【摘要】內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報告審核目的:驗證質(zhì)量管理體系運行中的各項質(zhì)量活動是否符合體系標準的要求,是否得到有效運行,為改進體系提供依據(jù)。審核范圍:公司所有的質(zhì)量活動及涉及的責任部門審核依據(jù):顧客圖紙、質(zhì)量手冊、程序文件、ISO9001:2002標準、作業(yè)指導(dǎo)書審核組長及審核組成員:組長:孫明霞成員:茅
2025-08-14 20:36
【摘要】***醫(yī)藥有限責任公司2010年度內(nèi)審計劃一、審核目的:通過對公司質(zhì)量管理體系的運行情況進行檢查與評審,保證質(zhì)量管理過程的控制,滿足客戶對藥品的要求,保證藥品和服務(wù)質(zhì)量。二、審核范圍:1、包括質(zhì)量體系審核,藥品質(zhì)量審核,服務(wù)質(zhì)量審核。2、涉及區(qū)域:GSP質(zhì)量管理體系涉及公司的所有部室。三、審核依據(jù):《藥品管理法》及其實施細
2025-06-06 03:36
【摘要】SUNWAY東莞三威塑膠電子有限公司內(nèi)審報告審核日期:(2005年第1次)目的:檢查本公司自2005年4月1日建立并實施的質(zhì)量管理體系,是否符合ISO9001:2000標準要求,是否具備認證審核的條件。范圍:公司塑膠制品加工活動所覆蓋的與質(zhì)量體系有關(guān)的所
2025-08-14 20:41