【正文】 用藥不適宜情況。（1）核對患者姓名無誤后，逐一發(fā)藥并口頭向患者交待每種藥品的用法、用量及特殊注意事項。（7）應檢查藥品是否變質（變色、風化、潮解、破碎等）。（11）確認已交費處方的收費蓋章有效。（1）審查處方書寫（患者姓名、性別、年齡、病歷號/病案號、就診科別/病房床號、開方日期、醫(yī)師簽名蓋章）是否合格。對超劑量處方，應拒絕調配。（1）調配程序：按處方書寫順序調配→在藥品外包裝上按醫(yī)囑注明用法、用量、注意事項→再次自行核對→調配人員簽字、蓋章。（1）應仔細核對患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法是否與處方一致；核對有無配伍禁忌、妊娠反應和超劑量用藥。屬差錯事故要按規(guī)定程序報告，妥善處理。十四、醫(yī)療機構應當將本機構基本用藥供應目錄內同類藥品相關信息告知患者。③對于特殊患者、特殊情況用藥需經(jīng)處方醫(yī)師特別注明并經(jīng)上級領導同意后方可調配。（6）已拆外包裝但未發(fā)出的剩余藥品，應與整包裝藥品分開存放，并注明批號/有效期。發(fā)藥：在處方和藥品進行準確復核后，將藥品發(fā)給患者而完成調劑的最后環(huán)節(jié)。3．儲備庫藥品管理員應于庫房發(fā)藥日的前一日，根據(jù)各藥品現(xiàn)有儲備量與安全庫存量之差，確定請領藥品的品種和數(shù)量。第五篇：藥品調劑操作程序藥品調劑操作程序目的：建立調劑處方操作程序，規(guī)范門診、急診及住院藥房藥劑人員的調配處方程序，做到及時、準確，高效。超過有效期的處方，應由處方醫(yī)師重新開具處方或更改處方日期并簽字后，方可調劑。 計價 按照醫(yī)院HIS系統(tǒng)計價程序規(guī)定，計價時按系統(tǒng)提示首先錄人處方費別和就診科室名稱代碼（拼音字頭）及藥品類別代碼（1：西藥費，2：中藥費）。 應檢查藥品有效期，保證所調配的藥品在患者服用期內不超過藥品標示的有效期。 復核合格后簽字、蓋章。屬差錯事故要按規(guī)定程序報告，妥善處理。對特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應特別仔細地核對。 需拆外包裝的藥品不要用手直接接觸，并盡可能保存其內包裝或使用廠家的原容器包裝。 將處方與電子處方進行核對：憑用戶名、密碼進人本院HIS系統(tǒng)的處方發(fā)藥程序，錄人處方計價單上的處方編號／患者姓名拼音（再次錄人另一張?zhí)幏教枙r，先按“刷新”／Alt+L鍵）→調出處方內容進行審核。處方審核的工作應由藥師以上的專業(yè)技術人員承擔。 新藥（含規(guī)格、生產商改變的藥品）需注意庫房包裝單位和藥房包裝單位之間的轉換。2．調劑室儲備的藥品品種和數(shù)量，應以保持安全庫存為原則，不得任意擴大規(guī)模。（3）復核藥品外觀質量、批號/效期，特別注意對于某些藥品的特殊用法、用量的復核。分裝后應在外包裝材料上注明藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號/有效期、用法、用量。（5）嚴格執(zhí)行藥品的劑量規(guī)定。十、藥師調劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。特殊藥品應向患者說明保存方法。對于無法調換的應向患者明確說明，征得患者同意后方可調配，并在藥品外包裝上標示清楚，在發(fā)藥時再次提醒患者。（13）確認處方：按“確認”鍵/Alt+S鍵，系統(tǒng)自動銷號、減庫存。（3）每張?zhí)幏较揲_五種藥品。品種數(shù)超過規(guī)定的，應經(jīng)處方醫(yī)師重新開具處方或在原處方上注明原因并簽字，符合有關規(guī)定后，方可調劑。（14）在處方左上角標明調劑流水號，與號牌核對無誤后，將號牌發(fā)給患者，并提示其“妥善保存，按號取藥”。若患者不同意，需按協(xié)商的劑量重新計價后再行調配。（4）發(fā)藥人員應簽字、蓋章。十一、藥師在完成處方調劑后，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章。對超劑量處方，應拒絕調配。（3）應檢查藥品有效期，保證所調配的藥品在患者服用期內不超過藥品標示的有效期。（4）復核合格后簽字、蓋章。同時應使各藥房的庫存總額控制在一周消耗量之內。8．將驗收無誤的藥品碼放在藥架上。 審查處方書寫（患者姓名、性別、年齡、病歷號/病案號、就診科別／病房床號、開方日期、醫(yī)師簽名蓋章）是否合格。在審核中若發(fā)現(xiàn)計價錯誤應及時與計價人員聯(lián)系，糾正。對于必須轉移到其他容器中再分裝的藥品，應使用專用器具，小心操