【正文】 液中可被 H2S所沉淀 。貯藏條件和方法 。 黃曲霉毒素中以 B1的毒性最強(qiáng) ， 可使多種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物發(fā)生癌癥 。 3/5/2023 111 PCR反應(yīng)體系 ? 緩沖溶液（ 10 buffer） ? dNTP ? Primers ? DNA ? Taq ? ddH2O 3/5/2023 112 電泳及結(jié)果分析 ? DNA相對(duì)分子量標(biāo)準(zhǔn) ? 瓊脂糖凝膠電泳 ? 溴化乙錠染色（ EB） ? 紫外燈觀察和拍照 3/5/2023 113 上一節(jié)需要掌握的關(guān)鍵問(wèn)題 ? 。 既可以制備探針用于穩(wěn)定靈敏的檢測(cè)實(shí)驗(yàn) ， 也可以制備其蛋白產(chǎn)物及其抗體進(jìn)行免疫檢測(cè) 。這種單位是指在一定條件下所表現(xiàn)一定生理作用的最小劑量。 3/5/2023 97 （一） 免疫鑒定法 免疫鑒定法是利用中藥含有的特異蛋白為抗原制備的特異抗體 ， 與供試品中特異抗原結(jié)合產(chǎn)生沉淀反應(yīng)的一種方法 。=10－4μm）、調(diào)節(jié)倍數(shù)方便、景深大、圖像真實(shí)明顯、樣品制備簡(jiǎn)易、操作方便等特點(diǎn)。 ? 由于觀察的目的不同，對(duì)不同檢品采取的制片方法也不同，所以又分切片標(biāo)本片 (包括橫切片、縱切片，縱切片又包括切向縱切片和徑向縱切片 )、解離組織標(biāo)本片、表面標(biāo)本片、粉末標(biāo)本片和磨片等。 ? ； ； 采集與制備 3/5/2023 80 學(xué)名的鑒定 ? ? ? (包括縮寫(xiě) )的意義 3/5/2023 81 二、性狀鑒定法 ? 基本概念：性狀鑒定 （ macroscopical identification） 法也叫“ 直觀鑒定法 ” ， 是用感觀來(lái)鑒定中藥性狀 (characteristics)是否與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)或?qū)φ掌废喾系囊环N方法 。 ? 鑒定記錄及結(jié)果的判斷 3/5/2023 76 第 3節(jié) 中藥的雜質(zhì)檢查 ? 中藥的雜質(zhì)檢查就是鑒定中藥中可能混入的各類(lèi)雜質(zhì)以及雜質(zhì)的數(shù)量是否超過(guò)規(guī)定的限度 ， 也稱(chēng)為 “ 純度鑒定 ” 。若不注意貯藏條件和技術(shù)的運(yùn)用，都將會(huì)使中藥所含成分尤其是有效成分造成損失和破壞，而導(dǎo)致療效降低，還可能對(duì)人體會(huì)造成危害，造成經(jīng)濟(jì)損失和物質(zhì)浪費(fèi)。中藥材采收的合理性主要體現(xiàn)在采收的時(shí)間性和技術(shù)性 。 中藥資源開(kāi)發(fā)是多方面 、 多層次的 ，它包括以生產(chǎn)藥材為主的初級(jí)開(kāi)發(fā) ， 將資源經(jīng)開(kāi)發(fā)和產(chǎn)地加工 ， 形成資源產(chǎn)品 （ 藥材 ） 或制藥原料；其次是以發(fā)展中藥制劑和其他中藥產(chǎn)品為主的二級(jí)開(kāi)發(fā) ， 將藥材 （ 或已經(jīng)炮制的產(chǎn)品 ） 按醫(yī)療需要配伍 ， 加工制備成一定劑型的藥品； 3/5/2023 58 ? 三級(jí)開(kāi)發(fā)是以開(kāi)發(fā)天然藥物化學(xué)產(chǎn)品為主 ， 即提取與精制有效物質(zhì) ， 制成多種劑型藥物 ， 或提取化學(xué)純品 ， 進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾或轉(zhuǎn)化 ， 制成新的藥物 ， 如青蒿素修飾為蒿甲醚等 。 一是近幾十年來(lái)生態(tài)環(huán)境的破壞 ， 動(dòng)植物賴(lài)以生存的野林荒山在逐年減少 ，野生中藥材的資源量和產(chǎn)量普遍存在著不同程度的下降趨勢(shì) 。 多年來(lái)通過(guò)對(duì)廠房設(shè)備 、 生產(chǎn)工藝 、 產(chǎn)品劑型 、 品種結(jié)構(gòu)等全面調(diào)整改進(jìn) ， 提高了勞動(dòng)生產(chǎn)率 。 