【正文】 檢定和保管與使用。 對連續(xù)發(fā)生 分析玻璃儀器 破損、丟失，影響分析檢測工作的當(dāng)事人、分析領(lǐng)班要造價賠償，直至追究責(zé)任。 對不按 分析儀器 規(guī)程操作，造成 分析儀器故障 、 報廢 。 審查中若發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)有誤或記錄不完整，應(yīng)由檢驗者更正記錄數(shù)據(jù)或補充記錄。做到字跡工整、清晰、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、編報及時。 b) 化驗室負責(zé)檢驗印鑒的登記造冊和發(fā)放。清洗后器皿內(nèi)外不可掛有水珠，否則重洗，若重洗后仍掛有水珠，則需用洗液浸泡數(shù)小時后（或用去污粉擦洗），重新清洗。硝酸纖維素的塑料離心管加熱時會發(fā)生爆炸，所以決不能放在烘箱中干燥，只能用冷風(fēng)吹干。 技術(shù) 部門 在收到《不合格產(chǎn)品質(zhì)量證明書》后根據(jù)情況 (性質(zhì) )組織有關(guān) 人員 進行評審 ，連續(xù)出現(xiàn)不合格時請總工程師組織評審，做出相應(yīng)處理辦法。 在分析過程中發(fā)生異常現(xiàn)象 (檢驗結(jié)果過高、過低或終點不正 常等 )未向班長、 分析主管 匯報也未進行復(fù)驗報出檢驗結(jié)果，使檢驗結(jié)果出現(xiàn)差錯，造成的質(zhì)量檢驗事故。 技術(shù) 部門 負責(zé) 提出處理辦法。 ⑹ 尿素洗滌液：為蛋白質(zhì)的良好溶劑，適用于洗滌盛過蛋白質(zhì)制劑及血樣的容器。這是因為： ① 生物化學(xué)實驗中蛋白質(zhì)、酶、核酸等往往都是以 “ 毫克 ” 和 “ 微克 ” 計的，稍有雜質(zhì)，影響就很大。 b) 質(zhì)量檢驗專用章，由 分析 班長保管使用。 b) 產(chǎn)品用戶、原料供貨單位或公司內(nèi)有關(guān)部門需要查閱留存的檢驗報告單時，由 分析班長 提供。 在作廢記錄上應(yīng)由更正人加蓋章，以示負責(zé)。否則不得隨意開啟儀器。 在用玻璃儀器必須附有檢定合格證方可使用。 b) 返回的樣品瓶應(yīng)及時回收、清洗干凈后備用。 “ 標(biāo)定 ” 或 “ 比較 ” 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度時，平行試驗不得少于八次，兩人各作四平行，每人四平行測定結(jié)果的 偏 差與平均值之比不得大于%，結(jié)果取平均值。 遇水分解或發(fā)生燃燒、爆炸的易燃品、易爆炸品不準(zhǔn)混放。 實際操作技能培訓(xùn)考核的內(nèi)容包括 . a) 原料、半成品、成品質(zhì)量控制指標(biāo)； b) 分析操作規(guī)程； c) 分析用儀器設(shè)備的使用維護知識； d) 其它應(yīng)知應(yīng)會。 質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標(biāo)識，歸檔保管。分析數(shù)據(jù)須經(jīng)復(fù)查，準(zhǔn)確無誤后方可報出結(jié)果。 對于中控分析，按《分析手冊》中“分析檢測頻次表”的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場取樣。 （５）夏季打開易揮發(fā)溶劑瓶塞前，應(yīng)先用冷水冷卻，瓶口不要對著人。氣瓶使用到最后應(yīng)留有余氣，防止混入其它氣體或雜質(zhì)，造成事故。 １１、要建立廢液處理記錄，記錄內(nèi)容包括：廢液量、處理方法、處理時間、地點、處理人。 、調(diào)試、性能堅定、驗收記錄。 １、７質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督日報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種。 １ .１ .3對成品檢驗和試驗，按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。 ３、樣品保留量： 樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為５００－１０００ mL；固體成品或原料保留５００克。 三、采樣管理要求 １、根據(jù)工藝要求實施采樣。 ５、１取樣現(xiàn)場通道發(fā)生障礙（如并車作業(yè)、錯車作業(yè)、無通道等）； ５、２雨天且風(fēng)速在４級以上（直接影響采樣樣品品質(zhì)）； ５、３采樣通道有大量積水； ５、４所 采的樣品外觀有異常； ５、５槽車取樣無現(xiàn)場管理人員配合； ５、６無雨但風(fēng)速在６級以上（包括６級）。 ４、保持留樣間衛(wèi)生清潔。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。 ５、凡是領(lǐng)用單位必須是雙人領(lǐng)取，雙人送還，否則劇毒品保管員有權(quán)不予發(fā)放。使用時要上好減壓器，擰緊固定密封帽不得漏氣。 １１、鋼瓶間內(nèi)，可燃氣體鋼瓶與助燃氣體瓶不準(zhǔn)混放，要有隔離措施，鋼瓶要直立放置，用架子和套環(huán)固定，做好區(qū)域或標(biāo)牌標(biāo)識。 （１１）工作時應(yīng)穿工作服，長發(fā)要扎起，不應(yīng)在食堂等公共場所穿工作服。 ，要用已知結(jié)果的樣品對照。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“ —— ”注銷，并在“ —— ”上方由本人更正。 本制度適用于對 化驗員的培訓(xùn) 及 考核 后的處理 。