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大學(xué)無機(jī)化學(xué)第四章--酸與堿(留存版)

2024-09-23 21:24上一頁面

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【正文】 使 HAc的解離度略有增大的 效應(yīng)。當(dāng) cB/cHB = 1時(shí), pH= pKa 。 趣聞- IQ值與 pH值 ? 1996年,英國(guó)皇家學(xué)會(huì)匯編:標(biāo)志人類智力水平的智商與大腦皮層的酸堿度 成正比 。L1 L1 (設(shè)溶液體積不變 ),計(jì)算溶液的 [H+] 。 2. 細(xì)胞中: H2PO4—HPO42 緩沖系統(tǒng)。 加 H+ HAc ← H+ + Ac 減少 H+ pH不會(huì)顯著降低 Ac為抗酸成分 溶液中存在濃度較大的抗酸成分和抗堿成分, 通過弱酸解離平衡的移動(dòng)以達(dá)到消耗外來的少量強(qiáng)酸、強(qiáng)堿,或?qū)股约酉♂屪饔茫?保持溶液的 pH相對(duì)穩(wěn)定。 解: (1) 忽略水的質(zhì)子自遞平衡,則: HA ? H+ + A– 起始濃度: c 0 0 電離濃度: [H+] [H+] [H+] 平衡濃度: c [H+] [H+] [H+] ? ?? ?? ?? ?? ???????HHHAAH 2_cKa一、一元弱酸、弱堿 一元弱酸中 H+濃度的近似計(jì)算公式 24]H[ 2 cKKK aaa ?????當(dāng) c/Ka≥100時(shí) , 即 c[H+] ≈c,則: ccK a22 ]H[]H[]H[ ??????cK a?? ? ]H[一元弱酸中 [H+]的最簡(jiǎn)計(jì)算公式 cK a?? ? ]H[電離度 %100??起始濃度平衡時(shí)已電離的濃度?計(jì)算酸性溶液中 [H+]濃度、 pH值的步驟 判斷酸的強(qiáng)弱 弱酸 一元強(qiáng)酸 H+完全電離 H+部分電離 酸c?? ]H[ 判斷 c/Ka與 100的大小關(guān)系 c/Ka ≥ 100 c/Ka100 用近似公式計(jì)算 pH = lg[H+] cK a?? ]H[一元弱酸( HA)和一元弱堿 B的濃度計(jì)算公式 ;(最簡(jiǎn)公式)時(shí),當(dāng);(近似公式))溶液中一元弱酸(aaaaaaacKKccKKK????????]H[ 100/42]H[HA2;(最簡(jiǎn)公式)時(shí),當(dāng);(近似公式))溶液中一元弱堿(cKKccKKKbbbb b????????]OH[100/42]OH[B2【 例 】 已知濃度為 mol/L 的 HAc溶液,求溶液中的 H+濃度 。 3. Lewis的酸堿電子理論的優(yōu)缺點(diǎn): 優(yōu)點(diǎn):一切化學(xué)反應(yīng)都可概括為酸堿反應(yīng) 缺點(diǎn):太籠統(tǒng) , 不易掌握酸堿的特性 無法判斷酸堿性的強(qiáng)弱 美國(guó)物理化學(xué)家 HCl H+ Cl– HAc H + Ac– H2CO3 H+ HCO3– HCO3– H+ CO32– NH4+ H+ NH3 H3O+ H+ H2O H2O H+ OH– [Al(H2O)6]3+ H+ [Al(H2O)5OH]2+ 分子, 分子, 陰、陽離子 陰、陽離子 注: 如 H2O, HCO3–既是酸又是堿,兩性物質(zhì)。 質(zhì)子給體 ( 2)堿:凡能 接受 質(zhì)子 的分子或離子。 【 例 】 已知 NH3的為 Kb為 105 ,試求 NH4+的 Ka。具有緩沖作用的溶液稱為 緩沖溶液 。 (三) 緩沖溶液的選擇和配制 1. 選擇合適的緩沖系 當(dāng) ca= cb時(shí), p
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