海洋是一個(gè)巨大的藥庫(kù) ， 蘊(yùn)藏著十分豐富的中藥資源 ， 總數(shù)近 700種 ， 其中海藻類(lèi) 100種左右 ， 藥用動(dòng)物類(lèi) 580種左右 ， 礦物及其他類(lèi)藥物 4種 。 該區(qū)分布的天然藥材資源有山茱萸 Cornus officinalis Sieb. et Zucc.、 烏藥Lindera aggregate (Sims) Kosterm.、 蓮 Nelumbo nucifera Gaertn.、 丹參 Salvia miltiorrhiza Bge.、 玄參 Scrophularia ningpoensis Hemsl.、 益母草 Leonurus heterophyllus Sweet.、蒼術(shù) Atractylodes lancea (Thunb.) DC.、 明黨參 Changium smyrnioides Wolff、 葛根 Pueraria lobata (Willd.) Ohwi、 虎杖 Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc.、 野菊花Chrysanthemum indicum 。 可以說(shuō) ， 中藥鑒定學(xué)的發(fā)展經(jīng)歷了師承口授的原始時(shí)代 、 經(jīng)驗(yàn)總結(jié)時(shí)代 、 形態(tài)學(xué)時(shí)代 、 化學(xué)時(shí)代 ， 現(xiàn)已經(jīng)步入了生命科學(xué)時(shí)代 。 出現(xiàn)了一些用現(xiàn)代植物學(xué) 、 生物學(xué) 、 藥物化學(xué)等理論和方法對(duì)傳統(tǒng)的本草學(xué)進(jìn)行整理研究的實(shí)例 ， 開(kāi)始了專(zhuān)門(mén)的中藥教學(xué)和研究工作 。 1806年 ， 德國(guó)藥師Sert252。制訂中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 戰(zhàn)略任務(wù)。 3/5/2023 10 第二節(jié) 中藥鑒定學(xué)的任務(wù) ? 中藥價(jià)值：預(yù)防和治療疾病 ? 對(duì)其價(jià)值的評(píng)價(jià)：安全性 ， 有效性 ， 穩(wěn)定性 。 ? 第 2篇為植物藥類(lèi)，分為 10章，依據(jù)恩格勒植物分類(lèi)系統(tǒng)（ 1964年）排列；植物類(lèi)藥 223種。 ? 藥材 ( Chinese crude drugs):取自植物 、 動(dòng)物和礦物 ， 簡(jiǎn)稱(chēng)為 “ 藥材 ” 。 3/5/2023 12 2 中藥的質(zhì)量鑒定 ? 質(zhì)量鑒定是對(duì)中藥優(yōu)劣的檢驗(yàn) 基本任務(wù) 。 ? 單純用一兩種化學(xué)成分的含量作為指標(biāo)標(biāo)定中藥資源和質(zhì)量的做法 ， 是不科學(xué)的 ? 。 在這一時(shí)期 ，采用藥物作用強(qiáng)度 （ 生物效價(jià)法 ） 鑒別生藥的方法得到了迅速的發(fā)展 ， 為中藥的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供了新的思路和技術(shù) 。五 ” 、 “ 八 3/5/2023 36 中藥天然資源的分布 ? 根據(jù)自然區(qū)劃 ， 我國(guó)的中藥資源劃分為東北區(qū) 、華北區(qū) 、 華東區(qū) 、 西南區(qū) 、 華南區(qū) 、 內(nèi)蒙古區(qū) 、西北區(qū) 、 青藏區(qū)以及海洋區(qū)等 9個(gè)產(chǎn)區(qū) 。 此外 ， 還有芍藥 Paeonia lactiftora Pall.、 防風(fēng) Saposhnikovia divaricata (Turez.) Anemarrhena asphodeloides Bge.、 甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.等為本區(qū)生產(chǎn)的大宗天然藥材 。 