存入、領(lǐng)取時辦理登記手續(xù)。 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于 5%。 回收的標(biāo)準(zhǔn)溶液如已污染，不能利用時，按《 劇毒化學(xué)品、放射性物品安全管理制度 》執(zhí)行。 玻璃量器類及玻璃溫度計由化驗室檢定合格后 方可辦理 入庫 手續(xù) 。 新領(lǐng)用的分析儀器，經(jīng)化驗室 、供應(yīng)商共同 開箱驗收 ，分析儀器經(jīng)過 校準(zhǔn)、檢定合格后，方可投入使用。 原始記錄本只作為 原材料、產(chǎn)品 分析工作的記錄，不得它用。 檢驗報告單由化驗室負責(zé)設(shè)計，并具備下列基本內(nèi)容： a) 檢驗日期； b) 檢驗標(biāo)準(zhǔn)； c) 指標(biāo)名稱、指標(biāo)值、檢驗結(jié)果； d) 計量記錄； e) 檢驗結(jié)論； f) 分析人、分析領(lǐng)班、包裝檢查人。公司領(lǐng)導(dǎo)或有關(guān)部門需要查閱時，分析班長應(yīng)給予協(xié)助。 檢驗印鑒的更 換與銷毀 檢驗印鑒出現(xiàn)下列情況之一時，予以更換： a) 嚴重磨損，字跡不清； b) 丟失與損壞。 洗液的配制 因己確定鉻有致癌作用，因此配制和使用洗液時要極為小心，常用兩種配制方法如下： ⑴ 取 100mL 工業(yè)濃硫酸置于燒杯內(nèi)，小心加熱，然后慢慢加入 5g 重鉻酸鉀粉末，邊加邊攪拌，待全部溶解并緩慢冷卻后，貯存在磨口玻璃塞的細口瓶內(nèi)。 化驗室 負責(zé)不合格品的 檢驗 和判定。 本制度適用于質(zhì)量檢驗事故管理。 使用過期或標(biāo)識不清的試劑、藥品、標(biāo)準(zhǔn)溶液，使檢驗結(jié)果出現(xiàn) 差錯，造成的質(zhì)量檢驗事故。 生產(chǎn) 崗位 負責(zé)具體 處置 。 ⑴ 工業(yè)濃鹽酸：可洗去水垢或某些無機鹽沉淀。 需要銷毀的檢驗印鑒，由化驗室分類編制清冊，妥善保存。 d) 分析班長調(diào) 離崗位時，應(yīng)先行辦理質(zhì)量月報的移交手續(xù)。 檢驗報告單的使用 a) 填寫檢驗報告單，應(yīng)做到字跡工整、清晰、項目齊全、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。禁止使用鉛筆。 分析班長 應(yīng) 負責(zé) 建立貴重分析儀器檔案。 分析玻璃儀器的周期檢定 化驗室所用玻璃儀器 (包括玻璃溫度 計、粘度管、天平、砝碼、直尺、秒表、密度計 )按規(guī)定周期送 地市 級 及以上 計量機構(gòu)進行檢定，并建立檢定結(jié)果記錄檔案，其校正值記入檢定結(jié)果欄內(nèi)。 保留樣品 應(yīng)貼有統(tǒng)一的標(biāo)簽，標(biāo)明樣品名稱、生產(chǎn)批號、取樣日期及取樣人。 碘量法反應(yīng)時，溶液溫度不能過高，一般在 (15～ 20)℃ 之間進 行滴定。 試劑、藥品瓶上必須貼有完整清晰的標(biāo)簽，標(biāo)明試劑名稱、規(guī)格及有效期等。其基本職能是通過對化驗員的培訓(xùn)考核，逐步提高化驗人員的業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)。 質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證、分析檢驗月報表五種。 ，并應(yīng)定期進行復(fù)檢。最好能做到實驗時 都戴上防護眼鏡。 １３、常用鋼瓶外部顏色區(qū)分及標(biāo)志：氧氣瓶－－天藍色黑字；氫氣瓶－－深綠色紅字；氮氣瓶－－黑色黃字；壓縮 空氣瓶－－黑色白字；乙炔瓶－－白色紅字；二氧化碳瓶－－鋁白黑字。對盛裝可燃氣體的氣瓶尤應(yīng)注意防止產(chǎn)生靜電。 ７、使用劇毒試劑時一定要嚴格遵守分析操作規(guī)程。 上級抽檢時，可以直接安排到分析室，分析室要做好登記，同時將 自測數(shù)據(jù)與抽檢結(jié)果進行比對，以驗證檢驗實驗室能力和室間精密度。 １、６要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。 化驗室檢驗和試驗管理制度 一、 目的 為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性 和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。不得在雷電、暴雨期間或風(fēng)力超過７級以上（含７級）的氣候條件下進行采樣作業(yè)。 二、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn) 本管理制度在安全采樣方面依據(jù)ＧＢ３７２７－１９９９《工業(yè)化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》標(biāo)準(zhǔn)。 四、留樣管理要求 １、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。 １ .１ .1對外購大宗原材料和內(nèi)部互供料，接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話通知后 , 到現(xiàn)場核對實物，按規(guī)定采樣。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。建立專人管理制度，儀器的名稱、規(guī)格、數(shù)量、出 廠和購置的日期都要登記準(zhǔn)確。廢液必須當(dāng)天處理不得存放。手或手套上、工具上沾染油 脂時不要操作氧氣瓶。