某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審品質(zhì)03-品質(zhì)管理(留存版)
【正文】 報(bào)告及文件更改記錄（必要時(shí)） ，評(píng)定實(shí)施情況是否符合程序規(guī)定的要求。）是否符合要求。 ，方式、期限、追溯是否符合要求。糾正措施是否有效？ ？ 8． 5． 3 預(yù)防措施 ，程序文件是否包含了標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的內(nèi)容？ ？ ？是否符合規(guī)定要求？對(duì)組織的改進(jìn)是否起到作用？跟蹤驗(yàn)證報(bào)告及文件更改記錄（必要時(shí)），評(píng)定實(shí)施情況是否符合程序規(guī)定的要求？ 入？ 。 ，并為改進(jìn)和管理提供信息，檢查質(zhì)量記錄的整理后的信息傳遞情況 5． 4策劃 5． 4． 1 質(zhì)量目標(biāo) ，質(zhì)量目標(biāo)的設(shè)定是否在相關(guān)層次上得到分解？分解 是否適宜？ 質(zhì) 量目標(biāo)是否與質(zhì)量方針給定的框架一致？ 內(nèi) 審 檢 查 表（ 2） HM0805 審核員： 受審核部門：質(zhì)管部 審核日期 ： 共 4 頁(yè)第 2 頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)要求 審核方法及內(nèi)容 審核記錄 ？測(cè)量方法是否明確？考察其測(cè)量方法
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