高辛等均已進(jìn)入了工業(yè)化生產(chǎn)階段 。 此外 ， 東北地區(qū)產(chǎn)的人參和鹿茸 ， 云南的三七 ， 四川的黃連 ， 寧夏的枸杞子 ， 山東的阿膠 ， 青海的麝香 ， 新疆的紫草 ， 廣東的砂仁 ， 貴州的天麻 ， 福建的澤瀉 ， 江蘇的薄荷等都是著名的道地藥材 。 3/5/2023 56 ? 、 瀕危藥用植物園和動(dòng)物園 ， 對(duì)野生和進(jìn)口藥材進(jìn)行了馴化和引種的研究 。 3/5/2023 60 ? ， 提高藥材資源的綜合利用率 。常見(jiàn)的有下述幾種情況： 3/5/2023 65 ? ，而藥用部分的產(chǎn)量變化不顯著，無(wú)效成分或毒性成分的含量最低，此時(shí)有效成分的含量高峰期即為適宜的采收期。 3/5/2023 75 第 2節(jié) 中藥鑒定的一般程序 ? 一般按照下列程序進(jìn)行 。 3/5/2023 78 一、基原鑒定法 ? 基原鑒定 （ origin identification） 法 ， 又稱(chēng) “ 來(lái)源鑒定法 ” ， 它是中藥鑒定的基礎(chǔ) ，也是中藥研究 、 生產(chǎn) 、 開(kāi)發(fā)利用的主要依據(jù) 。 3/5/2023 84 上一節(jié)需要掌握的關(guān)鍵問(wèn)題 ? ？ ? ？ ? ？ ? 。 3/5/2023 89 電子顯微鏡鑒定技術(shù) ? 電子顯微鏡用于觀察藥材組織和細(xì)胞等的超微結(jié)構(gòu) 。 3/5/2023 95 五、生物鑒定法 ? 生物鑒定 （ bioassay） 法又稱(chēng) “ 生物檢定 ” 或“ 生物測(cè)定法 ” 。 如黃連 、 黃柏 、 黃芩等具清熱功效中藥的抑菌率或抗菌效價(jià) (titer)的測(cè)定 ， 對(duì)洋地黃強(qiáng)心指標(biāo)生物效價(jià)的測(cè)定等 。 在DNA分子上 ， 有編碼與物種密切相關(guān)的基因區(qū)域 、 不十分密切相關(guān)的基因區(qū)域和非編碼基因區(qū)域 。引物設(shè)計(jì)的關(guān)鍵問(wèn)題： ? 長(zhǎng)度最好是 20個(gè)堿基以上 ? 引物的解鏈溫度（ Tm）值要大于 55℃ ? 引物的 GC含量應(yīng)接近 50%，最好在引物的 5‘端保持最高的穩(wěn)定性。 ? “中藥鑒定學(xué)是研究中藥鑒定方法及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用學(xué)科”這樣一個(gè)新概念，你是怎樣理解的？ 3/5/2023 114 第 5節(jié) 中藥的常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目 ? 一、水分測(cè)定 ? 藥典法：烘干法，甲苯法，減壓干燥法，氣相色譜法。 ? 藥效組分的研究從經(jīng)方開(kāi)始 。 效價(jià)或生物效應(yīng)比 。 ? 二、浸出物含量測(cè)定 ? 溶劑：水，醇，醚。到 3‘端的最后 5個(gè)堿基處時(shí)，引物的穩(wěn)定性會(huì)降低。 正是這種壓力的不同 ， 使得 DNA分子的不同區(qū)域有不同程度的遺傳多樣性 。 換言之 ，是利用生物體的反應(yīng)來(lái)鑒定中藥有效成分的含量或效價(jià) ， 測(cè)定藥物的療效和毒性 （ toxicity）的方法 。 ? 通常分為生物效應(yīng)鑒定法和基因鑒定法兩大類(lèi) 。 在中藥鑒定工作中常使用掃描電子顯微鏡或分析電子顯微鏡 。 ? 。 ? 特點(diǎn)：宏觀 。 。 ? 公式：有效成分的總量 =藥材單產(chǎn)量 ?有效成分百分含量 ， 可分別測(cè)算出不同發(fā)育階段藥材的單產(chǎn)量 、有效成分的百分含量及總含量 、 毒性成分的含量 ，再采用列表法或圖像法進(jìn)行分析 ， 從中找出適宜的采收期 。 ? ， 結(jié)合現(xiàn)代高通量篩選技術(shù)研制新藥 。 撫松縣人民政府已圍欄原始森林 2 000 hm2， 設(shè)專(zhuān)人護(hù)養(yǎng)山參資源 。 