（1）核對患者姓名無誤后，逐一發(fā)藥并口頭向患者交待每種藥品的用法、用量及特殊注意事項(xiàng)。（7）應(yīng)檢查藥品是否變質(zhì)（變色、風(fēng)化、潮解、破碎等）。（11）確認(rèn)已交費(fèi)處方的收費(fèi)蓋章有效。（1）審查處方書寫（患者姓名、性別、年齡、病歷號/病案號、就診科別/病房床號、開方日期、醫(yī)師簽名蓋章）是否合格。對超劑量處方，應(yīng)拒絕調(diào)配。（1）調(diào)配程序：按處方書寫順序調(diào)配→在藥品外包裝上按醫(yī)囑注明用法、用量、注意事項(xiàng)→再次自行核對→調(diào)配人員簽字、蓋章。（1）應(yīng)仔細(xì)核對患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法是否與處方一致；核對有無配伍禁忌、妊娠反應(yīng)和超劑量用藥。屬差錯事故要按規(guī)定程序報告，妥善處理。十四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者。③對于特殊患者、特殊情況用藥需經(jīng)處方醫(yī)師特別注明并經(jīng)上級領(lǐng)導(dǎo)同意后方可調(diào)配。（6）已拆外包裝但未發(fā)出的剩余藥品，應(yīng)與整包裝藥品分開存放，并注明批號/有效期。發(fā)藥：在處方和藥品進(jìn)行準(zhǔn)確復(fù)核后，將藥品發(fā)給患者而完成調(diào)劑的最后環(huán)節(jié)。3．儲備庫藥品管理員應(yīng)于庫房發(fā)藥日的前一日，根據(jù)各藥品現(xiàn)有儲備量與安全庫存量之差，確定請領(lǐng)藥品的品種和數(shù)量。第五篇：藥品調(diào)劑操作程序藥品調(diào)劑操作程序目的：建立調(diào)劑處方操作程序，規(guī)范門診、急診及住院藥房藥劑人員的調(diào)配處方程序，做到及時、準(zhǔn)確，高效。超過有效期的處方，應(yīng)由處方醫(yī)師重新開具處方或更改處方日期并簽字后，方可調(diào)劑。 計(jì)價 按照醫(yī)院HIS系統(tǒng)計(jì)價程序規(guī)定，計(jì)價時按系統(tǒng)提示首先錄人處方費(fèi)別和就診科室名稱代碼（拼音字頭）及藥品類別代碼（1：西藥費(fèi)，2：中藥費(fèi)）。 應(yīng)檢查藥品有效期，保證所調(diào)配的藥品在患者服用期內(nèi)不超過藥品標(biāo)示的有效期。 復(fù)核合格后簽字、蓋章。屬差錯事故要按規(guī)定程序報告，妥善處理。對特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應(yīng)特別仔細(xì)地核對。 需拆外包裝的藥品不要用手直接接觸，并盡可能保存其內(nèi)包裝或使用廠家的原容器包裝。 將處方與電子處方進(jìn)行核對：憑用戶名、密碼進(jìn)人本院HIS系統(tǒng)的處方發(fā)藥程序，錄人處方計(jì)價單上的處方編號／患者姓名拼音（再次錄人另一張?zhí)幏教枙r，先按“刷新”／Alt+L鍵）→調(diào)出處方內(nèi)容進(jìn)行審核。處方審核的工作應(yīng)由藥師以上的專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)。 新藥（含規(guī)格、生產(chǎn)商改變的藥品）需注意庫房包裝單位和藥房包裝單位之間的轉(zhuǎn)換。2．調(diào)劑室儲備的藥品品種和數(shù)量，應(yīng)以保持安全庫存為原則，不得任意擴(kuò)大規(guī)模。（3）復(fù)核藥品外觀質(zhì)量、批號/效期，特別注意對于某些藥品的特殊用法、用量的復(fù)核。分裝后應(yīng)在外包裝材料上注明藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號/有效期、用法、用量。（5）嚴(yán)格執(zhí)行藥品的劑量規(guī)定。十、藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。特殊藥品應(yīng)向患者說明保存方法。對于無法調(diào)換的應(yīng)向患者明確說明，征得患者同意后方可調(diào)配，并在藥品外包裝上標(biāo)示清楚，在發(fā)藥時再次提醒患者。（13）確認(rèn)處方：按“確認(rèn)”鍵/Alt+S鍵，系統(tǒng)自動銷號、減庫存。（3）每張?zhí)幏较揲_五種藥品。品種數(shù)超過規(guī)定的，應(yīng)經(jīng)處方醫(yī)師重新開具處方或在原處方上注明原因并簽字，符合有關(guān)規(guī)定后，方可調(diào)劑。（14）在處方左上角標(biāo)明調(diào)劑流水號，與號牌核對無誤后，將號牌發(fā)給患者，并提示其“妥善保存，按號取藥”。若患者不同意，需按協(xié)商的劑量重新計(jì)價后再行調(diào)配。（4）發(fā)藥人員應(yīng)簽字、蓋章。十一、藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。對超劑量處方，應(yīng)拒絕調(diào)配。（3）應(yīng)檢查藥品有效期，保證所調(diào)配的藥品在患者服用期內(nèi)不超過藥品標(biāo)示的有效期。（4）復(fù)核合格后簽字、蓋章。同時應(yīng)使各藥房的庫存總額控制在一周消耗量之內(nèi)。8．將驗(yàn)收無誤的藥品碼放在藥架上。 審查處方書寫（患者姓名、性別、年齡、病歷號/病案號、就診科別／病房床號、開方日期、醫(yī)師簽名蓋章）是否合格。在審核中若發(fā)現(xiàn)計(jì)價錯誤應(yīng)及時與計(jì)價人員聯(lián)系，糾正。對于必須轉(zhuǎn)移到其他容器中再分裝的藥品，應(yīng)使用專用器具，小心操