【正文】 實(shí)際操作技能培訓(xùn)考核的內(nèi)容包括 . a) 原料、半成品、成品質(zhì)量控制指標(biāo)； b) 分析操作規(guī)程； c) 分析用儀器設(shè)備的使用維護(hù)知識(shí)； d) 其它應(yīng)知應(yīng)會(huì)。 2 管理內(nèi)容與方法 化學(xué)試劑 的管理 化學(xué)試劑 、藥品由 分析班長 負(fù)責(zé)管理。 遇水分解或發(fā)生燃燒、爆炸的易燃品、易爆炸品不準(zhǔn)混放。 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液要正確選用藥品的等級(jí)，不得使用過期藥品，過量的藥品不得返回試劑瓶中。 “ 標(biāo)定 ” 或 “ 比較 ” 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度時(shí)，平行試驗(yàn)不得少于八次，兩人各作四平行，每人四平行測定結(jié)果的 偏 差與平均值之比不得大于%，結(jié)果取平均值。 回收的標(biāo)準(zhǔn)溶液如需利用，應(yīng)重新進(jìn)行標(biāo)定。 b) 返回的樣品瓶應(yīng)及時(shí)回收、清洗干凈后備用。 分析玻璃儀器由采購 部 負(fù)責(zé)購買。 在用玻璃儀器必須附有檢定合格證方可使用。 購置的分析儀器，由化驗(yàn)室填寫領(lǐng)用單到倉庫領(lǐng)取。否則不得隨意開啟儀器。 3 管理內(nèi)容與方法 原始記錄的填寫 填寫原始記錄必須使用本 化驗(yàn)室 專用記錄本。 在作廢記錄上應(yīng)由更正人加蓋章，以示負(fù)責(zé)。 檢驗(yàn)報(bào)告單的 管理 需要出具檢驗(yàn)報(bào)告單的產(chǎn)品、原料包括：液體燒堿、工業(yè)硫酸、苯、 丙烯 、 異丙 苯、苯 酚 、 丙酮、雙酚 A 等。 b) 產(chǎn)品用戶、原料供貨單位或公司內(nèi)有關(guān)部門需要查閱留存的檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí)，由 分析班長 提供。 b) 質(zhì)量月報(bào)不得外借。 b) 質(zhì)量檢驗(yàn)專用章，由 分析 班長保管使用。 e) 對(duì)非法使用檢驗(yàn)印鑒者，根據(jù)所造成的后果，追究責(zé)任。這是因?yàn)椋?① 生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)中蛋白質(zhì)、酶、核酸等往往都是以 “ 毫克 ” 和 “ 微克 ” 計(jì)的，稍有雜質(zhì)，影響就很大。第一次使用塑料器皿時(shí)，可先用 8mol/L 尿素（用濃鹽酸調(diào) pH = 1）清洗，接著依次用無離子水、 1 mol/L KOH 和無離子水清洗，然后用10— 3 mol/L EDTA 除去金屬離子的污染，最后用無離子水徹底清洗，以后每次使用時(shí)，可只用 ％的去污劑清洗，然后 用自來水和無離子水洗凈即可。 ⑹ 尿素洗滌液：為蛋白質(zhì)的良好溶劑，適用于洗滌盛過蛋白質(zhì)制劑及血樣的容器。 2 職責(zé) 生產(chǎn) 調(diào)度室 是不合格品管理的歸口管理 部門 。 技術(shù) 部門 負(fù)責(zé) 提出處理辦法。 質(zhì)量檢驗(yàn)事故管理制度 == 1 范圍 本 制度 規(guī)定了質(zhì)量檢驗(yàn)事故的種類及事故處理辦法。 在分析過程中發(fā)生異?，F(xiàn)象 (檢驗(yàn)結(jié)果過高、過低或終點(diǎn)不正 常等 )未向班長、 分析主管 匯報(bào)也未進(jìn)行復(fù)驗(yàn)報(bào)出檢驗(yàn)結(jié)果，使檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)差錯(cuò)，造成的質(zhì)量檢驗(yàn)事故。 原料、半成品、產(chǎn)品須固定專人進(jìn)行檢驗(yàn)，未經(jīng)考核合格或 分析主管 允許隨意更換崗位，使檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)差錯(cuò)，造成的質(zhì)量檢驗(yàn)事故。 技術(shù) 部門 在收到《不合格產(chǎn)品質(zhì)量證明書》后根據(jù)情況 (性質(zhì) )組織有關(guān) 人員 進(jìn)行評(píng)審 ，連續(xù)出現(xiàn)不合格時(shí)請總工程師組織評(píng)審，做出相應(yīng)處理辦法。 總經(jīng)理 、總工程師 負(fù)責(zé)嚴(yán)重不合格的評(píng)審和處置 ，處理事故相關(guān)人員。硝酸纖維素的塑料離心管加熱時(shí)會(huì)發(fā)生爆炸，所以決不能放在烘箱中干燥，只能用冷風(fēng)吹干。 ⑵ 5％草酸溶液：用數(shù)滴硫酸酸化，可洗去高錳酸鉀的痕跡。清洗后器皿內(nèi)外不可掛有水珠，否則重洗，若重洗后仍掛有水珠，則需用洗液浸泡數(shù)小時(shí)后（或用去污粉擦洗），重新清洗。 檢驗(yàn)印鑒銷毀時(shí)，由化驗(yàn)室指派人員監(jiān)銷。 b) 化驗(yàn)室負(fù)責(zé)檢驗(yàn)印鑒的登記造冊和發(fā)放。 檢驗(yàn)印鑒 的 管理 檢驗(yàn)印鑒種類 根據(jù)質(zhì)量檢驗(yàn)辦理質(zhì)量報(bào)告書和有關(guān)技術(shù)文件需要，檢驗(yàn)印鑒的種類有：個(gè)人名章類、質(zhì)量鑒證類。做到字跡工整、清晰、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、編報(bào)及時(shí)。需更正時(shí)，應(yīng)在錯(cuò)填處劃兩條橫線 (仍能看清原數(shù)據(jù) )，在其上部填寫正確數(shù)據(jù)。 審查中若發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)有誤或記錄不完整，應(yīng)由檢驗(yàn)者更正記錄數(shù)據(jù)或補(bǔ)充記錄。 原始記錄填寫要完整、準(zhǔn)確、及時(shí)。 對(duì)不按 分析儀器 規(guī)程操作，造成 分析儀器故障 、 報(bào)廢 。 