3/5/2023 52 第三節(jié) 中藥材的資源保護(hù)與可持續(xù)利用 中藥材資源具有再生性和生產(chǎn)性、有限性和可解體性、區(qū)域性和地道性、時(shí)間性和空間性、多樣性和多用性等特點(diǎn)，充分認(rèn)識(shí)和合理運(yùn)用這些特點(diǎn)對(duì)資源的保護(hù)和開(kāi)發(fā)利用，有著重要的指導(dǎo)意義。 不但提高了藥材質(zhì)量 ， 而且可獲得更好的經(jīng)濟(jì)效益 。是我國(guó)最干旱的地區(qū) ， 也是世界上著名的干燥區(qū)之一 。 這是我國(guó)冬季最寒冷而又最漫長(zhǎng)的地區(qū) ， 其野生資源蘊(yùn)藏量大 ， 本地區(qū)所產(chǎn)藥材常通稱(chēng)為 “ 關(guān)藥 ” ， 如人參 Panax ginseng C. A. Mey.、 興安升麻 Cimicifuga dahurica (Turcz.) Maxim.、 黃柏Phellodendron amurense Rupr.、 五味子 Schisandra chininsis (Turcz.)、 北細(xì)辛 Asarum heterotropoides Fr. Schmidt var. mandshuricum (Maxim.) Kitag.、 龍膽Gentiana scabra Selenarctos thibetanus Cuvier、 中國(guó)林蛙 Rana temporaria chensinensis David等 。 九 1934年趙 燏 黃和徐伯 鋆 編著出版了 《 現(xiàn)代本草生藥學(xué) 》上卷 ， 1937年葉三多編寫(xiě)了 《 生藥學(xué) 》 下卷 ， 成為我國(guó)高等院校醫(yī)藥教育的必修課 。 3/5/2023 18 第 2章 中藥鑒定學(xué)的發(fā)展歷史 ? 第一節(jié) 中藥鑒定知識(shí)的起源與本草 ? 第二節(jié) 中藥鑒定學(xué)的發(fā)展 3/5/2023 19 ? 19世紀(jì)中葉 ， 隨著資本主義大生產(chǎn)的建立和近代生物學(xué) 、 化學(xué) 、 物理學(xué)等學(xué)科的興起 ， 促進(jìn)了中藥學(xué)科的發(fā)展 。 3/5/2023 13 ? 對(duì)中藥質(zhì)量的科學(xué)評(píng)價(jià)，一般是以其所含藥效組分的穩(wěn)定性、安全性、生物效應(yīng)指標(biāo)和信息物質(zhì)等專(zhuān)屬性特征為標(biāo)準(zhǔn)。 ? 飲片 (decoction pieces):藥材經(jīng)過(guò)凈制 、 切制 、 炮制 ， 制成符合臨床醫(yī)療需要的加工品 。天然藥物， Nature medicine）有本質(zhì)的區(qū)別 3/5/2023 2 學(xué)術(shù)理念和學(xué)術(shù)思想 ? 強(qiáng)調(diào)中藥鑒定學(xué)講授應(yīng)以方法學(xué)為重點(diǎn) ? 提出了中藥質(zhì)量的實(shí)質(zhì)是臨床療效的概念 ? 創(chuàng)立了中藥藥效組分理論 ? 創(chuàng)立了中藥生物鑒定法 ? 提出了中藥組分鑒定學(xué)的概念 ? 提出了中藥鑒定對(duì)象的新概念 3/5/2023 3 教材的基本內(nèi)容 ? 本教材分 5篇及附錄，共 24章。 ? 真正的中藥是復(fù)方 。 ? 對(duì)中藥進(jìn)行考證 、 分析 ， 取其精華 ， 去其糟粕 ， 澄清復(fù)雜品種 ， 整理和發(fā)掘優(yōu)勢(shì)品種； ? 對(duì)中藥的品質(zhì)評(píng)價(jià)理論進(jìn)行探討 ， 總結(jié)中藥品種的延續(xù)性 、 變異性 、 性效可變性 、 道地品的地域性 、 基原的單一與有限多元性等基本規(guī)律； ? 解決名稱(chēng)混亂的問(wèn)題 ， 做到一藥一名 ， 使中藥的名稱(chēng)規(guī)范化 ， 并逐漸使之國(guó)際化 。 “ 生藥 ”一般指取自生物的藥物 。 ? 20世紀(jì) 50年代 ， 色譜技術(shù) 、 光譜技術(shù) 、 電鏡技術(shù)等在中藥分析中的應(yīng)用得到了廣泛的推廣 ， 中藥理化鑒定的系統(tǒng)方法逐漸形成并趨于完善 ， 中藥鑒定學(xué)的理論體系逐漸形成 。