【正文】 在用分析儀器，應建立分析儀器臺帳、檔案和卡片，并設檢修記錄臺帳。禁止使用鉛筆。 原 始記錄的審查和上交 實驗完成后及時把原始記錄交到 領班 ，由分析領班負責對原始記錄的審查、簽字。 檢驗報告單的使用 a) 填寫檢驗報告單，應做到字跡工整、清晰、項目齊全、數(shù)據(jù)準確。 編制質(zhì)量月報，應在匯總月份內(nèi) 原料、產(chǎn)品 質(zhì)量的基礎上進行。 d) 分析班長調(diào) 離崗位時，應先行辦理質(zhì)量月報的移交手續(xù)。 檢驗印鑒的管理 a) 檢驗印鑒的規(guī)格與形狀，由化驗室提出，經(jīng) 分析主管 同意后刻制。 需要銷毀的檢驗印鑒，由化驗室分類編制清冊，妥善保存。 ⑵ 使用過的玻璃儀器的清洗 先用自來水洗刷至無污物，再用合適的毛刷沾去污劑（粉）洗刷，或浸泡在 ％的清洗劑中超聲清洗（比色皿決不可超聲），然后用自來水徹底洗凈去污劑，用無離子水洗兩次，烘干備用（計量儀器不可烘干）。 ⑴ 工業(yè)濃鹽酸：可洗去水垢或某些無機鹽沉淀。 ： 生化實驗中用到的玻璃和塑料器皿經(jīng)常需要干燥，通常都是用烘箱或烘干機在 110℃ ～ 120℃ 進行干燥，而不要用丙酮蕩洗再吹干的方法來干燥，因為那樣會有殘留的有機物覆蓋在器皿的內(nèi)表面，從而干擾生物化學反應。 生產(chǎn) 崗位 負責具體 處置 。 《不合格產(chǎn)品質(zhì)量證明書》應一式三份，一份交生產(chǎn) 調(diào)度室 ，一份交技術 部門 ，一份 化驗室存檔。 使用過期或標識不清的試劑、藥品、標準溶液，使檢驗結(jié)果出現(xiàn) 差錯，造成的質(zhì)量檢驗事故。 3 質(zhì)量檢驗事故的分類和處理 質(zhì)量檢驗事故分為一般質(zhì)量事故和重大質(zhì)量事故，具體分類標準和處理按照 公司 一般事故 和 重大事故管理規(guī)定執(zhí)行。 本制度適用于質(zhì)量檢驗事故管理。 如因特殊情況必須使用不合格半成品時，由技術 部門 負責 提出對策，總工程師批準后方可使用。 化驗室 負責不合格品的 檢驗 和判定。 ⑺ 有機溶劑：如丙酮、乙醚、乙醇等可用于洗脫油脂、脂溶性染料污痕等，二甲苯可洗脫油漆的污垢。 洗液的配制 因己確定鉻有致癌作用，因此配制和使用洗液時要極為小心，常用兩種配制方法如下： ⑴ 取 100mL 工業(yè)濃硫酸置于燒杯內(nèi)，小心加熱，然后慢慢加入 5g 重鉻酸鉀粉末，邊加邊攪拌，待全部溶解并緩慢冷卻后，貯存在磨口玻璃塞的細口瓶內(nèi)。 ② 生物化學實驗對許多常見的污染雜質(zhì)十分敏感，如金屬離子（鈣、鎂離子等）、去污劑和有機物殘基等，因此玻璃儀器（包括離心管等塑料器皿）是否徹底清洗凈就是非常重要的。 檢驗印鑒的更 換與銷毀 檢驗印鑒出現(xiàn)下列情況之一時，予以更換： a) 嚴重磨損，字跡不清； b) 丟失與損壞。 c) 優(yōu)級品、一級品、二級品、合格品、不合格品專用章 、作廢 章 、檢修 章 、停車 章。公司領導或有關部門需要查閱時，分析班長應給予協(xié)助。 c) 檢驗報告單留存聯(lián)的保存期為 三 年。 檢驗報告單由化驗室負責設計，并具備下列基本內(nèi)容： a) 檢驗日期； b) 檢驗標準； c) 指標名稱、指標值、檢驗結(jié)果； d) 計量記錄； e) 檢驗結(jié)論； f) 分析人、分析領班、包裝檢查人。 原始記錄的保管 檢驗人員領取原始記錄本要妥善保管。 原始記錄本只作為 原材料、產(chǎn)品 分析工作的記錄，不得它用。 對發(fā)生故障的儀器設備，應立即關機，停止使用。 新領用的分析儀器，經(jīng)化驗室 、供應商共同 開箱驗收 ，分析儀器經(jīng)過 校準、檢定合格后，方可投入使用。 凡未經(jīng)檢定或檢定不合格的玻璃儀器不準使用。 玻璃量器類及玻璃溫度計由化驗室檢定合格后 方可辦理 入庫 手續(xù) 。 3 對不按上述規(guī)定執(zhí)行，造成質(zhì)量檢驗事故的相關人員，按照公司事故處理規(guī)定執(zhí)行。 回收的標準溶液如已污染，不能利用時，按《 劇毒化學品、放射性物品安全管理制度 》執(zhí)行。濃度值取四位有效數(shù)字，須換算為 20℃ 的結(jié)果經(jīng)復查者復核無誤后報出。 配制標準溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于 5%。 使用易燃品、易爆炸品前必須熟知其危險 性和燃燒爆炸的起因，并具備有效的防火、防爆和搶救措施。存入、領取時辦理登記手續(xù)。 培訓考核方法 培訓采取自學與集中輔導相結(jié)合，以自學為主的方法。 本制度適用于對 化驗員的培訓 及 考核 后的處理 。中控質(zhì)量記錄 一般可在 分析領班處 保留三個月，超期后將記錄送交化驗室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。當發(fā)生筆誤時，用“ —— ”注銷，并在“ —— ”上方由本人更正。檢查內(nèi)容 :記錄、公式、計算、平行數(shù)據(jù)的合理性，詢問分析者的分析情況。 ，要用已知結(jié)果的樣品對照。 對成品檢驗，按《分析手冊》到已經(jīng)包裝好的汽車槽車、船艙或包裝大桶按要求取樣。 （１１）工作時應穿工作服，長發(fā)要扎起，不應在食堂等公共場所穿工作服。 （６）稀釋濃硫酸的容器 ,燒杯或錐形瓶要放在塑料盆中，只能將濃硫酸慢慢倒入水中，不能相反！必要時用水冷卻。 １１、鋼瓶間內(nèi)，可燃氣體鋼瓶與助燃氣體瓶不準混放，要有隔離措施，鋼瓶要直立放置，用架子和套環(huán)固定，做好區(qū)域或標牌標識。一般應留有不少于０ .5Ｍ pa的剩余壓力。使用時要上好減壓器，擰緊固定密封帽不得漏氣。 氣瓶管理制度 一、 目的 為了安全使用氣瓶，防止發(fā)生事故，特制定本管理制度。 ５、凡是領用單位必須是雙人領取，雙人送還，否則劇毒品保管員有權不予發(fā)放。 、保養(yǎng)維修規(guī)程。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定?；炇疑婕暗皆? 記錄和報告單兩種。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。 １ . 接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時生產(chǎn)加樣通知時，按要求到指定部位采樣。 ４、保持留樣間衛(wèi)生清潔。 ４、中控分析樣品（包括日罐）一律保留至下次取樣，特殊情況根據(jù)臨時要求保留。 ５、１取樣現(xiàn)場通道發(fā)生障礙（如并車作業(yè)、錯車作業(yè)、無通道等）； ５、２雨天且風速在４級以上（直接影響采樣樣品品質(zhì)）； ５、３采樣通道有大量積水； ５、４所 采的樣品外觀有異常； ５、５槽車取樣無現(xiàn)場管理人員配合； ５、６無雨但風速在６級以上（包括６級）。采樣必須嚴 格執(zhí)行ＧＢ６６７８－８６《化工產(chǎn)品采樣總則》ＧＢ６６７９－８６《固體化工產(chǎn)品采樣通則》、ＧＢ６６８０－８６《液體化工產(chǎn)品采樣通則》、ＧＢ６６８１－８６《氣體化工產(chǎn)品采樣通則》和ＧＢ３７２３－１９９９《工業(yè)用化學產(chǎn)品采樣安全通則》等標準。 三、采樣管理要求 １、根據(jù)工藝要求實施采樣。凡發(fā)生以下情況應停止采樣并立即與調(diào)度室聯(lián)系。 ３、樣品保留量： 樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為５００－１０００ mL；固體成品或原料保留５００克。 ３、樣品要分類、分品種有序擺放。 １ .１ .3對成品檢驗和試驗，按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。 １、４檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定， 其結(jié)果應符合方法精密度要求。 １、７質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督日報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種。 嚴格執(zhí)行國家關于質(zhì)量記錄和文件管理有關規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督月報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存３年， 質(zhì)量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉 變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。 、調(diào)試、性能堅定、驗收記錄。 ４、對劇毒品發(fā)放時有準確登記（試劑的計量、發(fā)放時間和經(jīng)手人）。 １１、要建立廢液處理記錄，記錄內(nèi)容包括：廢液量、處理方法、處理時間、地點、處理人。 ６、正確操作、合理使用。氣瓶使用到最后應留有余氣，防止混入其它氣體或雜質(zhì)，造成事故。氣瓶臥放時應防止?jié)L動，頭部朝向一方。 （５）夏季打開易揮發(fā)溶劑瓶塞前，應先用冷水冷卻，瓶口不要對著人。離室前有肥皂洗手。 對于中控分析，按《分析手冊》中“分析檢測頻次表”的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場取樣。操作時，不得擅自離開工作崗位。分析數(shù)據(jù)須經(jīng)復查，準確無誤后方可報出結(jié)果。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。 質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標識，歸檔保管。 化驗員培訓管理制度 1 范圍 本 制度 規(guī)定了化驗員培訓考核的組織與分工及其內(nèi)容與方法等。