分析班長對(duì) 分析儀器應(yīng)定期維 護(hù) 保養(yǎng)，保持干凈、靈敏、準(zhǔn)確、完好。 對(duì)連續(xù)發(fā)生 分析玻璃儀器 破損、丟失，影響分析檢測工作的當(dāng)事人、分析領(lǐng)班要造價(jià)賠償，直至追究責(zé)任。 凡已到期或超過有效期的玻璃儀器由化驗(yàn)室 集中 送 地市 級(jí) 及以上 計(jì)量機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢定，并主動(dòng)向檢定單位索取檢定合格證及修正值。 2 職責(zé) 本 制度 的基本職能是 規(guī)范 玻璃儀器 、分析儀器 的 購置、 周期檢定和保管與使用。 保留樣品 儲(chǔ)存室應(yīng)避光、防潮、溫度適宜 (一般在 15℃ ～ 30℃)通風(fēng)良好，保持室內(nèi)整潔。 取用標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)避開標(biāo)簽往外傾倒，不得吸取或返回，取用完畢應(yīng)立即蓋好瓶塞。 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的容器應(yīng)清潔、干燥，與溶液無化學(xué)反應(yīng)。所有試驗(yàn)設(shè)備應(yīng)保證不使易燃品、易爆炸品的蒸氣泄出。 液體試劑、藥品必須按性質(zhì)分類擺放，不得將互相能起化學(xué)反應(yīng)的試劑、藥品放在一起，如酸和堿氧化劑和還原劑等。 經(jīng)考核合格者，方可 上崗 。 分析主管 負(fù)責(zé)編制化驗(yàn)員培訓(xùn)考核計(jì)劃，并組織實(shí) 施。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的 規(guī)定。 分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原 始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，在崗其他分析人員復(fù)核（兩檢制），確認(rèn)無誤。 重要的分析樣品應(yīng)按該產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定時(shí)間保留，以備復(fù)查。 ，必須將所用玻璃計(jì)量儀器、溫度計(jì)、天平砝碼、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的校正值或補(bǔ)正值等考慮在內(nèi)，對(duì)分析結(jié)果進(jìn)行補(bǔ)正。 ，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。 （１２）每日工作完畢檢查水、電、氣、窗，進(jìn)行安全登記后方可鎖門。 （８）化驗(yàn)室內(nèi)每瓶試劑必須貼有明顯的與內(nèi)容物相符的標(biāo)簽。 化驗(yàn)室安全 制度 （１）分析人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)分析規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程，了解設(shè)備性能及操作中可能發(fā)生事故的原因，掌握預(yù)防和處理事故的方法。氣瓶的瓶帽及防震圈應(yīng)配戴齊全。開閥時(shí)不能用鋼瓶搬手敲擊瓶閥，以防止產(chǎn)生火花。 ２、氣瓶要專用，嚴(yán)禁串用、 代用、混用。 ８、使用劇毒試劑的人員必須穿好工作服，戴好防護(hù)眼鏡、手套等勞動(dòng)保護(hù)用具 。 １、劇毒品保管必須由兩人同時(shí)管理。 非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，（班）組里未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。 １、９（班）組長接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后，立即用電話報(bào)告給 生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門，對(duì)不合格數(shù)據(jù)，還要在交接班日記上做好標(biāo)識(shí)。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。 二、范圍 本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過程。 ７、成品樣品：液體一般保留三個(gè)月，固體一般保留半年。 ７、嚴(yán)格執(zhí)行鐵路、道路有關(guān)管理規(guī)定（如：不準(zhǔn)橫跨或越行鐵路 ） ８、取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣部位、批號(hào)、車號(hào)、產(chǎn)地、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。 槽車取樣必須通知現(xiàn)場管理人員，并 要求一同前往取樣點(diǎn)，由現(xiàn) 場管理人員啟封開蓋。 質(zhì)量管理 部管理 規(guī)章 制度匯編 (試行 ) 編制： 審核： 批準(zhǔn)： 惠州忠信化工有限公司文件 HCS－ JS/FX－ 001 版號(hào) ： A/0 20xx— 7— 25 發(fā)布 20xx— 8— 1 實(shí)施 目 錄 化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度 ............................ 1 化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度 .................................. 4 精密儀器的管理制度 ...................................... 7 劇毒品保管、發(fā)放、使用、處理管理制度 ......................... 8 氣瓶管理制度 ......................................