【正文】 1個(gè)密碼子特點(diǎn)：① 通用性；② 兼并性；?AUA（異亮氨酸） → 甲硫氨酸?CUA（亮氨酸） → 蘇氨酸 RNA的自我復(fù)制，反轉(zhuǎn)錄?保證蛋白質(zhì)合成正確性的機(jī)制：–很多氨基酰 tRNA合成酶有兩個(gè)活性位點(diǎn)： Ж 一個(gè)負(fù)責(zé)氨基酰 tRNA的形成 Ж 另一個(gè)位點(diǎn)負(fù)責(zé)識別連接在 tRNA上的氨基酸是否正確。操縱子：乳糖操縱子、色氨酸操縱子真核基因的表達(dá)調(diào)控（ 1）、轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控（ 2）、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控（ 3）、翻譯水平的調(diào)控（ 4）、無功能 DNA與真核基因表達(dá)調(diào)控一、原核基因的表達(dá)調(diào)控降解物基因活化蛋白降解物基因活化蛋白 (CAP)→→ 特異的結(jié)合在啟動(dòng)基因上時(shí)，能促進(jìn)特異的結(jié)合在啟動(dòng)基因上時(shí)，能促進(jìn) RNA聚聚合酶與啟動(dòng)基因結(jié)合，并促進(jìn)其進(jìn)行轉(zhuǎn)錄；游離合酶與啟動(dòng)基因結(jié)合，并促進(jìn)其進(jìn)行轉(zhuǎn)錄；游離 CAP不能與啟動(dòng)基因結(jié)合不能與啟動(dòng)基因結(jié)合，必須當(dāng)細(xì)胞內(nèi)有足夠的，必須當(dāng)細(xì)胞內(nèi)有足夠的 cAMP時(shí)，時(shí)， CAP首先與首先與 cAMP形成復(fù)合體，才能形成復(fù)合體，才能與啟動(dòng)基因結(jié)合，而葡萄糖的降解產(chǎn)物能降低與啟動(dòng)基因結(jié)合，而葡萄糖的降解產(chǎn)物能降低 cAMP的含量的含量 trp 操縱子的阻遏系統(tǒng)低低 Trp時(shí)：時(shí)：阻遏物不結(jié)合阻遏物不結(jié)合操縱基因操縱基因 。： 校正基因的移碼突變；可以在 mRNA上重新構(gòu)建或去除起始密碼區(qū)，控制蛋白質(zhì)合成；可以在基因原來的起始密碼前構(gòu)建新的 AUG起始密碼，擴(kuò)充遺傳信息。（ 4）無功能 DNA與真核基因表達(dá)調(diào)控? “ 無功能基因 ” （ junk DNA）：指基因組中尚未發(fā)現(xiàn)任何功能的 DNA，實(shí)際上這些所謂的 junk DNA序列對研究包括癌癥在內(nèi)的人類疾病，正?；蚪M的修復(fù)、調(diào)控乃至多細(xì)胞有機(jī)體的進(jìn)化等都是至關(guān)重要的。5’端的先導(dǎo)序列（大約 30個(gè)核苷酸）作為鐵效應(yīng)元件折疊成莖環(huán)結(jié)構(gòu)， 這個(gè)元件是一個(gè)翻譯阻遏蛋白－順烏頭酸酶的結(jié)合位點(diǎn)。? 蛋白因子（反式作用因子）： 通用（或基礎(chǔ)）轉(zhuǎn)錄因子、啟動(dòng)子特異轉(zhuǎn)錄激活蛋白 、 輔助激活蛋白因子。六、基因的表達(dá)調(diào)控原核基因表達(dá)調(diào)控 細(xì)胞質(zhì)中，翻譯是一個(gè)快速過程，一段 mRNA可以相繼與多個(gè)核糖體相結(jié)合，同時(shí)連續(xù)進(jìn)行多條同一種新肽鏈的合成。● 5’ 端無 “ 帽子 ” 結(jié)構(gòu)， 3’ 端沒有或只有較短的 poly（ A ）結(jié)構(gòu)。協(xié)助成熟的mRNA從細(xì)胞核向細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)； mRNA在細(xì)胞質(zhì)中的穩(wěn)定性；的識別信號，使 mRNA得以有效翻譯； 加 ?