【正文】 2 C H C H 2 C H 3 C H 2 O HC H 3C H 3O HC H 3 C H C H 2 C H 2 C C H 3O HO HC H 3 C H C H 2 C H 2 C H C H 2 C H 3 C H 2 O HC H 3C H 3O HC H 3 C H C H 2 C H 2 C C H 3O HO HC H 3 C H C H 2 C H 2 C H C H 2 C H 3 C H 2 O H5， 5二甲基 2己醇 2， 5庚二醇 環(huán)己甲醇 二、醇的制法 1．烯烴水合 R X + N a O H R O H + N a XC H 2 C H 2 + H 2 O 磷 酸 硅 藻 土7 M P a , 2 5 0 ~ 3 5 0 ℃ C H 3 C H 2 O HN a + C 2 H 5 O HO HC H 3 C H C H 2 C H 3OC H 3 C C H 2 C H 3 3．羰基還原 L i A l H 4 C H 3 C H = C H C H 2 O HC H 3 C H = C H C H O 4．由格氏試劑制備 甲醛 得 伯 醇 ,其他醛 得 仲 醇 ,酮 得 叔 醇 。 H 221R O N a + + N aO HR（ 3） 醇鈉是比氫氧化鈉更強(qiáng)的堿 根據(jù)酸堿定義 ,較弱的酸 ,失去氫質(zhì)子后就成了較強(qiáng)的堿 。 一、醚的分類和命名 甲基異丙基醚 單醚 O C H 3芳醚 苯甲醚 OOC H 3 C H ( C H 3 ) 2第二節(jié) 醚 習(xí)慣法 環(huán)醚： 一般稱為 “ 環(huán)氧某烷 ” 或按雜環(huán)化合物命名 O C 2 H 5C H 3 C H 2 C H 2 C H C H 3H 2 C C H 2O OC H 2C HH 3 C系統(tǒng)法 以復(fù)雜烴基為母體，烷氧基作取代基。 C H 3 C H 2 O H + C H 3 IH I+C H 2 C H 3OC H 3 醚鍵在斷裂時(shí)，通常是含碳原子較少的烷基形成碘代烷。因?yàn)槊逊肿又醒踉尤阅芘c水分子中的氫原子生成氫鍵。C HRON a 2 C r 2 O 7 + C H3 C H 2 C C H 2 C H 39 0 ℃H 2 S O 4O HC H 3 C H 2 C H C H 2 C H 3叔醇 沒有 α H，在通常情況下不被氧化。 例如： CH3CH2OH ℃ , CH3CH2Cl 12℃ 。39。 H C H O + R 39。 醇鈉遇水就分解成原來的醇和氫氧化鈉。如： 2乙氧基戊烷 環(huán)氧乙烷 1， 2環(huán)氧丙烷 多元醚： 首先寫出多元醇的名稱，再寫出另一部分烴基 的數(shù)目和名稱，最后加上“醚”字。若是芳香基烷基醚與氫碘