原核生物 RNA加工、真核生物 RNA加工 RNA加工原核生物中 rRNA前體的加工甲基化作用專一核酸外切酶30S前體17StRNA25S專一核酸外切酶16S rRNA tRNA 23S rRNA 5S rRNA專一核酸外切酶tRNA前體分子的加工a、切除 tRNA前體兩端多余的序列： 5’— 端切除幾到 10個(gè)核苷酸。factor）功能相關(guān)的基因大多是以操縱子結(jié)構(gòu)出現(xiàn)；deAA酵母的自主復(fù)制序列（ ARS）TAfork又稱為 ρ依賴性終止子RNAs,snRNA）和各種蛋白質(zhì)組成。高高 Trp時(shí)：時(shí)：阻遏物阻遏物 +Trp 結(jié)合操縱基因結(jié)合操縱基因衰減子：在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)節(jié)基因表達(dá)的衰減作用，用于終止衰減子：在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)節(jié)基因表達(dá)的衰減作用，用于終止和減弱轉(zhuǎn)錄，這種調(diào)節(jié)的作用部位叫衰減子和減弱轉(zhuǎn)錄，這種調(diào)節(jié)的作用部位叫衰減子 ———— 是一種位于是一種位于結(jié)構(gòu)基因上游前導(dǎo)區(qū)的終止子。（ 3）、翻譯水平的調(diào)控：i、原核和真核細(xì)胞利用不同的策略去確定在 mRNA分子上的翻譯起始位點(diǎn)：? 原核： SD序列? 真核： 由 AUG密碼子同 mRNA分子的 5’端帽子結(jié)構(gòu)的接近程度而決定的 ii、 5’非翻譯區(qū)二級結(jié)構(gòu)對翻譯起始既可表現(xiàn)出負(fù)控制又可表現(xiàn)出正控制效應(yīng) ：? 當(dāng) 5’UTR的序列中存在著堿基配對時(shí)，就可形成 發(fā)夾式或莖環(huán)二級結(jié)構(gòu) ， 這種結(jié)構(gòu)阻止核糖體小亞基的遷移，對翻譯起始具有順式阻抑作用 i、參與基因表達(dá)調(diào)控序列可能就處于所謂的 junk三、簡答題真核基因結(jié)構(gòu)特征。mRNA（ 5）基因組內(nèi) DNA的化學(xué)修飾（ 6）發(fā)育過程中高度分化的機(jī)制l 真核生物基因表達(dá)的調(diào)控可發(fā)生在不同水平上（ 1）、轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控? 調(diào)控區(qū)（順式作用因子）： 轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游的GC盒（ GGGCGGG）、 CAAT盒（ GGCCAATCT）、 octamer(八聚體基序 )以及增強(qiáng)子序列。?蛋白質(zhì)剪接的結(jié)果是由一個(gè)單一的前體蛋白產(chǎn)生兩個(gè)或多個(gè)蛋白質(zhì)。216。?AGA、 AGG（精氨酸） → 終止密碼 單順反子 mRNA：只編碼一個(gè)蛋白質(zhì)的 mRNA。 特異 內(nèi)切酶識別 AAUAAA及隨后的GUGUGUG并在其間酶切，在 3‘端聚合50200poly(A)IpppG5? 3?3?5?RNApol?原核生物和真核生物初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都需經(jīng)一定程度的加工才具有活性。－需要 ρ因子（ rhoDNA半保留復(fù)制。復(fù)制或重新起始（ ATAA）半保留復(fù)制是遺傳消息能準(zhǔn)確傳代的保證。編碼 RNA的基因通常是多拷貝的；snRNA結(jié)構(gòu)基因上游前導(dǎo)區(qū)的終止子。? 作用的強(qiáng)弱取決于發(fā)夾結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性及其在 5’UTR的位置 ? 堿基配對區(qū)越長／或 G+C含量愈高，發(fā)夾結(jié)構(gòu)就愈穩(wěn)定；? 當(dāng)發(fā)夾結(jié)構(gòu)位于 AUG下